Способ получения алюминиево-кремниевого сплава в электролизере для производства алюминия
Использование: получение алюминиево-кремниевого сплава в электролизере для производства алюминия. Сущность: в качестве кремнийсодержащего сырья используют кек кремнезема, полученный при обработке кремнефторсодержащих растворов гидрооксидом алюминия. Кек перед загрузкой в электролит нагревают до 400 - 600°С, а при необходимости перед термообработкой кек смешивают с натрийсодержащим компонентом при массовом отношении натрия к алюминию, содержащемуся в кеке, равном (1,20 - 2,20) : 1. Расширяется сырьевая база производства алюминиево-кремниевых сплавов, снижается себестоимость производства, выход сплава по току 90,7%, извлечение кремния в сплав 97%. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.
Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано при получении алюминиево-кремниевых сплавов в электролизере для производства алюминия.
Известен способ получения алюминиево-кремниевых сплавов в электролизере с использованием электролита, содержащего, мас. окись алюминия 3,5-8, двуокись кремния 1,5-4; фторид алюминия 8-25 и криолит остальное (авт.св. N 491724, кл. С 22 С 3/20, 1975). Недостатком способа является то, что в результате малой растворимости кремнезема в электролите происходит накапливание кремнезема в прикатодной области, что вызывает ликвидацию расплава электролита. Нарушается технологический режим работы электролизера, снижаются технико-экономические показатели процесса. Выход по току 70% Известен способ получения алюминиево-кремниевых сплавов электролизом, согласно которому с целью повышения растворимости оксидов алюминия и кремния в электролит добавляют фторид калия в количестве 15-40% (авт.св. N 554318, кл. С 25 С 3/36, 1977). Недостаток способа состоит в том, что при наличии калия электролит интенсивно разрушает футеровку. Происходит нарушение технологического режима, сокращается срок службы электролизера, низки технико-экономические показатели процесса. Выход по току 73-75% В способе получения алюминиево-кремниевых сплавов в электролизере (авт. св. N 554319, кл. С 25 С 3/36, 1977) для обеспечения приемлемых технико-экономических показателей и с целью стабилизации процесса содержание кремнезема в электролите поддерживают 0,24-0,38% Для достижения выхода по току 90% содержание кремния в сплаве поддерживают 1,7% При повышении содержания кремния в катодном сплаве по току снижается до 73-68% Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения алюминиево-кремниевого сплава в электролизере, включающий загрузку в электролит фтористых солей, глинозема, кремнийсодержащего компонента, в качестве которого предварительно спекают с глиноземом при температуре 550-650оС при массовом соотношении 1:(0,-1,5), а электролиз ведут поддерживая содержание кремния в сплаве не более 9 мас. Предварительное спекание в указанных условиях позволяет получить высокодисперсный, аморфный диоксид кремния, обладающий высокой активностью при растворении в электролите и последующем восстановлении при электролизе. Это обеспечивает высокую производительность процесса по кремнию до 70-130 кг/сут; содержание в сплаве до 9% при выходе по току 87-88% Основные недостатки известного способа состоят в том, что способ предполагает использование кремнефтористого натрия, производство которого ограничено и цена возрастает в связи с увеличивающимся спросом; предварительную подготовку шихты для спекания, что увеличивает эксплуатационные затраты и повышает себестоимость продукта; предварительное спекание кремнефтористого натрия с глиноземом на электролизной ванне приводит к дополнительным выбросам фтора от разложения кремнефтористого натрия при спекании. Целью изобретения является расширение сырьевой базы для производства алюминиево-кремниевых сплавов, сокращение эксплуатационных затрат (снижение себестоимости) и снижение выбросов фтора при электролизе. Это достигается тем, что в способе получения алюминиево-кремниевого сплава в электролизере, включающем загрузку в электролит фтористых солей, глинозема кремнийсодержащего компонента и электролитическое восстановление металлов из оксидов, в качестве кремнийсодержащего компонента используют кек кремнезема, полученный разложением кремнефторсодержащих растворов гидрооксидом алюминия. При этом перед загрузкой в электролит кек кремнезема подвергают термообработке при температуре 400-600оС, а перед нагреванием кек кремнезема смешивают с натрийсодержащим компонентом при массовом отношении натрия к содержащемуся в кеке алюминию равном 1,2-2,2:1. Техническая сущность предложенного решения заключается в следующем. Известно, что основное требование для получения алюминиево-кремниевых сплавов совместным электролизом глинозема и диоксида