Способ управления процессом получения фосфора в электротермической печи
Использование: область электротермии. Сущность изобретения: поддерживают электротехнологический режим работы печи корректировкой дозирования восстановителя с учетом связи содержания P2O5 в шлаке с электрическими параметрами, анализом ошибок дозирования других компонентов - фосфорита и кварцита, устранением влияния переходного процесса по каналу шихта - шлак. 1 табл., 1 ил.
Предлагаемое изобретение относится к области электротермии, в частности к способам управления процессом получения фосфора в электропечи.
Известны способы управления режимом работы фосфорной электропечи, в основе которых лежат различные способы регулирования электрического режима. Основными факторам, возмущающими электрический режим, являются непостоянство сопротивления подэлектродного пространства, определяемое различными условиями схода шихты и ее составом, а также колебания питающего напряжения. Компенсация этих возмущений осуществляется путем перемещения электродов или переключения ступеней напряжения печного трансформатора (Система автоматического управления электрическим режимом рудно-термических электропечей. М. НИИТЭХИМ, 1978). Общим недостатком известных способов управления электрическим режимом является невысокая точность управления из-за наличия статизма, так как одному и тому же значению регулируемого параметра может соответствовать различное положение управляющего элемента электрода. Это приводит к отклонению технологического режима от оптимального. Кроме того, при таком управлении не учитывается влияние технологических факторов (состав шихты, гранулометрия восстановителя, положения электрода, углеродистый режим ванны и т.д.) на процесс получения фосфора. В электротермических процессах обычно используют многокомпонентные шихты, содержащие различные примеси. Поэтому помимо целевой реакции неизбежны побочные, соответствующие целевому процессу. Так, при производстве фосфора целевая реакция Ca3P2O8+5C+nSiO2 _




Ш количество шлака;
Сф содержание P2O5 в шлаке;
Сз оптимальное содержание P2O5 в шлаке, определенное по формуле C3 = к



QFe содержание железа в исходной шихте. Все параметры, входящие в формулу, являются усредненными за заданный промежуток времени. Одним из ограничивающих факторов при реализации способа является предельно допустимое значение тока электрода, которое определяется по формуле

где п1 коэффициент, зависящий от номинальной мощности печи МВа;
Iэр- рабочий ток электрода, КА. Это изобретение учитывает взаимосвязь электрических (тока, мощности) с технологическими параметрами (содержанием P2O5 в шлаке и P4 в феррофосфоре), что позволяет повысить извлечение фосфора, но не учитывает всей сложности объекта, каким является руднотермическая печь, поэтому не обеспечивает оптимального качества регулирования. Кроме того, графические зависимости содержания фосфора в феррофосфоре от содержания в нем кремния не обладают достаточной достоверностью, т.к. точно определить количество железа в исходной шихте невозможно, т.к. оно содержится в каждом компоненте. В развитом подходе к синтезу алгоритма управления должны учитываться следующие особенности печи как управляемого объекта по технологическим параметрам: нестабильность химического состава шихты и неточность хим. анализов; транспортное запаздывание печи как емкостного звена. С учетом перечисленных выше особенностей печи как управляемого объекта по технологическим параметрам ее модель может быть представлена в виде

где Т постоянная времени, характеризующая экспоненциальное запаздывание процесса возгонки;
A0, A1, B постоянные коэффициенты, принятые по данным материального баланса и отражающие влияние параметров X, Y, u на переходный процесс;

