Способ очистки ультрадисперсных алмазов
Использование: в получении ультрадисперсных алмазов (УДА). Шихту УДА подвергают механической фильтрации, затем обрабатывают концентрированной серной кислотой с последующим нагревом, добавляют к шихте в смеси с серной кислотой окислитель - водный раствор хромового ангидрида, образуя реакционную смесь, содержащую серную кислоту, хромовый ангидрид и воду при следующем соотношении компонентов, в мас.%: серная кислота 28 - 30, хромовый ангидрид 14 - 16, вода - остальное, производят отмывку УДА водой от продуктов кислотной обработки, нейтрализуют промывные воды и утилизируют продукты нейтрализации. При этом механическую фильтрацию осуществляют при помощи комплекта сит под действием вибрации, обработку шихты серной кислотой проводят при температуре 105 - 110o C в течение 1,0 - 1,5 ч, отмывку УДА от продуктов кислотной обработки осуществляют сначала водой при температуре 60 - 70o C до рН, равного 5 - 6, затем горячей дистиллированной водой до отрицательной реакции на ионы хрома в промывных водах с последующей нейтрализацией промывных вод и последовательным добавлением хлорида бария и гидроксида натрия с отделением полученных осадков. Изобретение позволяет повысить чистоту продукта, ускорить процесс и улучшить экологическую обстановку. 3 з.п.ф-лы.
Изобретение относится к области получения алмазных порошков, например, методом взрыва, а более конкретно к способам удаления неалмазных форм углерода и примесей металлов и их соединений из алмазсодержащей шихты.
Цель изобретения повышение чистоты продукта, ускорение процесса и улучшение экологической обстановки. Данная цель достигается тем, что в способе очистки УДА, включающем удаление металлов и их соединений из алмазсодержащей шихты обработкой кислотой, при нагреве, удаление неалмазных форм углерода кислотной обработкой с применением окислителя и отмывку УДА от продуктов кислотной обработки, сначала алмазсодержащую шихту подвергают механической фильтрации, затем обрабатывают шихту концентрированной серной кислотой с последующим нагревом, а удаление неалмазных форм углерода производят добавлением к шихте в смеси с концентрированной серной кислотой окислителя водного раствора хромового ангидрида, образуя реакционную смесь, содержащую серную кислоту, хромовый ангидрид и воду при следующих соотношениях компонентов, в мас. серная кислота 28 30 хромовый ангидрид 14 16 вода остальное, производят отмывку УДА водой от продуктов кислотной обработки, нейтрализуют промывные воды и утилизируют продукты нейтрализации. При этом механическую фильтрацию осуществляют при помощи комплекта сит под действием вибрации. Обработку шихты серной кислотой проводят при температуре 105 - 110o C в течение 1,0 1,5 час. Отмывку УДА от продуктов кислотной обработки осуществляют сначала водой при температуре 60 70o C до рН, равного 5 6, затем горячей дистиллированной водой до отрицательной реакции на ионы хрома в промывных водах с последующей нейтрализацией промывных вод и последовательным добавлением, например, хлорида бария и гидроксида натрия с отделением полученных осадков. Причинно-следственная связь между целью изобретения и средствами ее достижения обусловлена тем, что при использовании данной технологии очистки УДА удалось отказаться от использования нескольких видов различных кислот (азотной, соляной и др.), ограничившись всего лишь одной (серной), также удалось сократить количество применяемой кислоты, а также добиться получения на выходе не только чистого, готового к использованию УДА, но и практически чистой воды. Предлагаемый способ очистки ультрадисперсного алмаза реализован следующим образом. После превращения взрывного вещества взрывным методом в алмазный порошок шихту, фильтрование последней ведут через комплект сит инертных (КСИ) с номерами 1,6; 0,4; 0,2, которые устанавливают на поддон того же диаметра, что и сита, при этом поддон снабжается отводным шлангом. Поддон закрепляют на аппарате встряхивания АВУ-6С, при этом частота встряхивания устанавливается равной 100 125 раз в минуту. Вслед за фильтрованием шихту подвергают центрифугированию в течение пяти минут при частоте 2600 оборотов в минуту для концентрирования сухого вещества в алмазсодержащей шихте, при этом создается оптимальная концентрация сухого вещества для проведения последующего процесса. Затем отцентрифугированную шихту помещают в термостойкие стеклянные химические сосуды емкостью 5 литров, при этом в каждый такой сосуд помещают по 2 кг отцентрифугированной шихты и приливают 250 мл концентрированной серной кислоты, смесь выдерживают при температуре 100 105o C в течение 1,0 1,5 часов. После этого к смеси приливают еще 250 мл серной кислоты и 450 мл 50%-ного хромового ангидрида и смесь выдерживают при температуре 110 115o C в течение 20 30 минут, добавляют примерно 100 мл дистиллированной воды (этим объемом обмывают стенки реакционного сосуда от остатков непрореагировавшей шихты) и выдерживают при температуре 105 110o C в течение 30 минут. Содержимое реакционного сосуда разбавляют горячей водой при температуре 60 oC70o C до 10 литров и после оседания порошка УДА сливают раствор гидроксисульфата хрома и серной кислоты, которые идут на утилизацию. Так поступают до тех пор, пока рН промывных вод не будет равным 5 6, а затем порошок УДА промывают кипящей дистиллированной водой до отрицательной реакции на ионы металлов, например, алюминия, железа и хрома. После такой обработки порошков УДА сушат при 105 - 110o C и определяют содержание примесей (при этом содержание неалмазных форм углерода составило не более 0,5% а содержание неуглеродных примесей не более 1% ). Утилизацию промывных вод осуществляют последовательным добавлением к ним хлорида бария и гидроксида натрия и с отделением осадков вторичных (побочных) продуктов, которые в последствии можно использовать в народном хозяйстве (например, в качестве пигмента и наполнителя к техническим пастам и т.