Способ очистки гидролизатов растительного сырья
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик с
t сI с
° - с
Зависимое от авт. свидетельства №, 5/03
Заявлено 13.Х1.1965 (№ 1037697/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 31.V.1967. Бюллетень № 12
Дата опубликования описания З.VI1.1967
07с
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
6.064 (088.8)
63.531.4 (088.8) Авторы изобретения
К. М. Салдадзе, О. А, Улитин и Н. Л. Лукьянова
Научно-исследовательский институт пластических масс
Заявитель
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГИДРОЛИЗАТОВ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ
7,7
88,8
6,9
88,6 сухие вещества доброкачественность кислотность в растворе (по метилоранжу) кислотность В расгворе (органическая) 0,05
0,15
0.39 0.30
Гидролизаты растительного сырья, предназначенные для производства многоатомных спиртов, подвергают тщательной очистке от примесей минеральных и органических веществ с применением ионитов и последующей регенерацией их. Примеси в поступающих на ионообмен растворах составляют 20 — 30% от количества сахаров (главным образом, opraív÷åñêèå кислоты, соли, белковые вещества, d в гидролизатах — до 1,5% серной кислоты).
Для повышения эффективности разделения предлагается двухступенчатый способ очистки гидролизатов — электродиализ, а затем ионообмен, позволяющий значительно снизить расходные коэффициенты и увеличить производительность ионообменных смол по крайней мере в три раза.
Злектродиализ гидролизата ведут в специальном аппарате с селективными ионообменными листами при плотности тока от 5 ма/слт-" до 20 ла/сл - . В этом процессе из гидролизата удаляется 75 — 80% всех электролитов (преимущественно сильные кислоты и соли) и получается раствор с доброкачественностью
88 — 90% и рН 3. Процесс осуществляется непрерывным методом и не требует химической регенерации полимерных материалов. Выпавшие при деионизации коллоиды удаляют фильтрованием.
Окончательного очистку производят с помощью полимерных реагентов по схемам: сильнокислотный — >- среднеосновный полимер или сильнокислотный — >- низко- или среднеосновный высокоосновный полимер. На этой стадии растворы практически полностью освобождаются от всех примесей li в том числе от окраи енных веществ, так что нх доброкачественность повышается до 100%.
Для регенерации щелочных полимерных реагентов применяют 5%-ный раствор углекислого патра и 2%-ный раствор щелочи, для сильнокислотных полимеров — 2%-ный раствор серной кислоты. Для приготовления последнего может быть использована кислота, выделяемая из гидролизатов на первой ступени очистки.
Пример. Гидролизаты кукурузной кочерыжки (1) и хлопковой шелухи (II) подвергалн сначала электрохимической обработке, в результате которой удалялось 78% (I) и 83, (I I) всех электролитов, Деионизированные растворы имели следующие показатели в %:
196767
3,2 2,8 от сухого ве1,9 0,6 от сухого ве1 II
6,4 4,8
100 100
6,6 6,9 сухие вещества доброкачественность рН
Составитель А. Тищенко
Редактор Т. Н. Каранова Техред Т. ll, Курилко Корректоры: В. В. Крылова н О. Б. Тюрина
Заказ 1934уз Тираж 535 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пп. Сапуног:а, 2 рН зола, Д, щества азот, % щества 0,08 0,54
Полученные растворы поступали на ионообменную очистку с применением катионита
КУ-1 и анионита типа ЭДЭ-,10П; на цикл повес. ч. сухого вещества давали 1,5 и 0,75 об. ч. катионита вес. ч. сухого вещества об. ч. анионита
Очищенные растворы имели следующие показатели в 4: зола, о, от сухого вещества следы 0,03 азот, од, от сухого вещества следы 0,03
После концентрирования в вакууме растворы поступают на гидрирование.
Предмет изобретения
1. Способ очистки гидролизатов растительного сырья путем пропускания их через иониты с последующей регенерацией, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности очистки, перед пропусканием через иониты гидролизаты подвергают электродиализу.
2. Способ по п. 1, отличающиися тем, что, с целью использования выделяющейся серной кислоты для регенерации катионита и выделения уксусной кислоты, электродиализ ведут при плотности тока сначала 5 ма/смв, потом
20 20 ма/см2.