x(t) P2O5 шл (t) содержание P2O5 в шлаке регулируемый параметр;
u Qc/Qф управляющее воздействие;
y(t-t) содержание P2O5 в шихте возмущение. Необходимость учета в алгоритме управления данных по составу шихты определяется следующими соображениями. Экспериментально установлено, что в ванне фосфорной печи образуется нерасходуемый коксовый слой, находящийся в непосредственном контакте с жидкой фазой. От его высоты зависит полнота восстановления фосфора. При прочих равных условиях каждому значению высоты слоя соответствует определенное содержание P2O5 в шлаке. Высота слоя остается постоянной до тех пор, пока в подэлектродном пространстве существует баланс между приходом кокса из шихты и его расходом на основные и побочные процессы. Нарушение баланса приводит к переходному режиму, в котором происходит саморегулирование высоты коксового слоя. Изменение содержания P2O5 в фосфорите на 1 либо изменение расхода фосфорита или кокса на 4,5% приводит к изменению высоты коксового слоя примерно на 0,3 м в сутки, что соизмеримо с допустимой зоной перемещения электрододержателя (0,6 0,8 м). Ошибки в составлении шихты могут вывести печь из режима в течение одних-двух суток. Технической задачей предполагаемого изобретения является более качественное управление процессом возгонки фосфора за счет более точного ведения углеродистого режима, учитывающего взаимосвязь регулируемого параметра содержания P2O5 в шлаке с электрическими параметрами и особенностями фосфорной печи как ярко выраженного емкостно-инерционного объекта регулирования. Технический результат достигается за счет того, что по способу управления получением фосфора в электротермической печи, включающему анализ и дозировку компонентов шихты, регулирование электрического режима путем поддержания заданных значений тока электрода и рабочей мощности печи, перемещением электрода и переключением ступеней напряжения печного трансформатора, определение P2O5 в шлаке, усреднение указанных параметров за заданный промежуток времени, сравнение полученных величин с заданными и корректировку количества восстановителя в шихте, заданное количество значения тока электрода определяют с учетом рабочей мощности печи и содержания P2O5 в шлаке, усреднение P2O5 в шлаке осуществляют с учетом времени запаздывания по каналу шихта шлак, контролируют положение электрода в углеродистой зоне, а количество восстановителя в шихте корректируют по формуле
vк=





где





Для управления процессом с обратной связью, где в качестве параметра обратной связи используется содержание P2O5 в шлаке, необходимо знать инерционность печного агрегата, т.е. время прохождения шихты от весовых дозаторов до углеродистой зоны, где идет процесс восстановления фосфора. Время транспортного запаздывания определялось по результатам активных экспериментов и сопоставлялось с математическим описанием процесса транспортного запаздывания:

где Pc

q удельный расход шихты, т/т;
Wу удельный расход электроэнергии, мВтч/т;
Vб объем бункеров, м3;
Vt объем течек, м3;
a угол естественного откоса шихты;
n число труботечек;
dк диаметр конуса шихты, м;
dт диаметр течки, м;
H высота ванны печи, м;
Hр.з. высота углеродистой зоны, м;
Hт заглубление течки под сводом печи, м;
Hшл высота уровня шлака от пода, м;
Dв диаметр ванны печи, м;
n1 число электродов;
dэ диаметр электродов, м. Для каждого конкретного типоразмера печи и вида сырья (кусок, агломерат) после проведения ряда преобразований и подстановки значений геометрических размеров выражение времени транспортного запаздывания примет вид

где


A эмпирический коэффициент, определенный для конкретной фосфорной печи, причем для печей РКЗ-72Ф и РКЗ-80Ф A 520 70 Нр.з., а для печей ФКЗ-48Ф A 340 50 Hр.з.. Как показали исследования замеры при остановках печей колебания высоты углеродистой зоны (Hр.з.) составляют 0,5-1,5 м (среднее 1 м), что соответствует колебанию P2O5 в шлаке в пределах 0,5-1,7. Величина рассогласования P2O5 в шлаке соответствует диапазону значений К1 0,92 1,8. Время транспортного запаздывания, как правило, выражается количеством электроэнергии, т.е. Pc


С другой стороны, требуется обеспечить достаточную точность регулирования дозировки во времени, т.е. знать момент, когда шихта от предыдущего изменения дозировки восстановителя дошла до углеродистой зоны, а изменение содержания P2O5 в шлаке связано именно с этим воздействием, а не является результатом изменения состояния ванны. Расход шихты в основном зависит от количества вводимой в печь электроэнергии, что подтверждается высоким коэффициентом парной корреляции (0,89), полученным по суточным показателям и характеризующим достоверность указанных связей. Эта зависимость описывается уравнением
Qш 1,208 Wп 229,5, (9)
где
Qш расход шихты, т/ч;
Wп расход электроэнергии, кВтч. При мощности печи типа РКЗ-80Ф, равной 72 МВт, расход шихты (при использовании агломерата) составляет 72 т/ч, линейная средняя скорость схода шихты v в ванну печи из одного бункера равна (мм):

