Замещенные 1,2,3-триазолы
Cущность изобретения: использование в медицине в качестве агентов против повышенного кровяного давления и при лечении сердечной недостаточности у млекопитающих. Продукт, замещенные 1,2,3-триазольные соединения общей формулы I: , где R1 - C2-6 - алкил, R2 - карбокси- или тетразолилрадикал; Реагент I: азид формулы II:
Реагент 2: алкан формулы III R1 Условия реакции: при кипении реакционной смеси. 3 табл.
Изобретение касается новых замещенных 1,2,3-триазольных соединений, которые могут быть использованы в качестве агентов против повышенного кровяного давления и при лечении сердечной недостаточности у млекопитающих.
Соединения, предложенные в соответствии в данным изобретением, ингибируют действие гормона ангиотензина II (AII) и поэтому пригодны для лечения вызываемой ангиотензином гипертонии. Фермент ренин действует на


Пример 1. Часть А: Метил-4'-азидометилдифенил-2-карбоксилат. К раствору метил-4'-бромметилдифенил-2-карбоксилата (5,0 г, 16,4 моль) в диметилформамиде (ДМФ) (40 мл) добавляют азид натрия (2,7 г, 41 моль). Смесь перемешивают ночь при комнатной температуре, фильтруют. Фильтрат экстрагируют смесью воды и этилацетата (100 мл). Водную фазу снова экстрагируют этилацетатом (100 мл), объединенные органические фазы промывают водой (3 х 100 мл), насыщенным водным раствором хлорида натрия (100 мл), затем сушат над сульфатом магния, фильтруют и концентрируют до масляного остатка (3,9 г), который используют в последующей реакции без дальнейшей очистки. ЯMP (200 МГц; СDCl3, ТMC)

ЯMP (4-изомер; 200 МГц; СDCl3, ТMC)

К раствору 480 мг (1,37 моль) 4-бутил-1-[(2'-карбометоксидифенил-4-ил)метил]-1,2,3-триазола в метаноле (20 мл) добавляют 4N NaOH (20 мл). Полученную суспензию перемешивают при кипячении с обратным холодильником 2 6 ч (или до получения гомогенного раствора). Метанол удаляют на роторном испарителе и остаток доводят водой до объема 35 мл. Титрованием до рН 4 разбавленной НСl получают липкий осадок, который экстрагируют этилацетатом. Органический осадок сушат над сульфатом магния, фильтруют, концентрируют и получают 438 мг твердого белого соединения, Тпл 90 95oC. ЯMP (200 МГц; СDClБ3, СD3OD, ТМС)






