Способ получения 0-алкил-5-алкил-5- (р-ацилокси)- этилтритиофосфатов
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 22.II I.1966 (№ 1063881/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 08ЛХ.1967. Бюллетень № 18
Дата опубликования описания 31.Х.1967
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
122.07
Авторы изобретения Р. В. Стрельцов, П, С. Хохлов, Н. К. Близнюк и А. Ф. Коломиец
Заявитель
Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-АЛКИЛ-S-АЛКИЛ-S(P-АЦИЛОКСИ)-ЭТИЛТРИТИОФОСФАТОВ
Предмет изобретения
Настоящее изобретение относится к способу получения не описанных ранее фосфорорганических соединений общей формулы:
RS (RO) P (= S) — $ — СНеСНзОСОК, где R — низший алкил, R — алкил, замещенный алкил, арил и.чи замещенный арил.
Названные соединения получают взаимодействием диалкилдитиодихлорфосфатов с
f3-меркаптоэтиловыми эфирами карбоновых кислот в присутствии акцепторов хлористого водорода, например, пиридина.
Пример. Получение О-этил-S-этил-S-((3фепоксиацетоксиэтил) -тритиофосфата.
К раствору 0,05 г моль диэтилдитиохлорфосфата и 0,05 г лоль Р-меркаптоэтилового эфира феноксиуксусной кислоты в 40 лл сухого бензола прибавляют при перемешивании и температуре 45 — 50 С раствор 0,05 г моль пиридина в 10 лл бензола. Перемешивание продолжают в тех же условиях в течение
2 час, реакционную массу охлаждают, хлоргидрат пиридина отфильтровывают, фильтрат промывают водой, сушат сульфатом магния, растзорнтель отгоняют в вакууме и получаюг целевой продукт, выход 91%, с1т 1,2290, п р 1,5541.
Найдено, %: P 8,29 и 25,37.
С14Не104РSa..
Вычислено, %: P 8,45 и 25,26.
В аналогичных условиях получены другие соединения приведенной общей формулы.
Способ получения О-a i H.ti-S-алкn i-S- (Pацилокси) -этилтритиофосфатов общей формулы:
RS(RO)P(=S) — S — CH CH OCOR, где R — низший алкил, R — алкил, замещенный алкил, арпл или замещенный арил, отличаютчийся тем, что диалкилдитиохлорфосфаты подвергают взаимодействию с р-меркаптоэтиловыми эфирами карбоновых кислот в присутствии акцепторов хлористого водорода, например, пиридина.
