Способ прогнозирования развития ишемических нарушений мозгового кровообращения у мужчин с бессимптомным течением атеросклеротических окклюзирующих поражений магистральных артерий головы
Изобретение относится к медицине, а именно к невропатологии, и может быть использовано для прогнозирования развития ишемических нарушений мозгового кровообращения у мужчин с бессимптомным течением атеросклеротических окклюзирующих поражений магистральных артерий головы. Способ позволяет повысить точность прогнозирования. Для этого проводят клиническое обследование больного, ультразвуковую доплерографию брахиоцефальных артерий, определяют факторы риска и степень поражения брахиоцефальных артерий. Затем рассчитывают прогностические коэффициенты и по значениям их прогнозируют развитие ишемических нарушений мозгового кровообращения, транзиторную ишемическую атаку, ишемический инсульт или дисциркуляторную энцефалопатию у мужчин с бессимптомным течением атеросклеротического окклюзирующего поражения магистральных артерий головы. 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к невропатологии, и может быть использовано для прогнозирования развития ишемических нарушений мозгового кровообращения (НМК) у мужчин с бессимптомным течением атеросклеротических окклюзирующих поражений магистральных артерий головы (МАГ).
Известен способ диагностики ишемических НМК (транзиторных ишемических атак, ишемического инсульта, дисциркуляторной энцефалопатии) у лиц с атеросклеротическими окклюзирующими поражениями МАГ путем клинического обследования с целью выявления головной боли, головокружения, шума в голове, расстройства памяти и внимания, очаговых или рассеянных органических неврологических симптомов, что позволяет поставить диагноз ишемических НМК [1, 2] Однако постановка диагноза ишемических НМК осуществляется в момент, когда у больного уже имеются клинические проявления ишемических НМК, что не позволяет своевременно провести их профилактику, как медикаментозную, так и хирургическую. Целью изобретения является повышение точности прогнозирования развития ишемических НМК у мужчин с бессимптомным течением атеросклеротических окклюзирующих поражений МАГ. Атеросклеротические окклюзирующие поражения МАГ резко преобладают у мужчин (мужчины поражаются в 3-4 раза чаще, чем женщины) [1, 2] Цель достигается тем, что проводят клиническое обследование больного, ультразвуковую доплерографию (УЗДг) брахиоцефальных артерий, при этом определяют факторы риска (ФР) и степень поражения брахиоцефальных артерий, рассчитывают прогностические коэффициенты F1 и F2 по формулам: F1 -17,45 + 5,92

















































F1 -17,45 + 5,92






0,37








































где а1,2...23 градации ФР и результатов УЗДГ брахиоцефальных артерий (a1 возраст; a2 избыточная масса тела; а3 - психоэмоциональное напряжение; а4 гипокинезия; а5 курение; a6 злоупотребление алкоголем; а7 АГ; а8 давность АГ; a9 ИБС; a10 инфаркт миокарда в анамнезе; а11 - атеросклеротическое поражение сосудов аорто-бедренного сегмента; а12 - хронические заболевания ЛОР-органов; а13 ЗЧМТ в анамнезе; а14 - клинические проявления шейного остеохондроза; а15 сахарный диабет; а16 отягощенная по сердечно-сосудистым заболеваниям наследственность; а17 степень поражения правой ВСА; а18 степень поражения левой ВСА; а19 степень поражения правой ПА; а20 степень поражения левой ПА; а21 количество одновременно пораженных ВСА и ПА; а22 - стеноз 50 99 или окклюзия; а23 синдром "подключичного обкрадывания"). При значении прогностических коэффициентов F2