Гормон ангиотензин II (AII) вызывает множество биологических реакций (например, сжатие сосудов) через стимулирование его рецепторов на клеточных мембранах. При идентификации таких соединений, как антагонисты AII, способных взаимодействовать с AII-рецепторами, сначала проводят оценку связывания лиганд-рецептор. Оценку проводят по способу, описанному Glossman et al. в J. Вiol. Сhem. 249, 825 (1974), но с некоторыми модификациями. Готовят реакционную смесь, содержащую кортикальные микросомы надпочечников крыс (источник AII-рецепторов) в Трис-буфере и 2 нМ 3Н-AII c или без потенциального антагониста AII. Эту смесь инкубируют 1 ч при комнатной температуре и затем реакцию обрывают быстрой фильтрацией и очисткой через стеклянный микроволоконный фильтр. Связанный на рецепторах 3Н-AII, задержанный фильтром, количественно измеряют сцинтилляционным счетчиком. Ингибирующая концентрация (IC50) потенциального AII-антагониста, дающая 50% замещения общего количества специфически связанного 3H-AII является мерой аффинности таких соединений к AII-рецепторам (табл.2). Возможный антигипертонический эффект соединений, предложенных в данном изобретении, можно показать введением соединений крысам, превращенным в гипертоников перетягиванием левой почечной артерии [Cagniano et al. J. Pharmacol. Ехp. There. 208, 310 (1979)] В этом способе кровяное давление повышается за счет увеличения выработки ренина и последующего повышения концентрации AII. Соединения вводят орально и/или внутривенно через канюлю в яремной вене. Артериальное кровяное давление непрерывно измеряют прямо через канюлю в сонной артерии и записывают с помощью датчика давления и самописца. Кровяное давление после обработки сравнивают с давлением до обработки для определения антигипертонического действия соединений ( табл.2). Препаративные формы
Соединения изобретения можно вводить при лечении гипертонии любыми способами, ведущими к достижению контакта активного ингредиента с местом воздействия в теле теплокровного животного. Например, введение может быть парентеральным, т. е. подкожным, внутривенным, внутримышечным или внутрибрюшинным. Кроме этого или наряду с этим, в некоторых случаях можно проводить оральное введение. Соединения можно вводить любыми доступными способами, пригодными для лекарства, либо индивидуально как терапевтические агенты, либо в сочетании с терапевтическими агентами. Но, как правило, их вводят с фармацевтическими носителями, выбранными с учетом пути введения и стандартной фармацевтической практики. Диуретики, такие как фуроземид и гидрохлортиазид, могут усиливать антигипертонический эффект соединений по данному изобретению, если лекарства вводить в сочетании с соединениями или до их введения. Соединения можно использовать в сочетании с нестероидными противовоспалительными средствами (НСПВС), такими как ибупрофен, индометацин, пироксикам, напроксен, кетопрофен, толметин, меклофенамат, сулиндак и азапропазон для предотвращения повреждения почек, что иногда происходит при применении НСПВС. В данном описании под теплокровными животными понимают животных, обладающих гемостатическим механизмом, включая млекопитающих и птиц. Вводимая доза зависит от возраста, здоровья и веса пациента, тяжести заболевания, типа сопутствующего лечения, частоты введения и от природы требуемого эффекта. Обычно дневная доза активного ингредиента будет составлять около 0,5 500 мг/кг веса тела. Как правило, для достижения нужного результата при одном и более введений эффективной является доза 1 100, предпочтительно 2 80 мг/кг в день. Активный ингредиент можно вводить орально в твердой препаративной форме, такой как капсулы, таблетки, порошки или в жидкой препаративной форме, такой как эликсиры, сиропы и суспензии. Его можно также вводить парентерально в стерильной жидкой препаративной форме. Желатиновые капсулы содержат активный ингредиент и порошкообразные носители, такие как лактоза, крахмал, производные целлюлозы, стеарат магния, стеариновая кислота и т.п. Аналогичные разбавители можно использовать для получения прессованных таблеток. Как таблетки, так и капсулы можно получать в форме продуктов для пролонгированного высвобождения, чтобы обеспечить непрерывное выделение лекарства в течение длительного времени. Прессованные таблетки можно покрывать сахаром или пленкой, маскирующей нежелательный привкус и защищающей таблетку от воздействия атмосферы, либо покрывать специальным покрытием для селективного расщепления в желудочно-кишечном тракте. Жидкие препаративные формы для орального введения могут содержать красители и ароматизирующие вещества, облегчающие прием лекарства пациентом. Подходящими носителями для парентерального введения являются, как правило, вода, подходящее масло, изотонический раствор, водный раствор глюкозы (декстрозы) и подобные растворы сахаров и гликолей, таких как пропиленгликоль и полиэтиленгликоли. Растворы для парентерального введения содержат предпочтительно водорастворимые соли активного ингредиента, подходящие стабилизаторы и, при необходимости, буферные соединения. Подходящими стабилизаторами являются такие антиоксиданты, как бисульфит и сульфит натрия, аскорбиновая кислота, либо отдельно, либо в сочетании. Кроме того, используют лимонную кислоту и ее соли, а также этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТУК). Парентеральные растворы могут содержать консерванты, такие как бензалконийхлорид, метил- или пропилпарабен и хлорбутанол. Подходящие фармацевтические носители описаны в Remington's Pharmacеutical Sciences, А. Osol, что является стандартным справочником в данной области. Пригодные фармацевтические препаративные формы для введения соединения могут быть проиллюстрированы следующим образом. Капсулы
Большое число капсул получают наполнением стандартных, состоящих из двух частей, твердых желатиновых капсул, каждая из которых содержит по 100 мг порошкообразного активного ингредиента, 150 мг лактозы, 50 мг целлюлозы и 6 мг стеарата магния. Мягкие желатиновые капсулы
Получают смесь активного ингредиента с усвояемым маслом, таким как соевое, хлопковое или оливковое масло, и вводят с помощью насоса положительного вытеснения в желатину с получением мягких желатиновых капсул, содержащих по 100 мг активного ингредиента. Капсулы промывают и сушат. Таблетки
Большое число таблеток получают обычными способами и каждая препаративная единица содержит 100 мг активного ингредиента, 0,2 мг коллоидного диоксида крамния, 5 мг стеарата магния, 275 мг микрокристаллической целлюлозы, 11 мг крахмала и 98,9 мг лактозы. Можно использовать соответствующие покрытия для улучшения вкуса или задержки усвоения. Инъектируемые композиции
Парентеральную композицию, пригодную для введения инъекций, получают перемешиванием 1,5 мас. активного ингредиента в 10 об. пропиленгликоля. Раствор доводят до конечного объема водой для инъекции и стерилизуют. Суспензия
Получают водную суспензию для орального введения, где каждые 5 мл содержат 100 мг тонкоизмельченного активного ингредиента, 100 мг натрийкарбоксиметилцеллюлозы, 5 мг бензоата натрия, 1,0 г раствора сорбита, U.S.P. и 0,025 мл ванилина. Технический прогресс, достигаемый настоящим изобретением, заключается в более высокой антигипертонической активности за счет блокирования рецептора ангиотензина II, соединениями, в соответствии с настоящим изобретением по сравнению с соединениями, известными ранее. Единственные известные антагонисты рецептора ангилтензина II описаны в патентах США 4,207,324, 4,355,040 и 4,340,598, а также в заяке РСТ 103647 автора Такеда. Наиболее эффективные соединения в соответствии с этими патентами были подвергнуты тем же самым фармакологическим испытаниям, что и соединения, полученные в соответствии с настоящим изобретением. Полученные результаты показаны в нижеследующем табл. 3. Приведенные данные свидетельствуют о том, что известные соединения обладают очень низкой антигипертонической активностью с небольшой аффинностью для связывания рецептора ангиотензина II.

