Динатриевые соли 4-сульфоксиэтилсульфонил-2-х-4'-амино-n- метил-сульфо-2'-y-азобензола для крашения шерсти, капрона, хлопчатобумажных и хлопколавсановых материалов, а также натуральной кожи, и для печати хлопчатобумажных, лавсановых и хлопколавсановых материалов
Изобретение относится к синтезу моноазокрасителей, в частности к новым соединениям - динатриевым солям 4-сульфоксиэтилсульфонил-2-X-4'-амино-N-метилсульфо-2'-Y-азобензола, обладающих универсальностью применения для крашения шерсти, капрона, хлопчатобумажных и хлопко-лавсановых материалов, а также натуральной кожи и для печати хлопчатобумажных, лавсановых и хлопко-лавсановых материалов. 4 табл.
Изобретение относится к области анилинокрасочной промышленности, в частности к новым соединениям динатриевым солям 4-сульфоксиэтилсульфонил-2-X-4'-амино-N-метилсульфо-2'-Y-азобензола, обладающим универсальностью применения для крашения шерсти, капрона, хлопчатобумажных и хлопко-лавсановых материалов, а так же натуральной кожи и для печати хлопчатобумажных, лавсановых и хлопко-лавсановых материалов.
Известен краситель активный желтый 2КТ формулы:
, который используется для крашения материалов из натуральных волокон [1] Недостатком данного красителя является возможность его применения только для крашения и печати материалов из натуральных волокон. Известен также близкий по структуре активный краситель формулы: 
, где X и/или Y H, OCH3, CH3 [2] Однако известные красители труднодоступны, поскольку азосоставляющие, содержащие этилсульфонильную группу, получают по сложной схеме и являются дорогостоящими. В основу изобретения положено решение задачи, состоящей в поиске новых соединений, обладающих свойствами красителя для печати хлопчатобумажных, лавсановых и хлопко-лавсановых материалов и крашения шерсти, капрона, хлопчатобумажных и хлопко-лавсановых материалов, а также натуральной кожи в желтый и оранжевый цвета с высокой устойчивостью окрасок. Задача решена синтезом новых соединений, а именно динатриевых солей 4-сульфоксиэтилсульфонил-2-X-4'-амино-N-метилсульфо-2'-Y-азобензола, формулы: 
, где X OH, OCH3, Y H, CP3 Азосоставляющие предлагаемых красителей легкодоступны, т. к. получаются в одну стадию в результате обработки соответствующих аминов формалином и бисульфатом натрия. Соединения, предлагаемые в данной заявке, являются промежуточными продуктами в синтезе активных красителей -динатриевых солей 4-сульфоксиэтилсульфонил-2-X-2'-Y-4'амино-N-метилсульфо-N-2"- /4"-хлор-6"-аминоди/ бета-гидроксиэтил/-1",3",5"-триазинил/азобензола. Кроме того, предлагаемые соединения являются активными красителями универсального применения, т. к. их можно использовать для крашения и печати не только материалов из натуральных волокон, но и из смеси их с синтетическими волокнами и натуральной кожи. Синтез красителей осуществлялся согласно примеру получения динатриевой соли 4-сульфоксиэтилсульфонил-4'-амино-N-метилсульфо-2'-метилбензола, формулы:
. 1. Диазотирование. В стакан для диазотирования помещают 5,6 г (0,02 моль) 4-
-сульфоксиэтилсульфониланилина, 25 мл воды и при pH 5,5 5,7, которую поддерживают добавлением соды, размешивают до полного растворения амина. Добавляют HCl (уд. вес 1,18) до pH 0,5, реакционную массу охлаждают до 10 15oC и добавляют 4 мл (0,021 моль) 30%-ного раствора NaNO2 и дают выдержку при перемешивании в течение 20 мин, поддерживая pH в интервале 0,5 - 1,5 и, контролируя наличие избытка азотистой кислоты. 