Способ получения винилиденхлорида

С П И С А Н И Е 206575

ИЗОБРЕТЕН Ия

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12о, 19/02

Заявлено 30.ХI I.1966 (№ 1122757/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 08.Х11.1967. Бюллетень ¹ 1

Дата oil .o balll;o < HH l описания 13. I I. 1968

МПК С 07с

УДК 547.413.13.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

И. Ф. Пименов, P. М. Флид, Ю. А, Tperep и Н. М. Воинова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛИДЕНХЛОРИДА

Известный способ получения винилиденхлорида заключается в том, что 1,1,2-трихлорэтан подвергают дегидрохлорированию на катализаторе 15 вес. % Сц С1з зна окиси алюминия. Процесс проводят при 480 С в присутствии паров воды. Одновременно протекает и реакция дихлорирования 1,1,2-трихлорэтана.

В результате получают с выходом 98 — 99% смесь, состоящую из 45% винплиденхлорида и

50% хлорвинила (5% — побочные продукты).

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут при 300 — 450 С на катализаторе — галогенидах щелочных металлов, которые наносят на носитель в количестве 1 — 25 вес. %. Процесс ведут при отсутствии паров воды и получают смесь винилиденхлорида, цис- и транс-дихлорэтилена.

Ведение процесса новым спосооом позволяет получать три указанные выше продукта в одном аппарате и исключает возможность образования сточных вод.

Пример 1. Предварительно очищенный

1,1,2-трихлорэтан с содержанием основного продукта не ниже 99,8% испаряют, персгрсвают до 250 С и подают в реактор со скоростью 8 г/л в час. Процесс ведут на катализаторе 7,5 КС1 на пемзе, отмытой от железа, при 300 С. Степснь превращения 1,1,2-трихлорэтапа 4ос, соотношение винилиденхлорид: иис-, транс-дихлорэтилены = 2: 3, выход продуктов 99,5%, съем продуктов 0,3 кг/л в час.

Пример 2. В реактор подают пары перегретого 1,1,2-трихлорэтана со скоростью 6 г/л в час. Процесс проводят на катализаторе 13,5

КС1 на пемзе, отмытой от железа, при 350 С.

Степень превращения 1,1,2-трихлорэтана выше 30%, выход продуктов, как в примере 1, соотношение винилиденхлорида и аас-, трансдихлорэтиленов в продуктах реакции 3,5: 6,5, съем продуктов 1,5 кг/л в час.

Пример 3. В реактор подают пары пере1 гретого 1,1,2-трихлорэтана со скоростью 7 г/л в «ас. Процесс проводят на катализаторе

7,5% KF на окиси алюъ1ипия при 430 С. Степень превра щения 1,1,2-трихлорэтана более

50%, выход продуктов, как в примере 1, соотношение винилиденхлорида и иис-, трансдихлорэтиленов в продуктах реакции 4,5: 5,5, съем продуктов выше 3 кг/л в час.

Предмет изобретения

1. Способ получения винилиденхлорида дегпдрохлорированием 1,1,2-трихлорэтана при нагревании в присутствии катализатора на

lIосителе, отлича ощиася тем, что, с целью

3О одновременного получения иас- и транс-ди3 хлорэтиленов, в качестве катализаторов берут галогениды щелочных металлов и процесс ведут при 300 — 450 С.

206575

2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что галогениды щелочных металлов наносят на носитель в количестве 1 — 25 вес. .

Редактор Л. А. Ильина Техред А. А. Камышникова Корректоры: Г. И, Плешакова и А, П. Татаринцева

Заказ 4657/10 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр, Сапу. нова, 2