Способ лечения субклинического эндометрита у коров

 

Использование: в ветеринарии. Сущность изобретения: для повышения эффективности лечения за счет усиления антимикробной активности препарата бализ путем введения в него в качестве добавки аскорбиновой кислоты в количестве 0,1 - 0,15 мас. % . Бализ 0,8% -ной концентрации и аскорбиновую кислоту в соответствующем соотношении вводят в полость матки больных коров через 6 - 8 ч после осеменения в дозе 20 мл.

Изобретение относится к области ветеринарной гинекологии, в частности к лечению субклинического (скрытого) эндометрита у коров, и может найти применение на молочных фермах и комплексах.

Известны способы лечения субклинического эндометрита у коров с использованием таких препаратов, как йодвисмутсульфамид, трициллин фуразолидон и мастисан А, В и Е, которые обладают длительным противомикробным действием и обеспечивают санацию матки в промежутке между двумя течками.

Прототипом изобретения является способ лечения эндометрита на основе препарата йодвисмутсульфамид.

Недостатки этого способа: - за время использования (около 15 лет) снизилась терапевтическая эффективность при скрытых эндометритах у коров вследствие появления к нему устойчивости микробов; - низкая растворимость и всасываемость, а также необходимость пролонгирования действия обусловливают его применение в форме эмульсии; - использование жировой основы усложняет процесс изготовления и увеличивает стоимость; - густая консистенция и малая текучесть вызывают определенные трудности при введении в полость матки существующими инструментами.

Цель изобретения - повышение эффективности способа. При использовании изобретения ожидается повышение оплодотворяемости коров, сокращение срока лечения, уменьшение количества дней бесплодия и снижение индекса оплодотворения, а также упрощение техники терапии и снижение, по крайней мере, в 1,5 раза материальных затрат (разница в стоимости препаратов).

Сущность изобретения заключается в том, что в полость матки в качестве лекарственного средства вводят бализ 0,8% -ной концентрации в дозе 20 мл, в который предварительно добавляют аскорбиновую кислоту 0,1-0,15% от вводимой дозы бализа.

Изобретение осуществляют следующим образом.

Предварительно готовят препарат. К бализу 0,8% -ной концентрации добавляют аскорбиновую кислоту в количестве 0,1-0,15% от вводимой дозы. Препарат бализ сохраняет при этом свои основные физико-химические свойства.

Опыт по совместимости бализа с аскорбиновой кислотой проводили по общепринятым правилам путем смешивания 1% -ных растворов названных средств и выдержки при комнатной температуре в течение суток. Осадка, опалесценции не отмечено, раствор был светлым и прозрачным. Раствор бализа с аскорбиновой кислотой сохранял в течение не менее 18 месяцев (срок наблюдения) высокое бактерицидное действие в отношении микроорганизмов.

Проводилось определение противомикробной активности бализа и бализа с добавлением к нему аскорбиновой кислоты на различных видах микроорганизмов (в основном, выделяемых из содержимого матки у коров, больных субклиническим эндометритом) по общепринятым методикам исследований.

Анализ полученных результатов показал, что добавление к бализу аскорбиновой кислоты в незначительных пределах (0,1-0,15% ) заметно усиливает действие бализа на микроорганизмы (задержка или отсутствие роста), на которые в чистом виде препарат не оказывает действия.

Больных коров выявляют путем лабораторных исследований течковой слизи. Препарат вводят в полость матки коровам через 6-8 ч после осеменения при помощи шприца и полистироловой пипетки в дозе 20 мл после предварительного подогревания на водяной бане до 38-39оС. Приготовление инструментов, введение препаратов больным животным проводятся с соблюдением правил асептики и антисептики.

Срок выздоровления коров при субклиническом эндометрите считается от момента диагностики заболевания и последующего лечения животных до плодотворного осеменения, которое подтверждается ректальным исследованием.

В производственных условиях на 24 коровах, больных субклиническим эндометритом и подобранных по принципу аналогов, было проведено испытание терапевтической эффективности бализа в сочетании с аскорбиновой кислотой.

Контроль за состоянием здоровья опытных коров велся общепринятыми в клинической практике методами.