Формула изобретения

где R1 С2 C6-алкил;
R2-карбоксил или тетразолилрадикал.
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2
Похожие патенты:
Изобретение относится к производным индола общей формулы (l): (I) где R и R1 такие, что: либо R и R 1 одинаковые или различные атом водорода, прямолинейный или разветвленный низший алкил, циклоалкил с 6 атомами углерода; либо R и R1 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пиперазинил, замещенный низшим алкилом, А -: либо цепь /СН2/n, где n может принимать значения 2 или 3, либо цепь Х и Y либо каждый атом водорода, либо один атом водорода и другой радикал гидрокси или С1-C4-алкил, либо Х и Y образуют вместе радикал оксо, радикал алкилден с 1-4 атомами углерода или радикал N-OR5, где R5 атом водорода или радикал алкил с 1-4 атомами углерода, заместители а, b, c, d такие, что: либо каждый атом водорода, либо а и b образуют вместе функцию оксо и с и d каждый атом водорода; Z -: либо атом водорода, либо радикал низший алкил или группа аминоалкил формулы: R2 NH2, где R2 низший алкилен; причем эти соединения формулы /I/ могут находиться во всех возможных энантиомерных, рацемических или диастереоизомерных видах и в виде аддитивных солей с минеральными или органическими кислотами
Изобретение относится к новым биологически активным химическим соединениям, в частности к циклическим аминосоединениям формулы I B A N где В - пиридильная, пиперидинильная или пирролидинильная группа, каждая из которых может быть замещена низшей алкильной группой, низшей алкилкарбонильной группой, карбобензоксигруппой, нафтилкарбонил (низшей) алкилгруппой, фенилгидрокси (низшей) алкильной группой, фенилкарбонил (низшей) алкильной группой или фенил (низшей) алкильной группой, каждая из которых может быть замещена атомом галогена или низшей алкоксигруппой; p равно 1 или 2; А - является связью или двух-, или трехвалентным алифатическим С1-6 углеводородным остатком, который может быть замещен низшей алкильной группой, оксо, гидроксимино или гидроксигруппой; означает либо простую, либо двойную связь, при условии, что, когда А означает связь, то означает простую связь; R2 и R3 независимо означают атом водорода или низшую алкильную группу, которая может быть замещена фенильной или пиперидильной группой, при условии, что оба R2 и R3 не являются атомами водорода, или R2 и R3вместе со смежным атомом азота образуют пиперидиновую, гексаметилениминогруппу, морфолиновую, пирролидиновую, пиперазиновую или 1-имидазолильную группу, каждая из которых может быть замещена низшей алкильной группой, фенил (низшей) алкильной группой, низшей алкилкарбонильной группой или дифенил (низшей) алкильной группой или его физиологически приемлемой аддитивной соли кислоты
Производные имидазола // 2017733
Изобретение относится к новым производным имидазола общей формулы I где R1-COOH или группа R2=H-C3H7 или н-С4Н9; R3-Cl, CF3, C2F5, C6H5 или СООН; R4-COOH, CHO или СН2ОН, при условии, что а) когда R4-CH2OH, то R3-C2F5 и R2-н-С3Н7, б) когда R3-СООН, то R4 тоже является СООН, в) когда R2-н-С3Н7, R3-C2F5 и R4-COOH, то R1 является группой которые ингибируют действие гормона ангиотензина и могут быть использованы в медицине
Патент 411688 // 411688
Производные сульфидов // 2060993
Изобретение относится к промежуточным продуктам для получения новых производных цефалоспорина
Замещенные азолы и способ их получения // 2047604
Способ получения 3-хинуклидинилпропаноатов // 2005721
Способ получения триазолильных производных // 1676447
Способ получения карбапенемов // 1395142
Изобретение относится к способу получения карбапенемов формулы ОН Щг + .СН
Способ получения 5-меркапто-1,2,3-триазолов // 1241991
Изобретение относится к новым триазолилзамещенным третичного амина формулы I, где A - простая связь или низшая алкиленовая группа; B - низший алкил, группа (a), нафтил, пиридил, тиенил, тиазолил, бензотриазолил, хинолил, бензофуразанил или бензотиазолил, возможно замещенные галогеном или алкилом; D - кольцо группа (б) или бензофуразанил; Е - кольцо - 4Н-1,2,4-триазолил или 1Н-1,2,4-триазолил; R1 - H, галоген, циано-, нитрогруппа, CF3, низший алкил или алкокси; R2 - водород или галоген; R3 - галоген, циано-, нитро-, CF3 или аминогруппа, при условии, что если оба R1 и R2 являются атомами хлора, то А - метилен