п.). 1. Пример 1. К 2 кг отцентрифугированной шихты добавили 250 мл концентрированной серной кислоты плотностью 1,835 г/см3), выдерживали при температуре + 105 110o C в течение 0,5 часа, затем добавили еще 250 мл такой же серной кислоты и 450 мл 50%-ного водного раствора хромового ангидрида, при этом образуется реакционная смесь с содержанием в мас. серная кислота 29% хромовый ангидрид 11,5 вода остальное выдержали при температуре +110 115o C 30 минут, обмыли стенки сосуда 100 мл воды и выдерживали при температуре 105 110o C 30 минут. Затем содержимое реакционного сосуда многократно промыли водой до рН 5 6 при 60 70o C, а затем кипящей дистиллированной водой до отрицательной реакции на ионы хрома. Проанализировали отмытый осадок на остаточное содержание металлом и неалмазных форм углерода (НФУ). Cодержание металлов составило 2% НФУ-1% Пример 2. К 2 кг отцентрифугированной шихты добавили 150 мл концентрированной серной кислоты плотностью 1,835 г/см3, выдержали при температуре +105 110o C в течение 1,5 часа, затем добавили еще 250 мл такой же серной кислоты и 500 мл раствора хромового ангидрида, при этом образуется реакционная смесь с содержанием в мас. серная кислота 24% хромовый ангидрид 13% вода остальноевыдержали при температуре 110 115o C в течение 30 минут, обмыли стенки сосуда 100 мл воды и выдержали при температуре 105 110o C еще 30 минут. Содержимое реакционного сосуда отмыли вначале горячей водой при температуре 60 70o C до рН среды 5 6, а затем кипящей дистиллированной водой до отрицательной реакции на ионы хрома. Проанализировали твердый осадок, содержание металлов составило 2,5% НФУ 0,9%
Пример 3. К 2 кг отцентрифугированной шихты добавили 350 мл серной кислоты плотностью 1,835 г/см3, выдержали при температуре 105 - 110o C в течение 1,5 часа, затем к смеси добавили еще 250 мл такой же серной кислоты и 370 мл 50% раствора хромового ангидрида, при этом образуется реакционная смесь с содержанием в мас. серная кислота 32%
хромовый ангидрид 9,5%
вода остальное
выдержали при температуре 110 115o C в течение 45 минут, добавили 100 мл дистиллированной воды и выдержали еще 45 минут при температуре 105 - 110o C. После отмывки порошка вначале горячей водой при температуре +60 - 70oC до рН 5 6, а затем кипящей дистиллированной водой до отрицательной реакции на ионы хрома определили содержание примесей. Их содержание составило: металлов 0,5% НФУ 5%
Пример 4. К 2 кг отцентрифугированной шихты добавили 250 мл концентрированной серной кислоты плотностью 1,835 г/см3, выдержали при температуре 105 110o C в течение 1 часа, добавили еще 250 мл такой же серной кислоты и 450 мл 50%-ного хромового ангидрида, при этом образуется реакционная смесь с содержанием мас. серная кислота 29,5%
хромовый ангидрид 12%
вода остальное
выдержали при температуре 110 115o C 30 минут, обмыли стенки сосуда дистиллированной водой, выдержали еще 30 минут при температуре 105 110o C. Промыли твердый осадок вначале горячей водой при температуре 60 70o C до рН 5 6, а затем кипящей дистиллированной водой до отрицательной реакции на ионы хрома. Определили содержание примесей. Содержание металлов составило 0,9% НФУ 0,5%
Использование предлагаемого способа очистки ультрадисперсного алмаза с последующей нейтрализацией и утилизацией продуктов промывки УДА от кислотной обработки обеспечивает по сравнению с существующими способами следующие преимущества:
1. Отказ от применения в технологии очистки УДА нескольких видов кислот, ограничившись одним видом (только серной кислотой), значительное сокращение количества используемой кислоты (с 32 литром в прототипе до 6 литров в заявляемом способе на 1 кг УДА), отмывка УДА от кислотной обработки с последующей нейтрализацией и утилизацией отмывных вод, в конечном итоге, позволяют достичь главного улучшения экологической обстановки. Косвенно этому служат и остальные нижеперечисленные преимущества;
2. Фильтрование алмазсодержащей шихты с помощью КСИ позволяет удалять основную массу механических примесей металлов и их соединений, без применения кислот, при этом остается в шихте до 5% металлов и их соединений;
3. Улучшенные условия техники безопасности весь цикл обработки является беспылевым;
4. Удаление остатков металлов и их соединений с помощью серной кислоты позволяет проводить процесс удаления неалмазных форм углерода без предварительных отмывок от солей металлов;
5. Использование для промывок горячей воды (60 70o C) и кипящей дистиллированной воды позволяет ускорить процесс отмывки и получать в конечном счете более чистый продукт (УДА), с содержанием основного вещества не менее 98,5%
Формула изобретения

