Способ получения полимерного комплексона
l98635
Союз Советских
Содивлиотичееиил
Реопублии
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 21.1V.1966 (№ 1071731/23-5) 1;л. 39b, 12/01 с присоединениеAI заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 28.V1.1967. Бюллетень № 14
Дата опубликования описания 9Х1П.1967
МПЕ, С 08Ь
У Д 1 678.546.9-9:661.718.2 (088.8)
678.744.72-9:661. .718.2 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР авторы изобретения
3. А. Роговин, Л. С. Гальбрайх и Е. А. Чайкин .. 1
Заявитель
b;i 4, i 4 :.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЧЕРН010 КОМПЛЕКСОНА
Предмет изобретения
Известно получение полимерного комплексона сополиконденсацией о-аминофениларсоновсй кислоты и резорцина с формальдегидом.
Комплексон в виде смолы используют для
ОтдЕЛЕНИя Th4" От Сае+, Ng, ХП2+, а таКжЕ для избирательной сорбции циркония.
С целью увеличения гидрофильных свойств комплексона и скорости комплексообразования за счет увеличения поверхности, предложено взаимодействовать о-аминофениларсоновой кислотой на производные целлюлозы или поливиниловый спирт, используемые в виде волокон или тканей.
Проводят реакцию взаимодействия цианурцеллюлозы (или продукта взаимодействия цианурхлорида и поливинилового спирта) или тозилата целлюлозы (тозилата поливинилового спирта) с о-аминофениларсоновой кислотой.
Происходит замещение атомов хлора в эфирах целлюлозы и пол ивин ил оного спирта (ПВС), содержащих триазиновые циклы, или тозильных групп в тозилатах целлюлозы и
ПВС на остатки о-аминофениларсоновой кислоты.
Полученный полимерный комплексон образует устойчивые комплексы с Fe>+, Спе+, Zn- + и другими металлами (Th4+, ТР+) и может быть использован для извлечения этих ионов из растворов. Емкость поглощения зависит от рН среды, что дает возможность проводить разделение смеси ионов.
Обменная емкость полимерного комплексона по Fes в буферном растворе при рН 7 равна 1,5 мг экв/г, по Ih4+ 1,2 — 1,5 мг ° экв/г.
Пример 1. 20 г цианурцеллюлозы (или продукта взаимодействия цианурхлорида и поливинилового спирта) в виде волокнистой массы или ткани, содержащей до 5,2% хлора, обрабатывают при комнатной температуре в течение 96 час раствором 25 г натриевой соли о-аминофениларсоногой кислоты в 1000 мл воды; рН раствора доводят до 5 — 5,5 добавлением уксусной кислоты. По окончании обработки волокно или ткань промывают водой и сушат.
Пример 2. 20 г тозилата целлюлозы в виде волокнистой массы, содержащей 5 — 6% серы, обрабатывают при 100 — 120 С в течение 50 час раствором 50 г о-аминофениларсоновой кислоты в 400 мл диметилформамида.
По окончании реакции продукт высаживают в 5%-цый раствор КН,, промывают водой до нейтральной реакции и сушат.
Способ получения полимерного комплексона я основе о-аминофениларсоновой кисло30 ты, отличаюитийся тем, что, с целью создания
198635
Составитель О. А, Цыпкина
Редактор Л. Г. Герасимова Техред T. П. Курилко Корректоры: Е. Ф. Полионова и Г. Е. Опарина
Заказ 2377/6 Тираж 535 Подписное
ЦНИИПИ Комитега по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 более гидрофильного комплексона с высокоразвитой поверхностью, проводят взаимодействие о-аминофениларсоновой кислоты с произ водными целлюлозы или пол ивинилового спирта, применяемыми в виде волокон или тканей.