где n число бункеров;

S площадь бункера (3,3 x 1,5 4,95 м2). При такой скорости и расстоянии от верхнего до нижнего уровня H, равном 4000 мм, время схода шихты t (ч) из наиболее быстро опорожняемых бункеров при отсутствии подачи шихты определяется

где

Iэ а Ск + b Pа, (11)
где Pа текущее значение активной мощности печи, МВт;
Ск текущее значение содержания P2O5 в шлаке,
Iэ средний рабочий ток электрода, кА. Учитывая зонную структуру ванны печи при регулировании углеродистого режима необходимо, чтобы электрод находился в ней. С этой целью рекомендуют поддерживать расстояние электрод под в диапазоне Hэп=0,65-0,90dэ (диаметр электрода), но т.к. высота рабочей (углеродистой) зоны изменяется в широких пределах (0,5-1,5м), поэтому в предлагаемом способе управления контролируют положение электрода в этой зоне путем сравнения фактического расстояния электрод под (Hэп) с заданным, которое определяется из следующих предпосылок. На основании эксплуатации фосфорных печей известно, что высота шлаковой зоны (Hшл) находится в диапазоне 40-60 см (среднее 0,5м). Заданное значение Hэп=Hр.з. + 0,5 (м). Существенными отличиями предлагаемого способа управления от прототипа являются
определение транспортного и экспоненциального запаздывания фосфорной печи по каналу шихта шлак;
усреднение содержания P2O5 в шлаке с учетом полученного результата;
определение рабочего тока электрода по эмпирической формуле, учитывающей зависимость его от рабочей мощности и содержания P2O5 в шлаке;
корректировка количества восстановителя в шихте по отклонению среднего содержания P2O5 от заданного с учетом ошибки дозировки фосфорита из-за колебания в нем содержания P2O5. Из анализа известного уровня техники не установлена аналогичная совокупность признаков для управления процессом получения фосфора, в частности и для управления углеродистым режимом печи, поэтому можно сделать вывод, что предлагаемое техническое решение соответствует критериям патентоспособности "новизна" и "изобретательский уровень". О соответствии критерию "применимость" можно судить по примеру реализации предлагаемого способа управления на фосфорной печи РКЗ-48Ф или РКЗ-80Ф, т. к. они наиболее широко применяются в фосфорной промышленности и работают на куске и агломерате. Максимальная рабочая мощность их соответственно равна 45 и 65 МВт. Геометрические размеры фосфорной печи РКЗ-72Ф или РКЗ-80Ф следующие: диаметр электрода dэ 170 см; диаметр распада электродов Dр 480 см; диаметр ванны Dв 1020 см; высота ванны Hв 565 см. Конструкционный параметр Z 73 см. Геометрические параметры фосфорной печи РКЗ-48ФМ соответственно следующие: dэ 140 см, Dр 400 см, Dв 850 см, Hв 420-475 см. На чертеже представлена блок-схема устройства для реализации предлагаемого способа управления. Устройство (электрическая часть показана для одной фазы, для других двух она аналогична) содержит ванну фосфорной печи 1, течки 2 (показана одна, фактически их девять, причем в центральной течке соединены три), электрод 3, трансформаторы тока 4, являющиеся датчиками тока электрода, переключатель 5 ступеней напряжения печного трансформатора 6, регулятор 7 электрического режима, блок 8 перемещения электрода, блок 9 (счетчик активной энергии), пробоотборник 10 шлака, измеритель 11 содержания P2O5 в шлаке, блок 14 сравнения среднего и заданного значений P2O5в шлаке, блок 15 корректировки количества кокса, дозаторы 16 компонентов шихты, блок 17 определения рабочей мощности печи, вычислительное устройство 18 для определения высоты рабочей (углеродистой) зоны, блок 19 определения расстояния электрод под, блок 20 сравнения фактического и заданного расстояния электрод под, блок 21 задания расстояния электрод под. Регулятор 7 электрического режима известная система управления САУ "Фоскар", применяемая на всех фосфорных печах. В качестве измерителя 11 содержания P2O5 в шлаке можно применить квантометр или блоки определения этого параметра по вязкости и электропроводности, применяемые в прототипе. Высота рабочей зоны (Hр.з.), длина электрода (dэ) и расстояние электрод под (Hэп) определяются в соответствии с "Методическими рекомендациями по определению электротехнологических параметров фосфорных печей". Составители: Арлиевский М. П. Валькова З.А. Жилов Г.М. и др. Л. ЛенНИИГипрохим, 1986 г. или в соответствии с описанием к патенту РФ N 2007055, зарегистрированному 30.01.94, оп. БИ N 2, 1994 г. Некоторые блоки могут быть реализованы с помощью ЭВМ. Программы для ЭВМ используются на некоторых заводах. Работа устройства осуществляется следующим образом. Шихта, состоящая из фосфорита, кварцита и кокса в указанных соотношениях, приготавливается в дозаторном отделении (для печей РКЗ-80Ф шихта состоит из агломерата, кварцита и кокса, но соотношение компонентов шихты в пересчете на фосфорит практически одинаково). При переработке кускового фосфорита соотношение компонентов: 80-85% фосфорита, 4-6% кварцита и 10-14% кокса; насыпная плотность шихты 1,4-1,5 т/м3; время транспортного запаздывания, выраженное количеством электроэнергии (Pc