кремния с высокими технико-экономическими показателями, это использование высокоактивного SiO2, что обеспечивается его аморфным состоянием и высокой дисперсностью. При производстве фтористого алюминия из кремнефтористоводородной кислоты, очистку кислоты от кремния производят путем растворения в ней гидрооксида алюминия и выделение кремния в виде мелкодисперсного аморфного диоксида кека кремнезема. Помимо диоксида кремния в данном продукте присутствует AlF3 и AlF3.3H2O, содержание которых в зависимости от уровня технологии на различных производствах составляет 3-30% Использование кека кремнезема для электролитического получения алюминиево-кремниевых сплавов не требует предварительного твердофазного взаимодействия реагентов для получения аморфного диоксида кремния. Экспериментально установлено, что термообработка кека при температурах до 1000оС не приводит к кристаллизации SiO2 и кремнезем остается в аморфном состоянии даже в среде фторидов. Это позволяет использовать кек кремнезема в электролизе при температурах 940-980оС. Наличие в кеке кремнезема тригидрата фторида алюминия требует термообработки до загрузки в электролит при температурах 400-600оС. При этом кек предварительно смешивают с соединением натрия (фторидом и/или карбонатом) в массовом соотношении натрия и алюминия (1,2-2,2):1. Необходимость предварительной термообработки кека в указанных условиях вызвана следующими обстоятельствами. Обезвоживание тригидрита фторида алюминия сложный физико-химический процесс, включающий несколько стадий: разложение кристаллогидрата AlF3.3H2O с разрушением кристаллической решетки и переходом AlF3 в аморфное состояние ( температура 150-380оС); испарение воды из массы материала ( температура 250-400оС); кристаллизация безводного AlF3 из аморфного состояния (температура 400-450оС). Обезвоживание сопровождается пирогидролизом фторида алюминия по реакции (1) 2AlF3 + 3H2O Al2O3 + 6HF

При пирогидролизе AlF3 по реакции (1) неизбежно взаимодействие фтористого водорода с кремнеземом с образованием летучего тетрафторида кремния
SiO2 +4HF SiF4 + 2H2O (3)
Взаимодействие наиболее интенсифицировано в температурном интервале 600-800оС. При температурах ниже 600оС упругости паров НF от гидролиза AlF3 недостаточно для реакции (3), при температурах 800оС начинается пирогидролиз SiF4, т.е. обратное взаимодействие по отношению к реакции (3). Путем смешивания кека кремнезема с соединениями натрия (фторида или карбоната) сокращаются потери фтора и кремния на всех стадиях термообработки кека. Известно, что при совместном нагреве смеси фторидов натрия и алюминия при температурах выше 400оС начинается их взаимодействие с образованием криолита и хиолита, с которым SiO2 не взаимодействует ни в твердых фазах, ни в расплавах. При совместном нагреве гидрооксида или карбоната натрия с фторидом алюминия неизбежно фторирования фтористым водородом, образующимся по реакции (1). При этом натрийсодержащий компонент задают в соотношении Na к Al (1,2-2,2): 1, обеспечивающем мольное отношение фторидов натрия и алюминия, равное (1,5-2,5):1. При мольном отношении менее 1,5 увеличиваются потери фтора в процессе, поскольку при взаимодействии фторидов натрия и алюминия образуется тетрафторалюминат натрия, упругость паров которого в 4-5 раз выше, чем у фтористого алюминия. При мольном отношении более 2,5 электролит алюминиевого электролизера защелачивается и требует повышенного потребления фторида алюминия для корректировки. Это приводит к повышенному расходу фтора в процессе электролиза, поскольку фторид алюминия наиболее подвержен гидролизу из всех фторидов. Крупность диоксида кремния, подаваемого в электролит, 10-40 мкм. При крупности менее 10 мкм возрастают потери кремнезема с пылью, что приводит к снижению выхода кремния в алюминиево-кремниевый сплав. При крупности более 40 мкм кремнезем плохо растворяется, образует алюмосиликаты в объеме электролита, что приводит к ликвидации расплава и расстройству технологии
Способ позволяет расширить производство алюминиево-кремниевых сплавов путем вовлечения в процесс отходов производства фторида алюминия; обеспечить комплексное использование сырья (кремния) в производстве; исключить потери фтора с отходами кремнезема; улучшить качество получаемого алюминиево-кремниевого сплава. П р и м е р 1. Кек кремнезема с содержанием 88 мас. SiO2 и 10 мас. Al2O3 получают путем фильтрации обработанного гидрооксидом алюминия раствора кремнефтористоводородной кислоты и высушивают при температуре 500оС. Высушенный кек в количестве 7 г загружают в электролитическую ячейку, которая содержит 1,5 кг расплава, состоящего из 95% натриево-алюминиевых фторидов и 5% глинозема. Температура электролита в ячейке составляет 950

Формула изобретения
РИСУНКИ
Рисунок 1, Рисунок 2