2. Получение 3-метил-N-сульфоксиметиланилина. В трехгорловую колбу с обратным холодильником, мешалкой, термометром, капельной воронкой вносят 4,3 мл (0,021 моль) 38%-ного раствора бисульфита натрия и затем при перемешивании за 3 5 мин вносят 1,5 мл (0,02 моль) 37%-ного формалина, температуру реакционной массы поднимают до 60 65oC и размешивают в течение 20 мин, разбавляют водой в количестве 25 мл и при 50 55oC за 3 5 мин добавляют 2,12 мл (0,02 моль) м-толуидина и дают выдержку при перемешивании в течение 1 ч. Раствор 3-метил-N-cульфоксиметиланилина переливают в стакан для сочетания, охлаждают до 20oC и используют в качестве азосоставляющей. 3. Сочетание. К раствору 3-метил-N-сульфоксиметиланилина при 10 - 20oC медленно прибавляют диазотированный 4-b-сульфоксиэтилсульфониланилин в слабокислой среде (pH 5 6), которую поддерживают в течение 40 мин. По окончании сочетания pH среды, в случае ее превышения, устанавливают фосфорной кислотой в интервале 5,5 5,7. 4. Реакционную массу нагревают до 40oC и проводят очистную фильтрацию. 5. Высаливание проводят хлоридом натрия или калия. 6. Выпавший в осадок краситель отфильтровывают и сушат при 50 60oC. Очистку соединений проводили экстракцией примесей метанолом в аппарате Сокслета. Выход составляет 98% от теоретически возможного. Вычислено, C 35,75; H 3,18; N 7,82; S 17,9;Найдено, С 36,48; H 3,18; N 7,64; S 16,96. ИК-спектры поглощения представлены на фиг. 1. Полученные красители сведены в табл. 1. Предлагаемые красители, ввиду наличия двух сульфогрупп, хорошо растворимы в воде (100 г/л при 60oC), диметилформамиде, диметилсульфоксиде, уксусной кислоте, не растворимы или мало растворимы в ацетоне, спиртах, этилацетате, бутилацетате, диоксане. Дериватографические исследования позволили определить, что температура разложения этих красителей находится в интервале 210 220oC. ИК-спектры полученных соединений имеют весьма сложный характер, поэтому мы ограничились интерпретацией лишь некоторых характерных полос поглощения. В спектрах всех соединений наблюдаются валентные колебания двойных связей C= C ароматических соединений в диапазонах 1600 1580 см-1 и 1500 1450 см-1 и C-H ароматических соединений в диапазоне 3070 3030 см-1, валентные колебания связи N N для транс изомера в диапазоне 1440 1410 см-1, а также асимметричные валентные колебания связи S O в диапазоне 1400 1300 см-1 и симметричные в диапазоне 1200 1100 см-1. Спектральные характеристики представлены в табл. 1. Крашение хлопчато-бумажных, и хлопко-лавсановых материалов проведено непрерывным термофиксационным способом по схеме: плюсование ткани раствором красителя (состав плюсовочного раствора в г/л: краситель: 20, мочевина 25, бикарбонат натрия 3); отжим 80% сушка; термообработка при 190oC в течение 1,5 мин; промывка. Красители образуют из материалов окраски чистого цвета, устойчивые к тернию и мокрым обработкам. Данные для сравнения приведены в табл. 2. Красители были испытаны в качестве активных для печати хлопчато-бумажных, лавсановых и хлопко-лавсановых тканей. Состав печатной краски в г/л: краситель 20, мочевина 25, бикарбонат натрия 3, альгинат натрия (6%-ный) 600. Печать проводилась с термофиксацией. Полученные окраски устойчивы к трению и мокрым обработкам. Данные для сравнения представлены в табл. 3. Проведено крашение шерсти и капрона периодическим способом (Красители для текстильной промышленности: Колористический справочник. М. Химия, 1989). Полученные образцы хорошо прокрашены. Образцы двух соединений 1 и 2 были испытаны на Ивано-Франковской фирме "Барва" в качестве активных красителей для крашения материалов из хлопковых и шерстяных волокон, а так же натуральной кожи. Получены положительные результаты. Полученные окрашенные образцы кожи были прокрашены по всему сечению равномерно.
Формула изобретения
где X H, OCH3;
Y H, CH3,
для крашения шерсти, капрона, хлопчатобумажных и хлопколавсановых материалов, а также натуральной кожи и для печати хлопчатобумажных, лавсановых и хлопколавсановых материалов.
