Способ определения количества абсорбированных окислов азота продуктов взрыва
Способ может быть использован в горнодобывающей промышленности для оценки экологической вредности применения взрывчатых веществ. В производственных условиях бурят взрывную скважину глубиной 5-10 м и закладывают в нее заряд исследуемого взрывчатого вещества массой 10-50 кг. Берут фоновую пробу воздуха в скважине и определяют концентрации азота и аргона. Подрыв заряда осуществляют штатными для данного предприятия средствами. Через 5-15 мин после взрыва производят забор газовых проб в скважине. Проводят лабораторный анализ газовых проб на хроматографе с получением концентраций окиси и двуокиси углерода, водорода, метана, кислорода, азота, окислов азота и аргона. Определяют количество газообразных продуктов взрыва Vx по определенной формуле и, подставив найденное значение в другую формулу, определяют количество абсорбированных окислов азота.
Изобретение относится к горнодобывающей промышленности и может быть использовано для оценки экологической вредности применения взрывчатых веществ.
Известен способ определения количества газообразных продуктов взрыва, включающий размещение в открытой буровой скважине заряда взрывчатого вещества (BB) и его подрыв, забор газовых проб в скважине с лабораторным определением концентраций газообразных продуктов взрыва и расчетное определение количества каждой компоненты газообразных продуктов взрыва [1]. Так как испытания максимально приближены к реальным условиям работы заряда при ведении технологических взрывов, результаты измерения имеют достаточно высокую точность и отвечают практическим потребностям производства. Однако для BB с положительным кислородным балансом, а также при отклонении режима взрыва от нормального (неполная или затухающая детонация), для BB с отрицательным и нулевым кислородным балансом, когда в продуктах взрыва может быть избыточный кислород, способ не обеспечит достаточной точности. Известен способ определения количества газообразных продуктов взрыва [2] , включающий забор фоновой пробы воздуха, размещение заряда взрывчатого вещества в открытой буровой скважине, получение концентраций азота и аргона в фоновой пробе, подрыв заряда, забор газовой пробы в скважине с получением концентраций окислов азота, азота, аргона и расчетное определение количества каждой компоненты продуктов взрыва Vx по выражению

CO; CO2; H2; CH4; O2; N2; Ar - концентрация, соответственно, окиси и двуокиси углерода, водорода, метана, кислорода, азота и аргона, замеренная после взрыва в скважине одновременно с искомой компонентой "х", %;
K1; K2 - коэффициенты, характеризующие отношение концентрации кислорода и азота к аргону в фоновой пробе воздуха;
а количество абсорбированных окислов азота определяют по выражению:
NOx = 22,4N-2(N2-K2Ar)




где NO - концентрация окислов азота, замеренная после взрыва в скважине одновременно с искомой компонентой "х", %. Совокупность существенных признаков изобретения позволит определить ту часть окислов азота продуктов взрыва, которая образовалась в абсорбированном виде и ранее не учитывалась в оценке экологического воздействия на окружающую среду применения промышленных взрывчатых веществ. Более точное определение количества неблагоприятных с точки зрения экологии компонентов взрыва позволит сделать конкретные практические результаты, направленные на решение вопросов, связанных с охраной окружающей среды. Способ осуществляют следующим образом. В производственных условиях, например на карьере (аналогично и на подземных горных работах), бурят взрывную скважину глубиной 5-10 м и закладывают в нее заряд исследуемого взрывчатого вещества массой 10-50 кг. Берут фоновую пробу воздуха в скважине и определяют концентрации азота и аргона. Подрыв заряда осуществляют штатными для данного предприятия средствами. Через 5-15 мин после взрыва производят забор газовых проб в скважине с помощью, например, резиновых трубок и насоса "Шинца". Проводят лабораторный анализ газовых проб на хроматографе (или другими известными способами) с получением концентраций окиси и двуокиси углерода, водорода, метана, кислорода, азота, окислов азота и аргона. Определяют количество газообразных продуктов взрыва Vx по формуле (1), и подставив найденное значение в формулу (2), определяют количество абсорбированных окислов азота. Конкретное осуществление способа рассмотрим на примере взрыва заряда тротила и граммонита 30/70. Пример 1. В скважину глубиной 12 м и диаметром 214 мм, залитую водой до 5 м, закладывают заряд тротила массой 20 кг. В качестве средств взрывания используют детонирующий шнур ДШЭ-12 и промежуточный детонатор - шашки Т-400Г. Через 15 мин после взрыва с помощью отсасывающего прибора ППО-1 и резиновой трубки берут пробу газов на анализ. После лабораторного анализа взятых проб в скважине концентрация газов в скважине составила, %: CO 13,6; CO2 14,79; O2 0,0006; H2 4,8; CH4 2,77; O2 12; N2 51,5; Ar 0,43. Коэффициенты K1 и K2, характеризующие отношение концентраций кислорода и азота к концентрации аргона в фоновой пробе, составили, соответственно, 22,15 и 83,89. Содержание кислорода, водорода и азота на 1 кг взрыва этого вещества, исходя из его химического состава равно, г-атом: O 26,4; H 22; N 13,2. Объем газообразных продуктов взрыва, определяемый по формуле, составил

Количество абсорбированных окислов азота для данного примера составит
NOx = 22,4












Пример 2. B скважину глубиной 15 м и диаметром 244 мм, заполненную на 2/3 водой, помещают заряд граммонита 30/70 массой 45 кг. Применяем стандартные средства взрывания. Через 20 мин после взрыва взяты пробы средствами указанными в примере 1. Лабораторный анализ показал следующие концентрации газов, %: CO 20; CO2 20,33; CH4 4,5; H2 10,4; O2 6,96; N2 37,43; Ar 0,23; NO 0,0007. Коэффициенты K1 и K2 в фоновой пробе воздуха составили, соответственно, 22,15 и 83,89. Содержание кислорода, водорода и азота для граммонита 30/70 составляет: O 29,73; H 30,4; N 16,74. Объем газообразных продуктов взрыва определенный по формуле составил:

Количество абсорбированных окислов азота составит
NOx= 22,4N-2(N2-K2Ar)










Из приведенных примеров видно, что способ позволяет определить количество окислов азота, находящихся в абсорбированном вида, при этом их численное значение достаточно велико и игнорирование такого количества вредностей может вносить существенную ошибку в оценку экологического влияния взрывных работ на окружающую среду. Источники информации:
1. Патент РФ 1778493, кл. F 42 D 1/00, 1990. 2. Патент РФ 2060445, кл. F 42 D 1/00, 1996.
Формула изобретения

где 22,4 объем газа, л;
O, H, N содержание соответственно кислорода, водорода и азота в 1 кг взрывчатого вещества, моль;
CO, CO2, H2, CH4, O2, N2, Ar - концентрация соответственно окиси и двуокиси углерода, водорода, метана, кислорода, азота и аргона, замеренная после взрыва в скважине одновременно с искомой компонентной x,
К1, К2 коэффициенты, характеризующие отношение концентрации кислорода и азота к аргону в фоновой пробе воздуха,
а количество абсорбированных окислов азота определяют по формуле
NOx 22,4N 2(N2 - K2




где NO концентрация окислов азота, замеренная после взрыва в скважине одновременно с искомой компонентой x,