Способ обезболивания офтальмологических операций
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для обезболивания. Одномоментно парабульбарно за 10-15 мин до начала операции вводят раствор дипидолора от 0,05 до 0,06 мг/кг и пентамина, 0,35 мг/кг массы. Способ позволяет получить адекватную и продолжительную анестезию у пациентов с идиосинкразией к местным анестетикам.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для обезболивания офтальмохирургических вмешательств, особенно у пациентов с идиосинкразией к местным анестетиками.
Известен способ обезболивания при офтальмологических операциях (патент РФ N 2004224, опубликованный 15.12.93), где парабульбарно вводят калипсол в дозе 12.5-25 мг в сочетании с тубокурарином. Однако известный способ обладает следующими недостатками: калипсол оказывает быстрый, но непродолжительный анальгезирующий эффект (при внутримышечном введении 30 - 35 минут), что ограничивает применение способа при длительных операциях; калипсол обладает галюциногенным действием и в малых дозах может приводить к психомоторному возбуждению; противопоказан пожилым людям с расстройствами мозгового кровообращения и при гипертонической болезни. Задачей предлагаемого изобретения является достижение адекватной и продолжительной анестезии при выполнении глазных операций. Технический результат заключается в создании оптимальных условий для выполнения офтальмологической операции и уменьшении операционных и послеоперационных осложнений. Технический результат достигается тем, что в способе обезболивания офтальмологических операций, включающем парабульбарную инъекцию, согласно изобретению одномоментно за 10 - 15 минут до начала операции вводят раствор дипидолора от 0,05 до 0,06 мг/кг и пентамина 0,35 мг/кг массы и начинают операцию. Первоначально за 40 - 45 минут до операции пациентам внутримышечно выполняется стандартная премедикация, включающая седативные (седуксен 0,14 мг/кг), антигистаминные (димедрол 0,14 мг/кг или супрастин 0,3 мг/кг) и антихолинэстеразные (атропин 0,007 мг/кг) препараты. Способ осуществляется следующим образом: в положении больного лежа за 10 - 15 минут до операции выполняется парабульбарная инъекция дипидолора от 0.05 до 0.06 мг/кг и пентамина 0,35 мг/кг ,после чего начинают офтальмологическую операцию. Дипидолор оказывает местное воздействие на чувствительные рецепторы глаза, что позволяет достичь устойчивой и продолжительной анестезии. Отрицательное свойство дипидолора как центрального анальгетика в офтальмохирургии - сужать зрачок - нивелируется воздействием пентамина. Последний, блокируя вегетативные структуры цилиарного ганглия, расширяет зрачок и снижает внутриглазное давление. Доза дипидолора не должна превышать 0,06 мг/кг, так как это может привести к угнетению дыхательного и сосудодвигательного центров. Доза дипидолора не может быть меньше 0,05 мг/кг, так как не вызывает блокады болевых рецепторов, что в свою очередь потребует дополнительного введения анестетиков. Доза пентамина не должна быть более 0,35 мг/кг, так как это может вызвать расстройства центральной гемодинамики. Доза пентамина не может быть меньше 0,35 мг/кг, так как в меньшей дозе пентамин не заблокирует вегетативные структуры цилиарного ганглия. Интервал в 10 - 15 минут выбран потому, что этого времени достаточно для рассасывания парабульбарного инфильтрата и воздействия на нервные структуры глаза. Способ иллюстрируется следующими клиническими примерами: Пример 1. Больной Т. 40 лет, а/к N 266190. Поступил на лечение с диагнозом: OD рецидив отслойки сетчатки. В анамнезе - непереносимость местных анестетиков. Первая операция выполнялась под эндотрахеальным наркозом. Ранний послеоперационный период осложнился рвотой, что и повлияло на исход хирургического лечения. При поступлении: Vis OD = 0.05 эксцентрично. Поле зрения: OD - сужено до 4-5 гр. с 3 до 12 часов. Офтальмоскопически: OD - субтотальная отслойка сетчатки с 6 до 10 часов, разрыв на 9 часах. Операция: криопексия, секторальное пломбирование, выпускание субретинальной жидкости. После премедикации больному в положении лежа за 10 минут до операции осуществили парабульбарную инъекцию дипидолора в дозе 0.06 мг/кг и пентамина 0.35 мг/кг, после чего выполнили основные этапы операции. На протяжении всего хода операции (1 час 40 мин) течение анестезии гладкое, что подтверждено данными мониторинга: ЧСС 78





Формула изобретения
\ \ \ 1 Способ обезболивания офтальмологических операций, включающий парабульбарную инъекцию лекарственных веществ, отличающийся тем, что одномоментно вводят анальгетик центрального действия - дипидолор в дозе от 0,05 до 0,06 мг/кг и ганглиоблокатор - пентамин 0,35 мг/кг массы тела, за 10 - 15 мин до начала операции.
Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины и касается средства для исследования при проведении эндоскопических и других исследований, связанных с введением фиброволоконной оптики в полости и органы тела
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в ветеринарной практике для лечения хирургических заболеваний, ран различной этиологии, ожогов, отморожений, отитов, трофических язв, экзем, дерматитов, вагинальных и проктологических заболеваний животных
Аналоги 15-деоксиспергуалина, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2114823
Изобретение относится к новым соединениям со структурой, близкой к структуре 15-деоксиспергуалина
Изобретение относится к производным 2-циано-3-гидроксиенамидов формулы I где R1 представляет группу -C(R13)= C(R14, R15), (-CH2)n, R13)C=C (R14, R15), -C CH, где R13 - R15 - атом водорода или C1-C3-алкил; n = 1, 2, 3; R2 - атом водорода; R3 - R7 - атом водорода, нитро- или цианогруппа, атом галогена, C1-C3-алкил, группа формулы -(CH2)m-CF3 или -O-(CH2)mCF3, или -S-(CH2)m-CF3, где m = 0 или R3-R7 - группа формулы , где R8-R12 - атом водорода, галоген, CF3
Изобретение относится к ряду циклоалкилзамещенных производных глутарамида, которые являются гепотензивными агентами, используемыми для лечения различных заболеваний сердечно-сосудистой системы, включая гипертонию и разрыв сердца
Способ лечения лейкозов // 2098087
Изобретение относится к медицине, в частности для лечения лейкозов
Изобретение относится к способу обезболивания или лечения аллергических заболеваний путем введения эффективного количества композиции, содержащей цис-8-метил-N-ванилил-6-ноненамид
Изобретение относится к медицине (онкологии) и физиологии и может быть использовано при терморадиотерапии и химиотерапии злокачественных новообразований, а также в физиологических экспериментах при исследовании регуляции энергетического обмена в режиме свободного поведения
Изобретение относится к области медицины и касается средства для исследования при проведении эндоскопических и других исследований, связанных с введением фиброволоконной оптики в полости и органы тела
Изобретение относится к лекарственному веществу, пригодному для сверхтонкого измельчания
Иммуномодулирующее средство // 2113222
Изобретение относится к медицине, а именно, к лекарственным средствам, воздействующим на иммунную систему
Способ лечения асептической кожной раны // 2112569
Изобретение относится к пластической хирургии и предназначено для регулярного воздействия в течение раневого процесса
Производные -(третичного аминометил)бензолметанола и фармацевтическая композиция на их основе // 2111205
Изобретение относится к новым производным -(третичного аминометил)бензолметанола, которые обладают фармакологическими свойствами, а также к способам их получения
Изобретение относится к составам местного применения
Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при хирургическом лечении бельм различной этиологии, которые сопроваждаются осложненной катарактой