Суспензия ультрадисперсного модифицированного алмаза
Использование: как добавка к электролитам при осаждении на металлическую поверхность, как компонент для получения шлифовально-полирующих паст и композитов, как присадку к моторным и индустриальным маслам и для повышения режущих свойств и размерной стойкости инструмента в химической, электрохимической промышленности, радиоэлектронике и инструментальном производстве. Суспензия ультрадисперсного модифицированного алмаза УДА-М содержит ультрадисперсный алмаз и воду и дополнительно содержит стеарокс и двуокись кремния при следующих соотношениях компонентов, г/л: ультрадисперсный алмаз 40,0-7 0,0, стеарокс 8,0-10,0 , двуокись кремния 8,0-10,0, вода до 1 л. Сохраняется размер частиц алмаза в широком диапазоне температур. 3 табл.
Изобретение относится к области получения алмазной суспензии из взрывчатых веществ и может быть использовано в химической, электрохимической промышленности, радиоэлектронике и инструментальном производстве.
Известно получение алмазов из взрывчатых веществ смеси тротила с гексогеном в пропорции близкой 1:1 и обработке конденсированного остатка хлорной и минеральными кислотами. Полученный алмазный порошок имеет средний размер частиц примерно 4 нм. Наблюдается образование более крупных агрегатов [1] Недостатком полученных ультрадисперсных частиц является их нестабильность, склонность к агрегации, слипанию частиц. Известна водная суспензия ультрадисперсного алмаза, содержащая ультрадисперсный алмаз (УДА) и воду. Размер частиц 4-8 нм. Такие частицы объединяются в кластеры размером 20-60 нм, которые в свою очередь образуют более крупные агрегаты размером 1000 нм и более. Удаление воды из суспензии приводит к образованию прочных агрегатов с размерами (2-10)
Двуокись кремния 8,0 10,0
Вода До 1,0 л
Увеличение концентрации добавок стеарокса и двуокиси кремния не приводит к уменьшению размера агрегатов, а лишь увеличивает расход реагентов. Снижение температуры до -15oC приводит к образованию осадка (с высотой просветленной части 10,0-11,0 см), увеличение же температуры до +55oC приводит к образованию агломератов до 300 нм. Исследовали свойства суспензии по среднему размеру агрегатов в процессе ее хранения в течение 1, 3, 6, 12 и 13 месяцев. Температура хранения суспензии в течение 12 месяцев составляла +20oC, время воздействия остальных температур перед определением свойств суспензии составляло 3 ч. Результаты испытаний сведены в табл. 2. Как видно из табл. 2 предлагаемая суспензия УДА-М сохраняет средний размер агрегатов до 300 нм с 3-х часовой выдержкой при температурах -10, +50oC, т.е. срок хранения ее увеличивается в два раза. Были проведены испытания получаемых композиционных покрытий с использованием предлагаемой суспензии УДА-М. Осаждение проводили на медные пластины размером 2x2 см и на торцовые части цилиндров из стали марки СТ3 с внутренним диаметром 26 мм, наружным 30 мм, в электролите состава (г/л):
CrO3 200-250
BaSO4 6
К2SiF6 20
H2SO4 0,25-0,75 (Прикладная электрохимия. /Под ред. Н.Т. Кудрявцева. М. Химия, 1975, с.420). В емкость объемом 600 мл брали 110 мл УДА-М выдерживали его при температуре минус 10o в течение 3 ч, после оттаивания, сливали просветленную часть жидкости, затем УДА-М заливали 200 мл электролита, содержащий CrO3 75 г, BaSO4 6 г, K2SiF6 6,5 г, H2SO4 0,08 мл, доводили объем до уровня 300 мл, размешивали и ставили в водяную баню, нагретую до температуры 50oC. Осаждение вели при плотности тока 50 А/дм2, аноды: сплав Pb-Sb (6%). Для определения микротвердости осаждение вели на медные пластины в течение 1 ч (до толщины покрытия 20 мкм), для определения износа и количества включений осаждение вели в течение 4 ч (до толщины покрытия 80 мкм). После нанесения покрытия помещали в печь с температурой 200-250oC на 2 ч (Черкеэ М.Б. Хромирование и железнение. М. -Л. Машгиз, 1961, с.41). Микротвердость определяли на приборе ПМТ-3 при нагрузке 20 г (Богомолова H.A. Практическая металлография. М. Высшая школа, 1978, с.53). Расчет вели по результатам 3-4 измерений. Износ линейную интенсивность изнашивания определяли на машине торцевого трения МТТ-2 при нагрузке 0,098 МПа, контр-тело СТ3 (Зенцова Е.П. Хабибуллин И. Г. и др. Свойства КЭП с хромовой матрицей. Защита металлов, 1989, т. 25, N 6, с.977-978). Количество включений УДА в хромовое покрытие определяли как часть осадка, нерастворимого в HCl (1:1). Раствор центрифугировали, частицы многократно промывали до удаления хлорид-ионов (о чем судили по отсутствию помутнения при добавлении капли 0,1 М AgNO3), высушивали и взвешивали с точностью до 10-4 г (Сайфуллин P.C. Зенцова Е.П. Комбинированное электрохимическое покрытие серебро-корунд. Защита металлов, 1967, т. 3, N 5, с. 594). При температуре выдержки УДА-М -10o микротвердость равна 9,16 ГПа, износ равен 7,3 мг/км, количество включений составило 0,3 мас. Аналогично проводились опыты при температурах +20oC, +50oC с различными сроками хранения суспензии УДА-М и УДА. Полученные данные сведены в табл. 3. Как видно из табл. 3 применение суспензии ультрадисперсного модифицированного алмаза УДА-М позволяет увеличить микротвердость, количество включений и снизить износ получаемых покрытий. Использование УДА-М в шлифовально-полирующих пастах при обработке стеклянных поверхностей позволило получить чистоту (неплоскостность) до 5 нм, а для монокристаллов до 1 нм. Таким образом, настоящее изобретение целесообразно использовать в качестве добавок к электролитам при осаждении на металлическую поверхность, в качестве компонента для получения сверхмелкой структуры шлифовально-полирующих паст и композитов, повышения режущих свойств и размерной стойкости инструмента, а так же в качестве присадок к моторным и индустриальным маслам для повышения их антифрикционных свойств.
Формула изобретения
Ультрадисперсный алмаз 40,0 70,0
Стеарокс 8,0 10,0
Двуокись кремния 8,0 10,0
Вода До 1 ла
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5