1. Возраст 55 лет; а1 1. 2. Избыточная масса тела нет; а2 0. 3. Психоэмоциональное напряжение есть; а3 1. 4. Гипокинезия нет; а4 0. 5. Курение есть; а5 1. 6. Злоупотребление алкоголем есть; а6 1
7. АГ есть пограничная АГ; а7 1
8. Давность АГ 3 года; а8 1. 9. ИБС есть; а9 1. 10. Инфаркт миокарда в анамнезе есть; а10 1. 11. Атеросклеротическое поражение сосудов аорто-бедренного сегмента - есть сочетанное поражение сосудов аорто-бедренного сегмента; а11 4. 12. Хронические заболевания ЛОР-органов есть; а12 1. 13. ЗЧМТ в анамнезе нет; а13 0. 14. Клинические проявления шейного остеохондроза есть; а14 1. 15. Сахарный диабет нет; а15 0. 16. Отягощенная по сердечно-сосудистым заболеваниям наследственность - есть; а16 1. 17. Степень поражения правой ВСА нет; а17 0
18. Степень поражения левой ВСА до 50 а18 1. 19. Степень поражения правой ПА нет; а19 0. 20. Степень поражения правой ПА нет; а19 0. 21. Количество одновременно пораженных ВСА и ПА 1; а21 1. 22. Стеноз 50 99 или окклюзия ОСА нет; а22 0. 23. Синдром "подключичного обкрадывания" нет; а23 0. Подсчитаны прогностические коэффициенты F1 и F2 по формулам:
F1 -17,45 + 5,92
















0,64






















2,25







1. Возраст 52 года; а1 1. 2. Избыточная масса тела нет; а2 0. 3. Психоэмоциональное напряжение нет; а3 0. 4. Гипокинезия нет; а4 0. 5. Курение есть; а5 1. 6. Злоупотребление алкоголем есть; а6 1. 7. АГ нет; а7 0. 8. Давность АГ нет; а8 0. 9. ИБС нет; а9 0. 10. Инфаркт миокарда в анамнезе нет; а10 0. 11. Атеросклеротическое поражение сосудов аорто-бедренного сегмента - есть поражение периферических артерий; а11 1. 12. Хронические заболевания ЛОР-органов нет; а12 0. 13. ЗЧМТ в анамнезе нет; а13 0. 14. Клинические проявления шейного остеохондроза нет; а14 0. 15. Сахарный диабет нет; а15 0. 16. Отягощенная по сердечно-сосудистым заболеваниям наследственность - нет; а16 0. 17. Степень поражения правой ВСА стеноз до 50 а17 1. 18. Степень поражения левой ВСА отсутствие стеноза; а18 0. 19. Степень поражения правой ПА отсутствие стеноза; а19 0. 20. Степень поражения левой ПА отсутствие стеноза; а20 0. 21. Количество одновременно пораженных ВСА и ПА одна; а21 1. 22. Стеноз 50 99 или окклюзия ОСА есть с одной стороны;
23. Синдром "подключичного обкрадывания" нет; а23 0. Подсчитаны прогностические коэффициенты F1 и F2 по формулам:
F1 -17,45 + 5,92

















