Способ получения галантамина

Авторы патента:

Е. Асеева, Д. А. Муравьева, М. Молодожников , И. М. Рабинович

C07D489 - Гетероциклические соединения

Соез Советских

Сснизлистических

Республик

Ьибпиотэн:1 Ж. !- Р4

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12р, 11/01

Заявлено 06ЛХ.1965 (№ 1026492/31-16) с присоединением заявки №

МПК С 07с

УДК 547.94.944(088.8) Приоритет

Опубликовано ОЗ.Х.1966. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 31.Х.1966

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете воинистрав

СССР

Авторы изобретения Е. 3. Асоева, Д. А. Муравьева, М, М. Молодожников и И. М. Рабинович

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛАНТАМИНА

5 Предмет изобретения

Известны способы получения алкалоида галантамина экстракцией размельченного растительного сырья, например луковиц подснежника Воронова или унгернии Виктора, с последующим выделением суммы алкалоидов и перекрнсталлизацией целевого продукта.

В качестве источника сырья предлагается использовать луковицы с корнями подснежника Краснова (Galanthus Kzasnovii А.

Chochr), что позволяет расширить сырьевую базу для получения галантамина.

Содержание суммы алкалоидов в подснежнике Краснова составляет 2,82%, а галантамина вЂ” 0,5 /о (в пересчете на абсолютно сухой вес) .

Выделение галантамина осуществляют известными приемами.

Способ получения галантамина экстракцией размельченного растительного сырья с последующим выделением суммы алкалоидов и

lO перекристаллизацией целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве источника сырья используют луковицы с корнями подснежника Краснова (Galanthus 1(zasnovii A.

15 Chochr ) .

Бйблйотсгса // 171399

Патент 157691 // 157691

Патент 150520 // 150520

Способ выделения галантамина // 145583

Способ получения кодеина // 114962

Способ получения технического морфина // 101898

Способ обогащения опия и водных извлечений алкалоидосодержащих растений // 93057

Способ обогащения опия-сырца // 92996

Адсорбционный способ получения морфина // 92111

Способ получения 4-метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1- азатрицикло- (7.2.0.03,8)-ундека-2-ен карбоновой кислоты или ее солей, 4-третбутилбензил- (4s, 8s, 9r, 10s, 12r)-4- метокси-10-(1-гидроксиэтил)-11-оксо-1-азатрицикло- (7.2.0.0 3,8)-ундека-2-ен-2-карбоксилат // 2127735

6-(замещенные метилен)пенемы, способ их получения, промежуточные продукты и фармацевтическая композиция // 2133750

Способ получения 17-циклопропилметил-6,14-эндо-этано-7-(2- гидрокси-3,3-диметилбут-2-ил)тетр агидро-17-норорипавина // 2138502

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения из тебаина известного производного орипавина общей формулы обладающего фармакологической активностью и используемого в медицине в качестве сильного обезболивающего средства с пониженным потенциалом привыкания и противошокового средства

Способы получения 14-гидроксинорморфинонов, промежуточные соединения // 2183636

Способ выделения клавулановой кислоты // 2206613

Изобретение относится к биотехнологии и касается нового улучшенного способа выделения клавулановой кислоты из водного культурального бульона продуцента клавулановой кислоты

Сложные эфиры n-замещенных 14-гидроксиморфинанов и способ их получения // 2215741

Изобретение относится к органической химии, конкретно к сложным эфирам N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия и к способам их получения

Способ получения сложных эфиров n-замещенных 14- гидроксиморфинанов // 2215742

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения сложных эфиров N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия

Новые производные жирных кислот // 2227794

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Нитратные соли гипотензивных лекарственных средств // 2235097

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине