Штамм гибридных культивируемых клеток mus musculus l., используемый для получения моноклональных антител к igg свиньи

 

Использование: ветеринарная биотехнология, разработка диагностических реагентов для выявления IgG свиньи в биологических жидкостях. Сущность: получение штамма гибридных культивируемых клеток мыши, продуцирующего моноклональные антитела (МКА) к IgG свиньи. Штамм получают при слиянии спленоцитов мышей линии BALB/c, иммуризированных IgG свиньи, с клетками миеломы P3-X6 3-Ag8-653. Антитела относятся к изотипу IgG2b, обладают преципитирующей активностью и высокоспецифичны по отношению к IgG свиньи. 1 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной биотехнологии, в частности, к получению штамма гибридных клеток, продуцирующих моноклональные антитела, которые могут быть использованы для приготовления высокоспецифических диагностических реагентов с целью идентификации и количественного определения уровня иммуноглобулинов G класса в биологических жидкостях организма свиньи.

В настоящее время существует два основных иммунохимических метода для идентификации и количественного определения уровня иммуноглобулинов животных: радиальной иммунодиффузии (РИД) и иммуноферментный (ИФА). В качестве основных иммунодиагностических реагентов в них используются поликлональные антисыворотки или моноклональные антитела.

Известно, что штамм гибридных клеток, полученных из одного клона, является постоянным продуцентом антител строго определенной специфичности.

Необходимость данной работы обусловливается важной ролью иммуноглобулинов в инфекционной и неинфекционной патологии животных. При этом большое значение приобретают исследования, связанные с изучением основных иммунных механизмов и роли различных классов иммуноглобулинов при вирусных и бактериальных инфекциях животных, с определением уровня иммуноглобулинов в сыворотке крови и других биологических жидкостях организма, Ig-содержащих клеток в тканях, для оценки характера иммунного ответа и иммунологического статуса.

Известен штамм гибридных клеток, продуцирующий моноклональные антитела к IgG крупного рогатого скота [1] Моноклональные антитела данного клона относятся к изотипу IgG₁ и обладают высокой активностью и специфичностью в ИФА.

Известен также штамм гибридных клеток, продуцирующий моноклональные антитела к IgG свиньи [2] Штамм был получен путем слияния спленоцитов иммунных мышей BALB/c с клетками миеломы Sp 2/0. Моноклональные антитела, продуцируемые этой гибридомой, относятся к IgG₁ изотипу, обладают высокой активностью и специфичностью в ИФА, но не обладают преципитирующей активностью.

Технический результат заключается в получении штамма гибридных клеток, продуцирующих моноклональные антитела к иммуноглобулину класса G свиньи и обладающих преципитирующей активностью.

Штамм гибридных клеток получен путем слияния клеток мышиной миеломы линии P3-X6 3-Ag8-653 с клетками периферических лимфатических узлов (паховых и подколенных) мышей линии BALB/c, иммунизированных двукратно (100 мкг) IgG, выделенным из сыворотки крови свиньи хроматографическими методами. Слияние клеток проводили через 3 дня после последней инъекции антитела по стандартной методике с использованием ПЭГ с М.м.1500. Клетки миеломы и лимфоциты смешивали в соотношении 1: 4-1: 10. Селекцию гибридом проводили на среде, содержащей гипоксантин, аминоптерин и тимидин. Гибридомы культивировали на 96-луночных панелях (фирма "Nunc") на среде RPMI-1640 или ДЖЕМ с 10% эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота в атмосфере с 5% CO₂.

Скрининг гибридом на продукцию специфических моноклональных антител проводили методами непрямого твердофазного ИФА и РИД с использованием антивидовых иммунопероксидазоных конъюгатов, а также препарата, содержащего иммунохимически чистый IgG свиньи. Клонирование и реклонирование клеточных культур проводили на 96-луночных панелях методом предельных разведений с использованием макрофагального фидерного слоя.

В результате был отобран и размножен клон, продуцирующий моноклональные антитела к IgG свиньи, которые реагировали с IgG в ИФА и РИД, перекрестные реакции с иммуноглобулинами других классов отсутствовали. Этот клон клеток последовательно размножен в 96-, 24-луночных панелях, а затем в культуральных матрасах. Культуральная жидкость была исследована на содержание специфических антител. Титр специфических антител в ИФА составлял 1:640. Препараты моноклональных антител получали 2-х кратным осаждением раствором сульфата аммония 50% насыщения с последующим диализом. Была определена классовая принадлежность и специфичность моноклональных антител в ИФА, иммуноблоттинге, РДП, иммуноэлектрофорезе.

Предложенный штамм гибридных клеток мышей Mus.Musculus L. ВСКК(П) N 550 Д, продуцент моноклональных антител к IgG свиньи обладает следующими свойствами.

Морфологические признаки. Клетки округлой формы с большим ядром, хорошо прикрепляются к субстрату, размножаются на поверхности субстрата и частично в суспензии.

Культуральные свойства. Клетки перевивают один раз в 2-3 дня с полной заменой ростовой среды с коэффициентом 1:2-1:4.

Характеристика культуры на животных. Клетки вызывают образование асцитов у линейных мышей BALB/c, обработанных пристаном за 7-10 дней до внутрибрюшинного введения 2-1010⁶ клеток/мышь.

Контаминация. Тесты на микоплазмы, бактерии, плесневые грибы и дрожжи - отрицательны.

Изотип продуцируемых моноклональных антител IgG_2b.

Хранение культур. Среда для замораживания: 90%-эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота, 10%-диметилсульфоксида. Режим замораживания: до -70^oC 1^o/мин, далее жидкий азот (-196^oC). Восстановление после размораживания: быстрое размораживание при +37^oC, центрифугирование при 1200 об/мин 10 мин, ресуспендирование в ростовой среде до концентрации 0,3-0,510⁶ кл/мл. Жизнеспособность после размораживания 70-80% Пример 1. Клетки клона пассировали на среде ДМЕМ с 10% эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота, 4 мМ пирувата натрия, 2 мМ L-глютамина в атмосфере с 5% CO₂. Титр специфических моноклональных антител в культуральной жидкости в ИФА составил 1:640, в РДП 1:2.

Пример 2. Клетки клона вводили в брюшную полость линейных мышей BALB/c, предварительно за 7 суток праймированным 0,3 мл пристана по 2-1010⁶ клеток/мышь в 0,5 мл фосфатно-солевого буфера. На 10-14 сутки получена асцитическая жидкость, титр специфических моноклональных антител в которой составлял в ИФА 1:10⁵, в РДП 1:32.

Пример 3. Препараты моноклональных антител, полученные из асцитической жидкости двукратным осаждением раствором сульфата аммония 50% насыщения, были использованы в качестве реагентов в радиальной иммунодиффузии. Антитела, меченные пероксидазой, были использованы в качестве конъюгата в ИФА. Титр конъюгированных антител составил 1:200 в ИФА. Все препараты моноклональных антител были исследованы на специфичность с использованием различных иммунохимических методов.

Табл. 1. Определение специфичности моноклональных антител в радиальной иммунодиффузии, ИФА, иммуноэлектрофорезе и иммуноблоттинге с использованием различных антигенов.

Полученные результаты позволяют сделать вывод о строгой специфической моноклональных антител полученного штамма к IgG свиньи.

Предложенный штамм апробирован нами с положительным результатом в лабораторных условиях с 1991 по 1994 год.

Штамм гибридных клеток мышей Mus.Musculus L. N ВСКК(П) 549 Д продуцент моноклональных антител к IgG свиньи хранится в Коллекции клеточных культур Института Цитологии г. Санкт-Петербурга под N ВСКК(П) 550 Д.

Штамм является продуцентом моноклональных антител специфически реагирующих только с IgG свиньи и не дающих перекрестных реакций с иммуноглобулинами других классов.

Наработку моноклональных антител можно проводить в неограниченном количестве. Моноклональные антитела являются препаратом, имеющим стандартные характеристики.

Штамм может быть использован в научно-исследовательских институтах, проблемных лабораториях, ведущих работы в области иммунологии и биотехнологии.

Препараты моноклональных антител, полученных из асцитической жидкости, можно использовать для идентификации и количественного определения уровня IgG свиньи методом радиальной иммунодиффузии (РИД) и в иммуноферментном анализе (ИФА).

Источники информации.

1. Williams D.J.L. Newson J. and Naessens J. Quantitation of bovine immunoglobulin isotypes and allotypes using monoclonal antibodies.- Vet.Immunol.Immunopathol. 1990, 24: 267-283.

2. Van Zaan D. and Hulst M.M. Monoclonal antibodies against porcine immunoglobulin isotypes. Vet. Immunol. Immunophatol. 1987, 16: 23-26. (прототип).

Формула изобретения

Штамм гибридных культивируемых клеток Mus musculus L. ВСКК(П) N 550 D, используемый для получения моноклональных антител к IgG свиньи.

РИСУНКИ

Рисунок 1