Способ разделения смеси мономеров

Авторы патента:

B01D3/40 - экстрактивная дистилляция

202073

О П И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союа Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМ т

Ъ ф Q н

1 . + М,у@01

Р>

Зависимое от авт. свидетельства № вЂ” ..р, "ъ

Заявлено 16.XI.1966 (№ 1111166. 23-26) с присоединением заявки №

МПК В Old

Приоритет

Опубликовано 14,IX.1967, Бюллетень ¹ 19

Дата опубликования описания 28.XI.1967

Комитет по делам иаобретеиии и открытий при Совете тлииистрое

СССР

УДК 66.066:54-185:54-124 (088.8) Авторы изобретения A. Г. Лиакумович, И. Е. Абрамов, И. L . Дубицкий и Б. И. Пантух

Заявитель Стерлитамакский опытно-промышл-нный завод по производству изопренового каучука

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ МОНОМЕРОВ

Предмет изобретения

Настоящее изобретение относится к области химической технологии разделения смеси мономеров.

Известен способ разделения смеси мономеров, состоящий в том, что смесь мономеров разделяют экстрактивной ректификацией в ректификационных колоннах в одну стадию с числом тарелок 1 з. Такой способ не обеспечивает достаточно высокой полноты разделения, а также интенсивности процесса разделения.

Для повышения полноты разделения смеси мономеров, а также с целью интенсификации этого процесса предлагается способ, по которому смесь мономеров первоначально подвергают глубокой ректификации, например, в колоннах с числом тарелок - /а, а затем смесь подвергают окончательной очистке, например, в колоннах с числом тарелок 1/а.

На чертеже изображена схема установки, поясняющая предлагаемый способ.

Колонна 1 выполнена меньшего диаметра с количеством тарелок, равным /а, а колонна

2 вЂ” большего диаметра с числом тарелок т/а от общего их количества. Каждая колонна включается автономно. В колонне 1 поддерживается концентрация мономера ниже, а давление выше, чем во второй, Спосоо осуществляют следующим образом.

Сырье подают в колонну 1 (поток 1) . Несколько выше вводят растворитель (поток П).

Сверху колонны 1 отбирают легколетучую

5 фракцию (поток 111), снизу колонны вЂ” раствор мономеров в растворителе, который дросселируют прн поступлении в верх колонны 2.

Пары с верха колонны 2 поступают в дефлегматор 8, из которого часть жидкости воз10 вращают в кипятильник 4 колонны 1 в качестве рецикла (поток IV), а часть подают на орошение колонны 2 (поток V). Снизу колонны 2 отбирают наиболее концентрированный раствор мономера в растворителе.

Способ разделения смеси мономеров путем

20 экстрактивной ректификации в ректификационных колоннах, отличаюитийся тем, что, с целью полноты разделения и увеличения интенсивности процесса разделения, смесь мономеров первоначально подвергают глубокой

25 ректификации, например, в колоннах с числом тарелок с/„ и затем смесь подвергают окончательной очистке, например, в колоннах с числом тарелок т/,.

202073

Составитель Л. А, Мовчан

Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. Я. Вриккер Корректоры: А. П. Татаринцева и В. В. Крылова

Заказ 3608j3 Тирам< 535 Подписное

11НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография. пр. Сапунова, 2

Похожие патенты:

Патент 152520 // 152520

Способ переработки печени и других внутренних органов рыб и млекопитающих // 97462

Способ очистки 1,1-дифторэтана экстрактивной дистилляцией // 2188815

Изобретение относится к отделению 1,1-дифторэтана от винилхлорида

Способ разделения смеси ацетонхлороформ азеотропного состава экстрактивной ректификацией // 2207896

Изобретение относится к химической технологии

Способ извлечения органических веществ из водной среды // 2296716

Изобретение относится к экологии, гидрохимии, аналитической химии и может быть использовано для извлечения органических соединений из водных сред, в частности из минеральных вод, в том числе сульфидных

Способ и устройство экстрактивной дистилляции // 2326712

Изобретение относится к способу разделения исходной смеси из двух или более компонентов посредством экстрактивной дистилляции, к пригодной для этого снабженной перегородкой разделительной колонне, а также к их применению

Способ получения (мет)акриловой кислоты // 2333194

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения (мет)акриловой кислоты, включающему проведение для пропилена, пропана или изобутилена парофазного каталитического окисления для получения окисленной реакционной смеси, поглощение окисленного продукта реакции в воде для получения водного раствора, содержащего (мет)акриловую кислоту, концентрирование водного раствора в присутствии азеотропного агента и дистилляцию полученной (мет)акриловой кислоты в дистилляционной колонне для получения очищенной (мет)акриловой кислоты, в котором в ходе функционирования дистилляционной колонны, включая приостановку и возобновление функционирования, дистилляционную колонну промывают водой и после этого проводят азеотропную дистилляцию в присутствии азеотропного агента

Способ обезвоживания этанола экстрактивной ректификацией с этиленгликолем // 2454261

Изобретение относится к области химической технологии, в частности к получению абсолютированного этанола из синтетического спирта

Способ выделения безводного формиата натрия из водных растворов // 2090550

Способ разделения c5 углеводородов разной степени насыщенности // 946168

Способ выделения сложных эфиров уксусной кислоты с алифатическими спиртами с @ -с @ из азеотропных смесей эфир- спирт-вода // 1659396

Способ разделения биазеотропной смеси бутилпропионат-пропионовая кислота // 2520484

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу разделения биазеотропной смеси бутилпропионат (БП)-пропионовая кислота (ПК). Для разделения биазеотропной смеси бутилпропионат-пропионовая кислота используют метод экстрактивной ректификации с применением в качестве разделяющего агента сульфолана (СФ), взятого в соотношении 1:5-6 к исходной смеси в колонне экстрактивной ректификации эффективностью 35-50 т.т., причем флегмовое число в колонне составляет 1-3. Производят отбор бутилпропионата в дистилляте и смеси пропионовая кислота-сульфолан в кубе колонны. Затем смесь ПК-СФ подают в колонну регенерации разделяющего агента эффективностью 8 т.т., значение флегмового числа составляет 0.5-1. Из куба колонны выводят разделяющий агент и подают в колонну. Давление в колоннах составляет 100 мм рт.ст. Способ позволяет получить целевые продукты (БП, ПК) заданного качества - 99.5 мол.%. Технический результат изобретения заключается в упрощении технологии и сокращении капитальных затрат, а также повышении качества получаемых продуктов. 1 ил., 1 табл.