Использование: управляемая раствор-расплавная кристаллизация при получении GaBO3 для физического эксперимента и оптоэлектроники. Сущность изобретения: раствор-расплав, содержащий Ga2O3, B2O3, PbO - PbF2 , перегревают до 950-1000°С с перемешиванием, охлаждают до 815 - 845°С выдерживают 22 - 24 ч с перемешиванием, затем температуру поднимают до 820 - 850°С с последующим понижением по закону (10-7-10-8)t3 до 810 - 840°С, где t - время в часах. Компоненты берут в соотношении, мас.%: Ga2O3 - 16,8 - 18,6; B2O3 - 42,4 - 42,9; PbO - 27,3 - 28,2; PbF2 - 11,7 - 12,1. 1 табл.
Изобретение относится к области управляемой раствор-расплавной кристаллизации и может найти применение при получении кристаллов GaBO3 в физическом эксперименте и оптоэлектронике.
Известен единственный способ получения монокристаллов GaBO
3 Fe
3+ с использованием борат-висмутового растворителя B
2O
3 - Bi
2O
3. В этом способе смесь Ga
2O
3 5,9 г, Fe
2O
3 0,13 г, В
2О
3 6,9 г, Bi
2O
3 17,1 г наплавляли в платиновый тигель объемом 18 см
3. Тигель закрывали крышкой и помещали в печь электрического сопротивления. Температуру в печи поднимали до 1150
оС и поддерживали 8 ч. Затем следовало быстрое охлаждение до 800
оС с выдержкой 1 ч при этой температуре, после чего температуру быстро поднимали до 880
оС с последующим понижением до 750
оС по 2
оС/ч.
Этот способ является прототипом изобретения. Недостаток этого способа заключается в том, что состав шихты и интервалы кристаллизации количественно не обоснованы, так как не подкреплены физико-химическими исследованиями и, как следствие этого, небольшие размеры (2х2х0,5 мм
3) монокристаллов. Кpоме того, использование растворителя B
2O
3 - Bi
2O
3 при выращивании кристаллов GaBO
3 создает обширную область ликвидации раствора-расплава, что делает невозможным осуществление управляемого синтеза монокристаллов этого соединения.
Цель изобретения - увеличение размеров монокристаллов и упрощение способа выращивания. Поставленная цель достигается тем, что в расплав, содержащий Ga
2O
3 и В
2О
3, вводят PbО-PbF
2 при следующем соотношении компонентов, мас. % : Ga
2O
3 16,8-18,6 B
2O
3 42,4-42,9 PbO 27,3-28,2 PbF
2 11,7-12,1 перегрев ведут до 950-1000
оС с перемешиванием раствора-расплава, затем охлаждают до температуры 815-845
оС и выдерживают 22-24 ч с перемешиванием раствора-расплава, далее температуру поднимают до 820-850
оС с последующим понижением до температуры 810-840
оС по закону (10
-7-10
-8)t
3, где t
3 - время, в часах, после чего мешалку с выросшими на ней кристаллами поднимают над тиглем. Кристаллы отделяют от мешалки.
Сравнение заявляемого способа с другими техническими решениями в данной области техники не позволяет выявить в них признаки, предлагаемые в качестве отличительных, на основании чего следует вывод, что заявляемое техническое решение соответствует критерию изобретения "существенные отличия".
В предлагаемом способе выращивания используются температура и соотношение компонентов раствора-расплава, выбранные на основе исследования кривой растворимости GaBO
3 в растворителе состава 47,7 В
2О
3; 36,6 PbO; 15,7 PbF
2. Предлагаемые составы укладываются на эту кривую растворимости. Отметим, что выбор такого состава растворителя обеспечивает гомогенность раствора-расплава.
Раствор-расплав перегревают в течение tпер. 5-7 ч при температурах Т
пер. 1000-950
оС с его перемешиванием, что на 150
оС выше температуры насыщения Т
нас., установленной из физико-химических исследований. Такой режим обеспечивает переход раствора-расплава в гомогенное состояние.
Температура Т
1 845-815
оС и время выдержки t
1 22-24 ч выбраны на основе исследования числа центров кристаллизации, выпадающих на мешалке в зависимости от переохлаждения раствора-расплава. Выбор таких температур и времени выдержки оказывается достаточным для создания 10-20 центров кристаллизации.
Затем температуру повышают на 5-7
оС до Т
2. Установлено, что при подъеме температуры на 5-7
оС выше Т
1 не происходит дальнейшего возникновения центров кристаллизации, но при этом раствор-расплав находится в метастабильном состоянии, что обеспечивает медленный устойчивый рост кристалла.
В дальнейшем температуру понижают по закону