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3
Похожие патенты:
Изобретение относится к красильно-отделочному производству текстильной и трикотажной промышленности и может быть использовано при отделке тканей и трикотажа из целлюлозных волокон
Изобретение относится к красильно-отделочному производству, в частности к пенному составу для печатания по целлкщозосоде ржащим текстильным материалам
Способ крашения и печатания // 317225
Изобретение относится к анилино-красочной промышленности, а именно к способу получения активного медьсодержащего винилсульфонового моноазокрасителя, используемого для окрашивания изделий из целлюлозных, шерстяных и полиамидных волокон, натурального шелка и натуральной кожи в синий цвет
Изобретение относится к анилино-красочной промышленности, а именно к новым активным медьсодержащим винилсульфоновым моноазокрасителям, используемым для окрашивания изделий из целлюлозных, натуральных и синтетических полиамидных волокон в синий цвет, общей формулы где при R1= OCH3 R2= SO2CH2CH2OSO3H,, при R1= SO2CH2CH2OSO3H R2= H.
Изобретение относится к анилино-красочной промышленности, а именно, к новым активным медьсодержащим винилсульфоновым моноазокрасителям, используемым для крашения целлюлозных натуральных и синтетичных полиимидных волокон в синий цвет
Изобретение относится к области анилинокрасочной промышленности, в частности к способу получения активных винилсульфоновых азокрасителей, применяющихся для печати и крашения хлопчатобумажных и вискозных тканей
Изобретение относится к анилинокрасочной промышленности, в частности к способам получения активных медьсодержащих винилсульфоновых азокрасителей, используемых для крашения текстильных материалов, и позволяет повысить выход целевого продукта с 77,1 до 84,8-89,1%, его качество (повысить красящую концентрацию со 100 до 115-135%, снизить в красителе количество нерастворимого остатка с 0,5-0,7 до 0,09-0,14%), а также улучшить условия труда (снизить на 30% пары уксусной кислоты в рабочей зоне)
Изобретение относится к области красильно-отделочного производства, в частности, к способу колорирования материалов из синтетического полиамидного волокна, например, ковровых полиамидных материалов
Изобретение относится к реакционноспособным металлокомплексным азокрасителям, в частности к реакционноспособным красителям формулы где R1 -водород, (R 2)s - нитрогруппа, Х-хлор, Т - радикал формулы , или где (R3)0-2 -0, Z -винил или -CH2-CH2-U, U -группа, удаляемая в щелочной среде, Q - СН(Наl)-СН2-Наl или -C(Hal)=CH2, Hal -галоген, s - 0 или 1
Изобретение относится к новым реакционноспособным красителям, предназначенным для крашения или нанесения рисунка на текстильные волокнистые материалы. Описываются реакционноспособные красители формулы (1)
,
где А - бивалентный радикал формулы
,
или
,
R1-R7, X, Т, q, s, t, u имеют указанные в формуле значения. Описываются также способ получения указанного красителя, водные чернила на его основе и применение. Предложенные красители обеспечивают повышенную устойчивость окраски или рисунка на синтетических азот- или гидроксисодержащих волокнистых материалах к стирке и свету, особенно на полиамидных волокнистых материалах. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 пр.
Изобретение может быть использовано для крашения или набивки содержащих атомы азота или содержащих гидрокси группы волокнистых материалов смеси красителей, содержащие, по меньшей мере, один краситель, красящий в красный цвет, формулы (1), по меньшей мере, один краситель из группы формул (2) и (4) и, по меньшей мере, один краситель из группы формул (3), (5) и (6). Изобретение позволяет получить композицию красителей, применяемую для двухцветного или трехцветного крашения волокнистых материалов, обладающую высокой стойкостью к свету и воде, хорошей насыщенностью цвета и высокой химической активностью. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 табл., 6 пр.
и
Изобретение может быть использовано для крашения или набивки содержащих атомы азота или содержащих гидрокси группы волокнистых материалов смеси красителей, содержащие, по меньшей мере, один краситель, красящий в красный цвет, формулы (1), по меньшей мере, один краситель из группы формул (2) и (4) и, по меньшей мере, один краситель из группы формул (3), (5) и (6). Изобретение позволяет получить композицию красителей, применяемую для двухцветного или трехцветного крашения волокнистых материалов, обладающую высокой стойкостью к свету и воде, хорошей насыщенностью цвета и высокой химической активностью. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 табл., 6 пр.
и