Первоначальная дозировка исходной шихты производилась по известному методу, описанному в книге "Технология фосфора" под ред. Ершова В.А. и Белова В.Н. Л. Химия, 1979 г. с.144-146. Химический состав компонентов шихты (средняя проба) приведен в таблице. Общий расход углерода на 100 кг фосфорита с некоторым избытком от стехиометрии составил 12,55 кг или в пересчете на кокс 12,55/0,863=14,54 кг. Содержание кремния в кварците 94% т.е. 5/0,94=5,3 кг кварцита. Таким образом, на 100 кг фосфорита приходится 14,54 кг кокса и 5,3 кг кварцита; насыпная плотность шихты 1,5 т/м3. На весовых дозаторах 16 устанавливаются заданные соотношения, затем на сборочном конвейере компоненты смешиваются, и шихта через печные бункера загружается в ванну печи 1 через течки 2. Первоначальный электрический режим электровозгонки задают в соответствии с "Методическими рекомендациями", упомянутыми выше. Пусть выбраны следующие параметры: рабочая мощность Pа 47,5 МВт, потребляемая мощность (сетевая) S 51 МВА, cos

где к 0,3 для печей РКЗ-72Ф и РКЗ-80Ф; к 0,07 для печей РКЗ-48Ф; соответственно п 0,69 для РКЗ-48Ф и 0,39 для РКЗ-72Ф. В нашем примере заданные значения Скз 0,3



где Aп постоянная, зависящая от отношения усредненной рабочей мощности к максимальной для каждого вида печи: для фосфорных печей для Pср








r средневзвешенный размер куска восстановителя, 1,516 см;
Pa усредненная за период рабочая мощность печи, МВт;
Ск остаточное содержание P2O5 в шлаке,
Dр диаметр распада электродов, см;
п, п1 эмпирические коэффициенты, определяемые для каждого типа руднотермических печей и от вида полученного продукта (для фосфорных печей п 0,74, п1 0,97). Подставляя в расчетную формулу соответствующие значения, получаем

Значения Aп находят из условия

В блоке 19 вычисляется расстояние Hэп (электрод под) по формуле патента РФ N 2007055, а именно
Hэп


где RQ- активное сопротивление ванны печи на один электрод, nОм;
B эмпирическая постоянная, зависящая от типоразмера печи и получаемого продукта;
п3, п4, п5, п6 эмпирические коэффициенты. Для фосфорных печей B= 2,98, п3=0,38, п4=0,88, п5=1,22, п6=1,35. Остальные параметры в нашем случае равны: r=1,516 см, Ra=3,6 мОм, тогда Нэп 2,98






Iэ 111,4-60,4 Ск + 0,99 P 111,4-60,4











где


Whi 3Wэ 150

Whт текущий расход электроэнергии, равный 310 МВтч.









