Способ лечения туберкулеза
Изобретение относится к медицине, в частности к лечению туберкулеза. Сущность способа лечения туберкулеза заключается в использовании комплексной терапии в сочетании с бетамецилом - метилурацилом -формой. Бетамецил вводят перорально в таблетках или порошках 3 раза в день, либо ингаляционно или интратрахеально в виде 0,6-1,2%-го водного раствора 1 раз в день. Разовая доза бетамецила составляет 0,03-0,06 г.
Настоящее изобретение относится к медицине, а точнее к способу лечения туберкулеза.
Известно, что при лечении различных форм туберкулеза применяют лекарственные препараты, действующие на микобактерии туберкулеза, подавляя их размножение и уменьшая их вирулентность. Наиболее высокой бактериостатической активностью обладают антибиотики. Общепринятая традиционная антибактериальная терапия предусматривает применение, как правило, следующих лекарственных препаратов: тубазид (изониазид), рифампицин и стрептомицин (М. Д. Машковский "Лекарственные средства" т.2, 1993, "Медицина" (Москва), с. 366-367; Проблема туберкулеза, N 2, 1993, "Медицина", (Москва) с. 34-36. И.Г.Урсов, А.И.Боровинский, Т.А.Федорова, О. А. Фоминцева, Т. В.Зырянова "Концепция ускоренного изменения деструктивного туберкулеза легких"). Для получения стойкого лечебного эффекта и предупреждения возможных рецидивов указанные лекарственные препараты используют в сочетании с дезинтоксикационными средствами (дезинтоксикационная терапия) и витаминами. Известно также использование метилурацила при лечении туберкулеза ("Проблемы туберкулеза" N 6, 1993, Л.С.Козленко "Способ рационализации лечения больных туберкулезом в стационаре", с. 52-53). Метилурацил обладает противовоспалительным действием, ускоряет процессы клеточной регенерации, стимулирует лейкопоэз, является иммуностимулятором. Поэтому его применение в сочетании с общепринятой комплексной терапией (антибактериальной, дезинтоксикационной) и витаминами, дает положительные результаты при лечении туберкулеза. Однако при его использовании не удается добиться полного закрытия полости распада, в частности, при деструктивном туберкулезе легких, то есть активность метилурацила недостаточно велика, даже при его использовании в больших количествах. (М.П.Грачева "Фагоцитарная активность альвеолярных макрофагов кроликов при туберкулезном воспалении и под влиянием противотуберкулезных препаратов", Диссертация, Москва, 1983). Так обычная дозировка метилурацила составляет 0,5 г 3 раза в день, то есть в течение дня больной получает 1,5 г препарата. Такая доза с учетом приема основных лекарственных препаратов является довольно значительной, а желаемый терапевтический эффект отсутствует. Кроме того, способ введения метилурацила ограничен. Его можно применять только перорально. В основу изобретения положена задача создать такой способ лечения туберкулеза, который был бы более эффективен при использовании меньших количеств метилурацила, а также позволял бы расширить приемы его введения в организм человека. Эта задача решается тем, что предлагается такой способ лечения туберкулеза путем комплексной терапии, включающий метилурацил, в котором, согласно изобретению, используют бетамецил метилурацил
Формула изобретения
Способ лечения туберкулеза путем комплексной терапии, включающей метилурацил, отличающийся тем, что используют бетамецил-метилурацил
Похожие патенты:
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, обладающим ангиотензин II-антагонистической активностью
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается лечения больных местно-распространенными формами рака
Антигипоксическое средство // 2098085
Изобретение относится к медицине, конкретно к созданию лекарственных средств, повышающих выносливость организма, тканей к гипоксии путем предотвращения нарушений гомеостаза системы энергетического обеспечения и полного его восстановления в патологии, при ишемическом и гипоксическом повреждении клетки
