Способ борьбы с вредными насекомыми и растительноядными клещами
ОПИСАНИЕ
И ЗОБ РЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Сова Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
1(л. 45!, 9/02
Заявлено 13.1Ч.1966 (¹ 1069402j23-4) с присоединением заявки №
#HI(А Оlп
УДК 632.952.2(088.8) Приоритет
Опубликовано 31.Ч.1967. Бюллетень № 12
Дата опубликования описания 13ХП.1967
Комитет по делам изобретеиий и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
А. В. Калабина, T. И. Бычкова, К. А. Гар, В, К. Унтербергер, Л. Д. Асалхаева и В. Ф. Фетисова
Иркутский государственный университет им. Жданова и Всесо}озный научно-исследовательский институт химических средств защиты растений
Заявители
СПОСОБ БОРЬБЬ! С ВРЕДНЬ!МИ НАСЕКОМЫМИ
И РАСТИТЕЛЬНОЯДНЬ!МИ КЛЕЩАМИ
Показатель токсичности, Э контактной
1, сисгеиной инсектицидность акарицидност акарннидность
Сан, 25
117
106
16
82
61
53
100
231
236
73
100
Сна
СНС1в — СН вЂ” S — P — (OR) в, 1
OAr
100
Известный способ борьбы с вредными насекомыми и растительноядными клещами заключается в применении препаратов, содержащих инсектициды и акарициды.
С целью придания препарату внутрирастительного действия, предлагается в качестве инсектицидов и акарицидов использовать
О,О-диалкил-S- (а-арилокси р,р - дихлорэтил) дитиофосфаты общей формулы
iде Аг — арил, R — низший алкил.
Синтез О,О-днэтил-S- (а-фенокси-Ц-дихлорэтил) дитиофосфата.
К 0,1 люль Р,Р-дихлорвинилфенилового эфира добавляют 0,1 моль диэтилдитиофосфорной кислоты. Реакционную смесь перемешивают
7 — 8 час при 110 — 120 С. После промывания
5%-ным водным раствором соды продукт реакции сушат сульфатом натрия и разгоняют в вакууме. Получают продукт с выходом 80% и т. кип. 131 — 133оC/0,03 лл.
В таблице приводятся результаты испытания акарицидных и инсектицидных свойств. сн
nClC Н, 2,4-С}аС,Нз
Метилэтнлтиофос (эталон)
Метнлмеркаптофос (эталон) Акарицидная активность полученных соединений изучалась на подвижных стадиях паутиHного,клеща, а инсектицидная — на комнатной мухе.
Пример 1. Определение контактной инсекти цидности.
3 — 4-дневных мух анестезируют серным эфиром и на переднеспинку наносят родиевой петлей ацетоновые растворы соединений разных концентраций. В каждом варианте берут трл повторности, в каждой повторности обрабатывают 20 особей мух, которых затем помещают в стеклянные стаканы и повязывают их материей. Через:сутки после обработки учитывают
30 смертность мух и определяют концентрацию
197357
СК.-в эталона
СКвв соединения
Предмет изобретения где Ar — арил, R — низший алкил.
Составитель И. Ялова
Редактор Л. А, Ильина Техред А. А. Камышннкова Корректоры: Л. В. Наделяева и А. П. Татаринцева
Заказ 1931/14 Тираж 535 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 препарата, при которой наблюдается гибель
50% мух.
Для определения сравнительной токсичности соединений рассчитывают показатель токсичности по формуле:
Пример 2. Определение контактной акарицидности.
На растениях фасоли в стадии двух листьев, зараженных паутинным клещом, подсчитывают подвижные стадии клеща, после чего растения погружают на 1 — 2 сек в водно-ацетоновые растворы соединений. Через 5 суток повторно учитывают подвижные стадии клещей.
Количество клещей до обработки растения принимают за 100%. В каждом варианте опыта используют 50 — 60 клещей. Для каждого соединения определяют концентрацию, при которой наблюдается гибель 50 или 60о/, подвижных стадий клещей, и показатель токсичности, Рассчитывают показатель токсичности по примеру 1.
Прим ер 3. Определение системной акарицидности.
В отличие от примера 2 водно-ацетоновые растворы соединений наносят на верхнюю поверхность зараженных клещом листьев фасоли с помощью волосяной кисточки.
Испытания показывают, что соединения
О,О-диалкил-S- (а-арилокси-р,р - дихлорэтил) дитиофосфатов ооладают высокой контактной акарицидностью, О,О-диэтил-S- (а-4-хлорфенокси-Р,!3-дихлорэтил) дитиофосфат и 0,0-диэтил - S - (c.-2,4-дихлорфеноксиЩ-дихлорэтил) дитиофосфат — высокой системной акарицидностью, как и метилмеркаптофос, а
0,0 - диэтил-S- (а-фенокси-Р,Р-дихлорэтил) дитиофосфат — инсектицидными свойствами, близкими к метилэтилтиофосу.
Способ борьбы с вредными насекомыми и растительноядными клещами с применением препаратов, содержащих инсектициды и акарициды, отличающийся тем, что, с целью придания препарату внутрирастительного действия, в качестве инсектицидов и акарицидов используют О,О-диалкил-S- (а-арилокси-р,!здихлорэтил) дитиофосфаты общей формулы
СНГ1з СН S Р (OR) 21 !!
0Ar S