Iэ=111,4-60,4

Iэ=Iэзад-Iэ=66,1-59=7,1 кА, т.е.

Исходя из этого в качестве заданного был принят Iэ=60 кА. Для поддержания заданной мощности 50 МВт регулятор 7 переключил трансформатор с 34 ступени на 33 ступень (сигнал F2) и Uл=474 В. В результате корректировок электрического режима и количества восстановителя средние показатели работы печи за следующую смену были Cк=1,4% Hрз=135 см, Hэп=140 см, Iэср=62 кА, Pаср=52 МВт, Rаф=3,62 мОм, cos

Формула изобретения






где






РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2
Похожие патенты:
Изобретение относится к производству глинозема из щелочных алюмосиликатов, например нефелина или сиенита, и, в частности, может быть использовано для приготовления обескремнивающего реагента
Изобретение относится к управлению технологическими процессами и может быть использовано в промышленности при автоматизации абсорбционных установок
Система автоматической промывки фильтрующих зернистых материалов в напорных осветлительных фильтрах // 2075326
Изобретение относится к системам автоматической регенерации установок водоподготовки
Бактерицидная система для обработки воды // 2072967
Изобретение относится к очистке природных вод и ориентировано на использование в бактерицидных системах, обеззараживающих питьевую воду ультрафиолетовым облучением
Изобретение относится к области управления процессами химической технологии и касается, в частности, вопросов автоматизации процессов приготовления растворов исходных компонентов в реакторах полунепрерывного действия (РПНД) для последующего синтеза целевых продуктов, которое найдет широкое применение в лакокрасочной и химико-фармацевтической промышленностях при получении лаков, красок, лекарственных препаратов и витаминов
Изобретение относится к производству электротермическим путем желтого фосфора, в частности, к способу удаления свинца, кадмия и цинка из образующейся в данном производстве пыли
Способ подготовки шихты к возгонке фосфора // 2078032
Изобретение относится к технике подготовки сырьевых материалов для электротермического производства фосфора
Изобретение относится к технологии подготовки фосфатного сырья, в частности, к составлению шихты для производства фосфора
Способ получения гидроксиапатита // 2077475
Изобретение относится к технологии неорганических материалов, а именно к способу получения гидроксиапатита, используемому в медицине, а также в качестве наполнителя или сорбента в газожидкостной хроматографии
Способ получения гетерополикислот // 2076071
Изобретение относится к неорганическому синтезу, а именно к усовершенствованию способа синтеза гетерополикислот молибдена, вольфрама и ванадия общей формулы H8-m+n Хm+M12-nVnO40, где M Mo или W, n 0-6, Х P, Si, Al, Fe
Способ получения фосфорных гетерополикислот // 2076070
Изобретение относится к неорганическому синтезу, а именно к усовершенствованию способа синтеза гетерополикислот молибдена, вольфрама и ванадия общей формулы H3-nPM12-nVnO40, где M Mo или W, n 0 6
Изобретение относится к химической технологии, в частности, к очистке фосфорной кислоты
Способ получения гексафторфосфата лития // 2075435
Изобретение относится к технологии получения гексафторфосфата лития - ионогенного компонента электролитов в химических источниках тока с литиевым анодом
Способ получения раствора мононатрийфосфата // 2074113
Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано для получения продукта, применяемого в пищевой промышленности и в качестве исходного сырья для получения композиций моющих средств
Способ очистки фосфорной кислоты // 2100273
Изобретение относится к процессу очистки термической фосфорной кислоты, применяемой в производстве пищевых и кормовых фосфатов, в медицинской промышленности, в процессе оптического стекловарения, в электронной промышленности