Формула изобретения

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СУБКЛИНИЧЕСКОГО ЭНДОМЕТРИТА У КОРОВ, включающий введение в полость матки лекарственного средства, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности, в качестве лекарственного средства вводят 0,8% -ной концентрации бамц с добавлением 0,1 - 0,15% аскорбиновой кислоты от дозы бамца.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым биологически активным химическим соединениям, конкретно к производным циклического амида формулы I R1-(CH2)n-Z, где R1 - группа циклического амида, такого как 2Н-3,4-дигидро-1,3-бензоксазин-2-она, 2Н-3,4-дигидро-1,3-бензоксазин-2,4-диона, 1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-2,4-диона, 1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-2-она, 1,2,3,4-тетрагидропиридо(3,2-d)-пиримидин-2,4- диона, 1,2,3,4-тетрагидропиридо(3,2-d)пиримидин-2-она, 1,2,3,4-тетрагидроптеридин-2,4-диона, пирролидин-2-она, 1,2,3,4- тетрагидроптеридин-2-она, 5Н-6,7,8,9-тетрагидропиридо(3,2-b)азепин-6-она, 9Н-5,6,7,8-тетрагидропиридо(2,3-b)азепин- 8-она, 2Н-3,4-дигидропиридо(2,3-е)-1, 3-оксазин-2-тиона или 2-она, пирролидино (3,4-b)-пиразин-5-она, 1Н-2,3,4,5-тетрагидроазепино(2,3-b)индол-2-она, 8Н-4,5,6,7-тетрагидроазепино(2,3-b)тиофен-7-она, 4Н-пиразоло(5,4-е)бензазепин-9-она, изоиндолин-1,3-диона, бензоксазолин-2-она, незамещенного или замещенного низшим алкилом, низшим алкокси, галогеном, нитрогруппой, карбокси, бензоилом или бензилом, n является нулем или целым числом от 1 до 6, Z является группой формулы (А) или (В): N-(CH2)mR2(A) или -(CH2)p-R4(B) где R2 - фенил, замещенный галогеном, фенил, С5-С6-циклоалкил или радикал пиридина, диоксолана, фурана, тетрагидрофурана, метилфурана или тиофена, m - целое число от 1 до 3; R3 - низкий алкил; R4 - фенил или радикал диоксолана, фурана или тиофена, р = 1, при условии, что, если R1- радикал 1,2,3,4-тетрагидрохиназол-2-она или 1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-2,4-диона, R2 и R4 не являются ни фенилом, ни замещенным галогеном фенилом, или их фармакологически приемлемой соли, обладающим антиацетилхолинэстеразной активностью

Изобретение относится к новым биологически активным химическим соединениям, конкретно к производным циклического амида формулы I R1-(CH2)n-Z, где R1 - группа циклического амида, такого как 2Н-3,4-дигидро-1,3-бензоксазин-2-она, 2Н-3,4-дигидро-1,3-бензоксазин-2,4-диона, 1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-2,4-диона, 1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-2-она, 1,2,3,4-тетрагидропиридо(3,2-d)-пиримидин-2,4- диона, 1,2,3,4-тетрагидропиридо(3,2-d)пиримидин-2-она, 1,2,3,4-тетрагидроптеридин-2,4-диона, пирролидин-2-она, 1,2,3,4- тетрагидроптеридин-2-она, 5Н-6,7,8,9-тетрагидропиридо(3,2-b)азепин-6-она, 9Н-5,6,7,8-тетрагидропиридо(2,3-b)азепин- 8-она, 2Н-3,4-дигидропиридо(2,3-е)-1, 3-оксазин-2-тиона или 2-она, пирролидино (3,4-b)-пиразин-5-она, 1Н-2,3,4,5-тетрагидроазепино(2,3-b)индол-2-она, 8Н-4,5,6,7-тетрагидроазепино(2,3-b)тиофен-7-она, 4Н-пиразоло(5,4-е)бензазепин-9-она, изоиндолин-1,3-диона, бензоксазолин-2-она, незамещенного или замещенного низшим алкилом, низшим алкокси, галогеном, нитрогруппой, карбокси, бензоилом или бензилом, n является нулем или целым числом от 1 до 6, Z является группой формулы (А) или (В): N-(CH2)mR2(A) или -(CH2)p-R4(B) где R2 - фенил, замещенный галогеном, фенил, С5-С6-циклоалкил или радикал пиридина, диоксолана, фурана, тетрагидрофурана, метилфурана или тиофена, m - целое число от 1 до 3; R3 - низкий алкил; R4 - фенил или радикал диоксолана, фурана или тиофена, р = 1, при условии, что, если R1- радикал 1,2,3,4-тетрагидрохиназол-2-она или 1,2,3,4-тетрагидрохиназолин-2,4-диона, R2 и R4 не являются ни фенилом, ни замещенным галогеном фенилом, или их фармакологически приемлемой соли, обладающим антиацетилхолинэстеразной активностью

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения острых желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, преимущественно диспепсии, колибактериоза и гастроэнтерита

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения острых желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, преимущественно диспепсии, колибактериоза и гастроэнтерита

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам профилактики болезней новорожденных телят, протекающих по типу острых желудочно-кишечных расстройств
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармацевтической промышленности, а именно к получению средств, обладающих профилактическим и общеукрепляющим свойством

Изобретение относится к композиции, которая содержит, по меньшей мере, активное вещество, воск, наполнитель и в случае необходимости сахар, сахарный спирт, эфир целлюлозы или полиэтиленгликоль, к приготовленной из этой композиции системе освобождения активных веществ, к способу ее получения и к применению в ветеринарной медицине и в животноводстве

Изобретение относится к композиции, которая содержит, по меньшей мере, активное вещество, воск, наполнитель и в случае необходимости сахар, сахарный спирт, эфир целлюлозы или полиэтиленгликоль, к приготовленной из этой композиции системе освобождения активных веществ, к способу ее получения и к применению в ветеринарной медицине и в животноводстве

Изобретение относится к композиции, которая содержит, по меньшей мере, активное вещество, воск, наполнитель и в случае необходимости сахар, сахарный спирт, эфир целлюлозы или полиэтиленгликоль, к приготовленной из этой композиции системе освобождения активных веществ, к способу ее получения и к применению в ветеринарной медицине и в животноводстве

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения цестодозов и нематодозов плотоядных

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к средствам лечения и профилактики чесотки кроликов
Наверх