Способ получения тетрагидрофурилового спирта

 

О П И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ (11) 2I3766

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено I0.05.63 (21) 8354I2/23-4 (51) М, Кл. С 07Ф 5/20 с присоединением заявки

Государственный комитет

Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий (23) Приоритет (43) Опубликовано05 ° I2 ° 75 Бюллетень № 45 (45) Дата опубликования описания 4 f, 3. 5 (53) УДк 66.062.583.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

Н.И.Попон, Ф.Б.Бижанон и Д.В.Сокольский (71) Заявитель Проблемная лаборатория Казахсного технологичеоного института (54) СПОСОБ ПОЛУЧБНИЯ ТЖТРАГИДРОФУРИЛОВОГО СПИРТА

15

Изнеотен способ получения тетрагидрофурилоного спирта гидриронанием фурфурола на натализаторе, н начестне ноторого применялся нарбонат нинеля, осажденный на силинагеле.

Он занлючается н гидриронании фурфурола на натализаторе, промотиронанном палладием и нанесенном на различные носители (бентонитоные глины, трепел, антивиронанный уголь).

В начестне промежуточного продунта гидриронания фурфурола на уназанном натализаторе получают дигидрофурилоный спирт.

Приготовление натализатора .

К I000 мл растнора, содержащего

I50 г безнодного углеииолого натрия, преднарительно подогретого до

70 С, присыпают при непрерынном перво

I мешинании 32 г носителя, измельченного до размера 1астичен с < 0,1 мм, и продолжают перемешинание н течение

30 мин. Затем н растнору соды с носителем постепенно приливают 300 мл смешанного растнора нитратов солей, r:

Ф (ac gu„o ею,, с (л ц н„о н

С И,) Удд,Р Ю нагретого до 6 С.

Образовавшийся при этом осадок отмынают от избытна щелочи, отсасынают и сушат н течение 4-6 час при I05-ПО С.

Полученный катализатор измельчают, арооеаааюе через оаео о 3600 оеееротиями íà I см и носстананлинают н тоне водорода при 200-350 С н течение I-2 час.

Кроме того, полученный нысушенный осадон нарбонатов Ф, асс, < и на глине можно разлагать при 300-350 С

2I3766

ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

}5.

25 составите.чьО Петуховн

Реаактор Пе ВеРбонн техредПодуру}Пина Корректор T,ДобровольсКая

Заказ ЯЯ ! !зд. ¹1+(j Гираж 529 По,чписиое

11,! !!111!1! Госуяарствениого комитета Совета Министров СССР по челам изобретений и открытий

Москва, Ж-35 Раушская наб., л. 4/5!!! II1 „11атент" Москва, Г-5О, Бережковская иаб., 24 и охлаждать до комнатной температуры.

Полученный после разложения катализатор в виде окислов коричневого цвета смешивают о пластификатором (бентонитовая глина). Тщательно перемешанную смесь смачивают диотиллированной водой, таблетируют в цилиндрики, высушивают при I05 C и перед употреблением активируют молекулярным водородом при 250-350 С.

Метод промотирования катализатора заключается в следующем.

Рзятую навеску катализатора после восстановления ее при 250-350 С перео носят в реакционный сосуд в токе водорода под слой растворителя и проводят в течение 20 мнн насыщение катализатора до обратимого водородного потенциала. После э ого в реакционный сосуд вводится палладий и виде ЖС у, . и производится дополнительное минутное насыщение водородом в течение ?5 мин.

При этом палладий полностью восстанавливается и распределяется тонким слоем

}с на поверхности катализатора.

Способ получения тетрагидрофурилового спирта гидрированием фурфурола на катализаторе на основе никеля, о т л,и ч а ю шийся тем, что, с целью увеличения скорости и селективности процесса, в состав катализатора вводят медь и хром и промотируют палладием.

Способ получения тетрагидрофурилового спирта Способ получения тетрагидрофурилового спирта 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к получению слитого белка Fc-фрагмента иммуноглобулина и интерферона-альфа, и может быть использовано для лечения гепатита

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина ( и -2-бром-эргокриптины)

Изобретение относится к химерному аналогу, включающему аналог соматостатина, выбранный из DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Val-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)-Thr-NH 2, DPhe-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH 2, DTyr-DTyr-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)Thr-NH 2 и DTyr-DTyr-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)Thr-NH 2 и фрагмент, связывающийся с рецептором допамина, выбранный из Dop2, Dop3, Dop4 и Dop5

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемьм солям в качестве ингибиторов -лактамаз, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, а также к способу лечения с их использованием

Изобретение относится к 8-оксо-5-тиа-1-изабицикло(4.2.0)-окт-2-ен-5,5-диоксид-2-карботионовым кислотам, способу их получения и содержащим их фармацевтическим и ветеринарным препаратам
Наверх