t
3, где t - время. Для заявляемого технического решения этот закон авторами приведен к виду Т
t = Т
2 -

t
3, где Тt - текущая температура, t - время, в часах,

- коэффициент, рассчитываемый из конкретных условий эксперимента и для данного случая, в предположении, что кристалл аппроксимируется диском, равен

2


NV
2(III)V
[III], где m - тангенс угла наклона кривой растворимости, равный 11,43

10
2; Со - концентрация GaBo
3 в растворителе в нулевой момент времени, равная 0,2425; Go - исходная масса раствора-расплава, равная 300-400 г; N - число центров кристаллизации на мешалке

10-20,

- плотность кристалла 5 г/см
3, V
(III) - скорость роста кристалла и плоскости (III), равная

6

10
-4 см/ч, V
[III] - скорость роста кристалла в направлении [III], равная

3

10
-4 см/ч при переохлаждении

10
оС в динамическом режиме. Значения таких параметров дают коэффициент


10
-7 - 10
-8. Все эти параметры предварительно исследованы авторами.
Температуру Т
2 понижают на 9-10 до 840-810
оС, что оказывается достаточным для получения 15-20 кристаллов размером от 2х2х1 до 5х5х2,5 мм
3. После этого поднимают мешалку с выросшими на ней кристаллами над раствором-расплавом и отключают печь. Кристаллы отделяют от мешалки в горячем 20%-ном водном pастворе HNO
3.
Подъем температуры до Т
пер. = =1000-950
оС, понижение температуры до Т
1 = =845-815, подъем температуры до Т
2 850-820
оС может быть проведен с произвольной скоростью и в данном случае его скорость ограничивалась теплофизическими характеристиками печи.
Таким образом, обоснованный выбор состава шихты и температурного режима, с использованием данных по кривой растворимости, числа центров и скоростей роста граней кристалла в зависимости от переохлаждения, обеспечивает возможность получения монокристаллов до 5х5х2,5 мм
3.
Упрощение способа, по сравнению с прототипом, состоит в том, что сокращен температурный интервал кристаллизации, понижена температура Т
пер.
П р и м е р 1. Шихту массой 300 г (Ga
2O
3 - 17,6 мас.% квалификации ОСЧ, В
2О
3 - 42,7 мас.% квалификации ОСЧ, PbО - 27,8 мас.% квалификации ОСЧ, PbF
2 11,9 мас.% квалификации ОСЧ) наплавляли в платиновый тигель объемом 225 см
3 (стакан конусный платина ПЛ 99,9 ТКА 07073 ТУ-48-1-447-83, D= 70; d = 60;

= 1,0; Н = 70) при температуре 850
оС. Глубина направленного раствора-расплава 25 мм. Температура насыщения Т
нас. = 845
оС.
После наплавления шихты тигель устанавливали в печь электрического сопротивления. Температуру в печи за 1-1,5 ч поднимали до Т
пер. 1000
оС и выдерживали t
пер. 5 ч с перемешиванием раствора-расплава (скорость вращения мешалки

= 60 об/мин, мешалка платиновая, платина ПЛ 99,9). Затем мешалку отключали, и понижалась температура за 20-25 мин до Т
1830
оС с последующей выдержкой в течение t
1 24 ч и перемешиванием раствора-расплава,

=60 об/мин. Затем температуру поднимали до Т
2 835
оС за 1-2 мин с последующим понижением по закону T
t = Т
2 - 10
-7 t
3. При температуре Т
tкон 
825
оС мешалка, с выросшими на ней кристаллами, была поднята над тиглем, а печь отключена.
Были получены 15-20 монокристаллов GaBO
3 размером от 2х2х1 дот 5х5х2,5 мм
3.
П р и м е р 2. Шихту массой 300 г (Ga
2O
3 - 18,6 мас.% квалификации ОСЧ, В
2О
3 - 42,4 мас.% квалификации ОСЧ, PbО - 27,3 мас.% квалификации ОСЧ, PbF
2 - 11,7 мас.% квалификации ОСЧ) наплавляли в платиновый тигель объемом 225 см
3 (стакан конусный, платина ПЛ 99,9 ТКА 07073 ТУ-48-1-447-83, D 70, d 60,

