Способ получения полистирола

l95103

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

iIr r -;;, °

„ " 1 ю " 1 " -, и

" ги

@-.".-пэ:.-:.-

1(л. 19с, 25

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 22.1V.1965 (№ 1004465/23-5) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 081

УД К 678.746.22 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 12.1V.1967. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 10Х1.1967

Авторы изобретения

С. В. Кузьмина и Г. А. Носаев

Заявители

Государственный научно-исследовательский институт полимеризационных пластмасс и Экспериментальный завод

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСТИРОЛА

Н 0 — 0 Н

О 0 ! 1

0 О

R R

Известен способ получения полистирола полимеризацией стирола при нагревании в присутствии в качестве инициатора перекиси бензоила. Получаемый по этому способу полисгирол обладает низким молекулярным весом, а следовательно, невысокими физико-механическими свойствами. )

Предлагаемый способ, предусматривающий применение в качестве перекисного инициатора вместо перекиси бензоила «циклогексильных перэфиров», позволяет значительно увеличить молекулярный вес получаемого полистирола, а следовательно, и улучшить физико-механические свойства его. «Циклогексильные перэфиры» — продукты взаимодействия

1,1>-бис- (гидропероксиперциклогексил) — перекиси и хлорангидридов кислот жирного, жирноароматического или ароматического ряда. Они имеют общую формулу где R — жирный, жирноароматический или ароматический ацильный радикал.

Особенность этих перэфиров — их многофункциональность, а также разнотипность перекисных групп: две перэфирные, одна— пералкильная. Вследствие ступенчатого характера распада разнотипных перекисных групп на радикалы (вначале распадаются перэфирные группы, потом диалкильная) полимеризация протекает с большой скоростью, а образующийся полимер имеет сравнительно высокий молекулярный вес.

«Циклогексильные перэфиры» предлагается применять в качестве инициаторов полимеризации при обычной блочной и суспензионной полимеризации стирола, а также при блочносуспензионной полимеризации стирола, в том числе для вспенивания, как одни, так и в смеси с перекисью бензоила.

Пример 1. В круглодонную колбу емкостью 0,5 л загружают 50 г стирола, 20 0,01 лоль 1,1>-бис- (гидроциннамоилперциклогексил)-перекись, 0,1 г сальвара и 150 мл дистиллированной воды и наг(ревают реакционную смесь при 90 С при перемешивании в течение 4 час. Получают бесцветные прозрачные гранулы полистирола с мол. в. 115000, с содержанием 0,45о о остаточного мономера.

Пр им ер 2. В стеклянную ампулу длиной

300 лм и диаметром 25 мм загружают 50 с стирола и 0,01 моль 1,1т-бис-(циннамоилпер30 циклогексил)-перекиси и нагревают прр 80 С

195103

Составитель В. Г. Филимонов

Редактор Л. К. Ушакова Техред T. П. Курилко Корректоры: Е. Ф. Полионова и С. М. Белугина

Заказ 1736/2 Тираж 535 Подписи о".

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 в течение 5 час. Получают бесцветный прозрачный полистирол с мол. в. 140000, с содержанием 0,38>/р остаточного мономера.

При обычной блочной и суспензионной полимеризации в присутствии такого же количества перекиси бензоила, как и в случае применения «циклогексильного перэфира», при прочих равных условиях получают полистирол с мол. в. 25000 — 30000, с содержанием 0,8 — 1,2% остаточного мономера.

Пример 3. В круглодонную колбу емкостью 0,5 л загружают 50 г стирола и 0,125 г

1,1>-бис- (гидроциннамоилперциклогексил) - перекиси и реакционную смесь нагревают при перемешивании при 90 С в течение 4 час до конверсии стирола в полимер на 40 о о. Затем добавляют 0,375 г перекиси бензоила, 150 мл воды, 0,1 г сольвара и продолжают нагревание при 90 С с перемешиванием до образования гранул полимера (в течение 5 — 6 час).

Гранулы — прозрачные и бесцветные. Образующийся полимер имеет мол. в. 129000. По известному блочно-суспензионному методу с применением только одной перекиси бензоила при тех же условиях получают полистирол с мол, в. не более 40000.

Пример 4. В круглодончую колбу емкостью 0,5 л загружают 50 г стирала и 0,125 г

1,1>-бис- (гидроциннамоилперциклогексил) - перекиси и реакционную смесь нагревают 4 час до конверсии стирола в полистирол на 40%.

Затем добавляют еще 0,375 г 1,1>-бис-(гидроциннамоилперциклогексил) -перекиси, 150 мл воды и 0,1 г сольвара и при той же температуре и при перемешивании нагревание про10 должают в течение 5 час. Образуются бесцветные прозрачные гранулы с мол. в. 219000, с содержанием 0,38% остаточного мономера.

15 Предмет изобретения

Способ получения полистирола путем полимеризации стирола при нагревании в присутствии перекисных инициаторов, отличающий20 ся тем, что, с целью повышения молекулярного веса полимера, в качестве перекисных инициаторов применяют «циклогексильные перэфиры» — продукты взаимодействия

1, Г-бис- (гидропероксиперциклогексил) - пере25 киси с хлорангидридами жирных, жирноароматических или ароматических кислот.