0,64






F2 -27,9 + 7,09
















2,25







Предлагаемый способ дает возможность прогнозировать у лиц с бессимптомным течением атеросклеротических окклюзирующих поражений МАГ возникновение ишемических НМК до развития их клинических проявлений. Это позволяет проводить "угрожаемый" по ишемическим НМК лицам их активную профилактику, включающую коррекцию наиболее значимых "управляемых" факторов риска и медикаментозную терапию (антиагрегантные и вазоактивные средства), а также более частые (2 3 раза в год) осмотры невропатолога и дополнительные лабораторные обследования (УЗДГ брахиоцефальных артерий, реоэнцефалография с функциональными пробами, нейропсихологическое обследование, офтальмоскопия, исследование липидного обмена и гемостаза). Постоянное и тщательное динамическое наблюдение за лицами с бессимптомным течением атеросклеротических окклюзирующих поражений МАГ, имеющими высокий риск развития ишемических НМК, дает возможность своевременно выявить у них ранние признаки церебральной ишемии и решить вопрос о целесообразности хирургического вмешательства.
Формула изобретения
F1-17,45+5,92*а1+6,19* а2-0,47*а3+5,5*а4+9,85*а5+2,31*а6-
0,37*а7-0,13*а8+5,65*а9-1,77* а10-0,47*а11+7,23*а12+ 13,45*а13+3,36*а14-8,98* а15+0,45*а16-1,53*а17-0,64*а18-
2,41*а19-2,75* а20+9,96*а21+2,87* а22+032*а23. F2 -27,9+7,09*а1+11,95* а2+3,1*а3+4,09*а4+10,22*а5+5,3*а6+
0,77* а7-0,45*а8+14,6* а9+0,03*а10-1,27*а11+6,44*а12+
13,05* а13+1,52*а14-17,02* а15+0,29*а16-2,25*а17-1,33*а18-
4,53* а19-1,43*а20+13,26*а21+1,67* а22+0,53*а23,
где цифровые показатели представляют собой константы дискриминантного уравнения и дискриминантные коэффициенты;
a1, a2, а23 градации факторов риска и результатов ультразвуковой доплерографии брахиоцефальных артерий; а1 возраст: а1=0 до 45 лет, а1=1 - 45-48 лет, а1=2 60-74 года;
а2 избыточная масса тела: а2=0 нет при индексе Кетле 29, а2=1 есть при индексе Кетле 29;
а3 психоэмоциональное напряжение: а3=0 нет, а3=1 есть;
а4 гипокинезия: а4=0 нет, а4=1 есть;
а5 курение: а5=0 нет, а5=1 есть;
а6 злоупотребление алкоголем: а6=0 нет, а6=1 есть;
а7 артериальная гипертензия: а7=0 нет, а7=1 пограничная АГ (АД в пределах 140/90-159/94 мм рт.ст.), а7=2 АД в пределах 160/95-179/104 мм рт.ст. а7=3 и АД в пределах 180/105 мм рт.ст. и выше;
а8 давность артериальной гипертензии: а8=0 отсутствие АГ, а8=1 до 5 лет, а8=2 от 5 до 10 лет, а8=3 3-10 лет и более;
а9=0 нет, а9=1 есть;
а10 инфаркт миокарда в анамнезе: а10=0 нет, а10=1 есть;
а11 атеросклеротическое поражение сосудов аортобедренного сегмента: а11= 0 нет, а11=1 поражение периферических артерий, а11=2 поражение магистральных артерий, а11=3 сочетание поражение сосудов аорто-бедренного сегмента;
а12 хронические заболевания ЛОР-органов: а12=0 нет, а12=1 есть;
а13 закрытая черепно-мозговая травма в анамнезе; а13=0 нет, а13=1 - есть;
а14 клинические проявления шейного остеохондроза: а14=0 нет, а14=1 - есть;
а15 сахарный диабет: а15=0 нет, а15=1 есть;
а16 отягощенная по сердечно-сосудистым заболеваниям наследственность: а16=0 нет, а16=1 есть;
а17 степень поражения правой внутренней сонной артерии: а17=0 - отсутствие стеноза, а17=1 стеноз до 50% а17=2 стеноз 50-99% а17=3 - окклюзия;
а18 степень поражения левой ВСА: а18=0 отсутствие стеноза, а18=1 - стеноз до 50% а18=2 стеноз 50-99% а18=3 окклюзия;
а19 степень поражения правой позвоночной артерии: а19=0 отсутствие стеноза, а19=1 стеноз до 50% а19=2 стеноз 50-99% а19=3 окклюзия;
а20 степень поражения левой позвоночной артерии: а20=0 отсутствие стеноза, а20=1 стеноз до 50% а20=2 стеноз 50-99% а20=3 окклюзия;
а21 количество одновременно пораженных ВСА и ПА: а21=1 одна, а21=2 - две, а21=3 три, а21=4 четыре;
а22 стеноз 50-99% или окклюзия общей сонной артерии: а22=0 нет, а22=1 с одной стороны, а22=2 с обеих сторон;
а23 синдром "подключичного обкрадывания": обеих сторон; а23 синдром "подключичного обкрадывания": а23=0 нет, а23=1 есть и при значении прогностических коэффициентов F2

РИСУНКИ
Рисунок 1