Патент ссср 202915

Авторы патента:

C07C225/14 - ненасыщенного углеродного скелета

C07C209/16 - с образованием аминогрупп, связанных с ациклическими атомами углерода или с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец

2O29I5

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ;, К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

За я влено 29.V11.1965 (№ 1036401/23-4) 1(л. 12о, 10 с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 28.1Х.1967. Бюллетень ¹ 20

Дата опубликования описания 12.XII.1967

MriI(С 07с

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УД,К 547,284 233.3.07 (088.8) Иностранцы

Зигфрид Хоффманн, Вольфганг Шульце (Германская Демократическая Республика) Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АМИНО-2-БРОМБУТЕН-1-ОНА-3

Данное изобретение относится к области получения а-галоген+аминовинилкетонов.

Предлагаемый способ получения 1-амино-2бромбутен-1-она-3 состоит в том, что а-бромр-кетобутиральдегидэтиленацеталь подвергают взаимодействию с аммиаком при охлаждении до минус 25 вЂ” минус 20 С.

Пример.

11 вес. ч. а-бром+кетобутиральдегид-этиленацеталя охлаждают до вЂ” 25 С и пропускают через этот ацеталь медленный ток сухого газообразного аммиака. В связи с высокой экзотермичностью реакции она требует интенсивного охлаждения.

Через два часа слабо подщелачивают смесь едким натром, растворяют в большом количестве хлороформа, тщательно высушивают и отгоняют в вакууме около 75% всего хлоро. форма. После суточного выдерживания при вЂ” 20 С выкристаллизовывается 4 г 1-амино-25 бромбутен-1-она-3. Для дальнейшей оч истки герекристаллизацию ведут из бензола. Т. пл.

130 вЂ 1 С.

10 Предмет изобретения

Способ получения 1-амино-2-бромбутен-1она-3, отличающийся тем, что а-бром-P-кетобутиральдегидэтиленацсталь подвергают взаи15 модейспвию с аммиаком при охлаждении до минус 25 вЂ” минус 20 С.

Способ получения четвертичных аммониевых солей // 133872

Способ получения изопропиланилинов // 193527

Способ получения монобензиламина // 189440

Патент 183763 // 183763

Патент 174632 // 174632

Способ получения алифатических алкилдиметиламинов // 170997

Способ получения алифатических вторичных и третичных аминов // 170517

Способ получения изопропиламина // 170063

Патент 165462 // 165462

Патент 165172 // 165172

Способ получения n-дeцил-n'-фehил-я-фehилен-диамина // 164295

Способ получения аминосодержащего ингибитора кислотной коррозии // 2111955

Изобретение относится к способу получения ингибитора коррозии аминного типа

Совместное получение анилина и n-метиланилина // 2135460

Способ получения n-алкил-n'-фенил- или n,n'-диалкил-п- фенилендиаминов // 2169137

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N-алкил-N'-фенил- или N, N'-диaлкил-п-фeнилeндиaминoв, кoтopыe могут быть использованы в качестве стабилизаторов

Способ получения 1,4-бис-(аминометил)циклогексана // 2197473

Изобретение относится к улучшенному способу получения 1,4-бис-(аминометил)циклогексана

Способ аминирования // 2215734

Изобретение относится к способу аминирования для производства полиаминов, например аминирования спиртов, фенолов, диолов, алканоламинов и алкиленоксидов аммиаком, или первичными, или вторичными аминами, предпочтительно аминирования бифункциональных соединений, например моноэтаноламина, аммиаком в присутствии каталитически эффективного количества катализатора дегидрирования/гидрирования

Способ получения гидрохлорида 1-амино-3,5-диметиладамантана // 2246482

Изобретение относится к способу получения гидрохлорида 1-амино-3,5-диметиладамантана (препарат мемантин или акатинол), используемого в медицинской практике в качестве средства для лечения таких болезней, как болезнь Паркинсона, нейродегенеративных заболеваний, глаукомы

Способ получения n-алкил-n'-фенил-п-фенилендиаминов // 2268878

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N-алкил-N'-фенил-п-фенилендиаминов взаимодействием аминодифениламина с алифатическими спиртами при температуре, равной 170-235°С, в присутствии гидроокиси калия с отгонкой азеотропа и последующей конденсацией образующихся паров воды и спирта в теплообменнике, отделением воды от спирта в водоотделителе, и возвращением отстоявшегося спирта в исходную реакционную массу через трубчатый пленочный испаритель, обогреваемый теплоносителем с температурой не ниже 175°С

Способ получения n-2-этилгексил-n'-фенил-п-фенилендиамина // 2362767

Изобретение относится к способу получения N-2-этилгексил-N'-фенил-п-фенилендиамина, который применяется в качестве антиоксиданта для полимеров алкилированием п-аминодифениламина алифатическими спиртами при температуре 170-235°С в присутствии гидроокиси калия с отгонкой азеотропа спирта с водой через дефлегматор, в котором поддерживается температура 90-110°С, возвратом сконденсированного горячего спирта в зону реакции, выделением целевого продукта из органического слоя после водной экстракции реакционной массы

Способ получения n-2-этилгексил-n'-фенил-п-фенилендиамина и выделения товарной 2-этилгексановой кислоты из отходов производства n-2-этилгексил-n'фенил-п-фенилендиамина // 2373190

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N-2-этилгексил-N'-фенил п-фенилендиамина, который находит применение в качестве антиоксиданата для полимеров, и выделению товарной 2-этилгексановой кислоты (2-ЭГК) из отходов производства N-2-этилгексил-N'-фенил п-фенилендиамина, который осуществляют алкилированием п-аминодифениламина 2-этилгексанолом при температуре 170-235°С с отгонкой азеотропа спирта с водой, возвратом сконденсированного горячего спирта в зону реакции, выделением целевого продукта из органического слоя после водной экстракции реакционной массы, при этом в качестве алкилирующего агента используют предварительно полученный спиртовой раствор алкоголята калия, который дозируют непрерывно равномерными порциями в расплав п-аминодифениламина, предварительно нагретый до 210-230°С, а отгонку азеотропа спирта с водой осуществляют через дефлегматор, в котором поддерживается температура 90-110°С; оставшийся после отделения органического слоя водный слой обрабатывают соляной, серной или фосфорной кислотой до pH 2-4, полученную смесь расслаивают и из органического слоя выделяют 2-этилгексановую кислоту перегонкой под вакуумом