1,0, 70) при температуре

850
оС. Глубина наплавленного раствора-расплава 25 мм. Температура насыщения Т
нас. 860
оС. После наплавления шихты тигель устанавливали в печь электрического сопротивления. Температуру в печи за 1-1,5 ч поднимали до Т
пер. = 1000
оС и выдерживали t
пер. 7 ч с перемешиванием раствора-расплава (скорость вращения мешалки

50 об/мин, мешалка платиновая, платина ПЛ 99,9). Затем мешалка отключалась и следовало понижение температуры за 20-25 мин до Т
1 845
оС с последующей выдержкой в течение t
1 22 ч и перемешиванием раствора-расплава,

50 об/мин. Затем температуру поднимали до Т
2 850
оС за 1-3 мин с последующим понижением по закону Т
t = Т
2 - 10
-7 t
3. При температуре Т
tкон. 
841
оС мешалка, с выросшими на ней кристаллами, была поднята над тиглем, а печь отключена. Были получены около 20 монокристаллов GaBO
3 размером от 2х2х1 до 5х4х2,5 мм
3.
П р и м е р 3. Шихту массой 400 г (Ga
2O
3 - 16,8 мас.% квалификации ОСЧ, В
2О
3 - 42,9 мас.% квалификации ОСЧ, PbO + 28,2 мас.% квалификации ОСЧ, PBF
2 - 12.1 мас.% квалификации ОСЧ) наплавляли в платиновый тигель объемом 225 см
3 (стакан конусный, платина ПЛ 99,9 ТКА 07073 ТУ-48-1-447-83, D = 70, d = 60,

= 1,0, Н = 70) при температуре

850
оС. Глубина наплавленного раствора-расплава 15 мм. Температура насыщения Т
нас. 830
оС. После наплавления шихты тигель устанавливали в печь электрического сопротивления. Температуру в печи за 1-1,5 ч поднимали до Т
пер. 950
оС и выдерживали t
пер. 7 ч с перемешиванием раствора-расплава (скорость вращения мешалки

= 60 об/мин, мешалка платиновая, платина ПЛ 99,9). Затем мешалку отключали и следовало понижение темпертатуры за 20-25 мин до Т
1 815
оС с последующей выдержкой в течение t
1 24 ч и перемешиванием раствора-расплава,

= 60 об/мин. Затем температуру поднимали до Т
2 822
оС за 1-2 мин с последующим понижением по закону Т
t = = Т
2 - 7

10
-8 t3. При температуре Т
tкон
813
оС мешалка, с выросшими на ней кристаллами, была поднята над тиглем, а печь отключена. Были получены около 20 монокристаллов GaBO
3, размеры от 2х2х1 до 4х4х2 мм
3.
Данные по другим экспериментам, приведенным по такой же схеме, но с другим соотношением компонентов раствора-расплава, приведены в таблице.
Формула изобретения
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ БОРАТА ГАЛЛИЯ GaBO
3, включающий перегрев раствора-расплава в тигле, содержащего оксид галлия Ga
2O
3 и оксид бора В
2О
3, кристаллизацию и последующее охлаждение, отличающийся тем, что, с целью увеличения размеров монокристаллов и упрощения способа, в раствор-расплав дополнительно вводят оксид и фторид свинца при следующем соотношении компонентов, мас.%: Оксид галлия Ga
2O
3 16,8 - 18,6 Оксид бора В
2О
3 42,4 - 42,9 Оксид свинца РвО 27,3 - 28,2 Фторид свинца PbF 11,7 - 12,1 перегрев ведут до 950 - 1000
oС при перемешивании раствора-расплава мешалкой, затем охлаждают его до T
1 = 815 - 845
oС и выдерживают 22 - 24 ч, после чего нагревают раствор-расплав до T
2 = 820 - 850
oС, а затем охлаждают на 10
oС по закону T
t = T
2 -

t
3 , где T
t - текущая температура,
oС;

= 10
-7 - 10
-8;
t - текущее время,
после чего мешалку с выросшими кристаллами поднимают над тиглем и отделяют кристаллы.
РИСУНКИ
Рисунок 1