Изобретение относится к производным 5-(замещенный амино)-1,2,4-триазоло[1,5-a] пиримидина согласно настоящее изобретению соответствуют общей формуле (I): , куда относятся и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, у которых - Q - пиперидинил, морфолиногруппа, пиперазиногруппа, при необходимости, замещенный C1-4-алкилом или группа формулы S(0)pR3, где p - 0, 1 или 2, и R3 - прямой или разветвленный C1-8 алкил, C2-6 алкенил или фенил-(C1-4-алкил), причем последний, возможно, несет один или более галоген- или нитро-заместителей; или группу форму NR4R5, где R4 и R5 каждый представляют водород, прямой или разветвленный C1-10-алкил, C2-6 алкенил, фенил-(C1-4 алкил) или ди-(C1-4 алкил)-амино-(C1-6 алкил); R1 и R2 каждый представляют водород или прямой или разветвленный C1-4 алкил, или R1 и R2 вместе образуют группу формулы (CH2)n-Y-(CH2)m, где Y - CH2 - группа, атом серы или группа формулы NR6, где R6 обозначает фенил (C1-4 алкил), n, и m каждый представляет O, 1, 2, 3, 4 или 5; Z - группа формулы NR7R8, где R7 и R8 каждый представляет водород, C2-6 алкенил, C3-8 циклоалкил, адамантил или фенил-(C1-4 алкил), причем последний, возможно, несет один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогена, гидрокси, C1-4 алкила, C1-4 алкокси, амино и нитро; (C1-4 алкил)-амино-(C1-6 алкил), ди-(C1-4 алкил)-амино-(C1-6 алкил) или C1-6-алкил, причем последний может быть замещен гидрокси, амино, карбокси, морфолин-карбонилом, 4-(2-гэдроксиэтил)-пиперазин-1-ил-карбонилом, (C1-4 алкокси)-карбонилом или 5- или 6-членная насыщенная или ненасыщенная гетероциклическая группа, содержащую один или более атомов азота и/или кислорода, и, возможно, сжатую в бензольное кольцо; или R7 к R8 вместе образуют группу формулы (CH2)j-W-(CH)2K, где j и K каждый представляют 1, 2 или 3, и W - кислород, CH2, CHOH или группу формулы NR10, в которой R10 - водород, C1-4 алкоксикарбонил или C1-4 алкил, причем последний, возможно, несет заместитель, выбранный из группы, состоящей из гидрокси и фенила; или группа формулы SR9, в которой R9 - это C1-4 алкил, замещенный (C1-4 алкокси)-карбонилом, при условии, что если Q - это водород или группа формулы S(0)рR3, то R1 и R2 - не водород или не C1-4 алкил, и обладают ценными биологическими свойствами
Стимулятор синтеза днк // 2093157
Изобретение относится к медицине и биологии и касается препаратов, стимулирующих синтез ДНК
Способ лечения рака молочной железы // 2092160
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении больных местнораспространенными формами рака
Способ лечения туберкулеза легких // 2088231
Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии
Способ подавления гиперактивных клеток // 2102985
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в онкологии, в исследовании онкологических заболеваний, в медицинской практике
Изобретение относится к медицине и радиобиологии и касается препаратов радиопротекторного действия
Изобретение относится к производным метотрексата, более конкретно, к новым производным метотрексата, пригодным в качестве антиревматического агента, агента, излечивающего псориаз, и концеростатического агента
Производные бифенила и способ их получения // 2109736
Изобретение относится к синергетическим фармацевтическим комбинациям 1-[2-(гидроксиметил)-1,3-оксатиолан-5-ил]-5-фторцитозина или его производных и 3'-азидо-3'-деокси-тимидина или его производных, а также к их использованию в медицинской терапии, в частности при лечении или профилактике ВИЧ-инфекции
Изобретение относится к замещенным пиримидинам, которые могут использоваться для лечения гипертензии
4-пиримидин- или пиридинильные производные индол-3-ил- алкилпиперазинов, фармацевтическая композиция // 2114111
Изобретение относится к 4-пиримидин- или пиридинильным производством индол-3-ил-алкилпиперазинов формулы 1, где X - = N - или -CH=; R1 - водород, галоген, низшая алкоксигруппа, аминогруппа, цианогруппа, гидрокси, нитрогруппа, группа формулы: -OCH2CN, -OCH2CONH2, -SO2NH2, -O2CR9, NR7SO2R9, где R7 - водород, низший алкил; R9 - низший алкил; или группа формулы: R2 - водород, низшая алкоксигруппа; группа формулы: CO2R9, где R9 - низший алкил, галоген; R3 - водород, низший алкил; R4 - низший алкил; R5 - водород; R6 - водород, низший алкил; при условии, что часть молекулы R1 - (CH2) не может быть водородом, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, -N- R7SO2R9, если X == N-
Изобретение относится к моно-, ди- или три-сложным эфирам 2-амино-6-(C1-C5-алкокси)-9-( -D -арабинофуранозил)-9Н-пурина общей формулы (I) где арабинофуранозильный остаток замещен по 2'-, 3'- или 5'-положениям, а сложные эфиры образованы карбоновыми кислотами, в которых некарбонильная часть выбрана из н-пропила, трет-бутила, н-бутила, метоксиметила, бензила, феноксиметила, фенила, метансульфонила и сукцинила