Способ получения люминофоров
ИБООЗ
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
° k ° т т
Я
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Заявлено 01.V111.1964 (№ 915155/23-4) Кл. 22(, 15 с присоединением заявки №
:.1П1(С 09с
УД 1(621.3.032.35 (088,8) Приоритет
Опубликовано 12.IV.1967. Бюллетень № 9
Дата опубликования описания 14Х11.1967
Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
Заявитель
Б. М. Красовицкий и Э. А. 1Невченко
Всесоюзный научно-исследовательский институт монокристаллов, сцинтилляционных материалов и особо чистых химических веществ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНОФОРОВ
С
y N х
С
R — — СН=N— (R — СН=Х) или
N=CH-R
Изобретение может быть использовано для получения люминесцирую|цих полиамидHbIx смол и волокон, например капрона, крашением последних в массе.
Предлагается способ получения люминофоров-азометиновых производных аминозамещенных 1,8-нафтоилен- l,2 -бензимидазола общей формулы где К вЂ” ароматический радикал, получаемый конденсацией аминопроизводных 1,8-нафтоилен-1,2 -бензимидазола с ароматическими ал ьде гида ми.
Пример 1. Получение и-диметиламинобензаль-4 (5?) -амино-1,8-нафтоилен-1,2 -бензимидазола. Смесь 1 г (5?) -амино-1,8-нафтоилен-1,2-бензимидазола, 0,58 г и-диметиламинобензальдегида и 5 мл этиленгликоля кипятят 15 мин. По охлаждении реакционную смесь разбавляют 15 мл ацетона. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 10 мл ацетона, сушат и перекристал5 лизовывают из хлорбензола с активированным углем.
Выход продукта 1 г (71%), это кристаллы красного цвета с т. пл. 278 — 279 С, труднорастворимые в обычных органических раство10 рителях, при УФ-облучении люминесцирующие интенсивным красно-оранжевым светом, >м«, люминесценции кристаллов 645 ммк.
Пример 2. Р-оксинафталь-4 (5?) -амино1,8-нафтоилен- l,2 -бензимидазол получают
1> аналогичным образом. Выход конечного продукта 0,7 г (47%) из 1 г (5?)-амина-1,8-нафтоилен-1,2-бензимидазола и 0,66 г Р-оксинафтойного альдегида. Это кристаллы красного цвета с т. пл.)300 С, труднорастворимые в
20 обычных органических растворителях, при
УФ-облучении люминесцирующие интенсивным красным светом, A„«люминесценции кристаллов 655 ммк.
Пример 3. !3-оксинафталь4 (5 ?) -амино25 1,8-нафтоилен-1,2 -бензимидазол получают аналогичным образом, Выход конечного продукта 1,1 г (73%) из 1 г 4(5?)-амино-1,8нафтоилен-1,2 -бензимидазола и 0,66 г р-оксинафтойного альдегнда. Это кристаллы крас30 но-оранжевого цвета с т. пл. 304 — 305 С
195008
Составитель Г, Шагалова
Редактор Л. Ильина Техред А. А. Камышникова Корректоры: В. В. Крылова и О. Б. Тюрина
Заказ 2!34/1 Тираж 535 Подписное
ЦНИИПИ Комитета ro делам. изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 трудпорастворимые в обычных органических растворителях, при УФ-облучении люминесцирующие оранжево-красным светом, 1.„„„люминесценции кристаллов 650 ммк.
Пример 4. Салицилаль-4 (5 ?) -амино-1,8нафтоилен-1,2 -бензимидазол получают аналогичным образом. Выход конечного продукта
0,089 г (65 /о) из 1 г 4(5?)-амино-1,8-нафтоилен-1,2 -бензимидазола и 0,48 ил салицилового альдегида. Это кристаллы желтого цвета с т. пл. 281 — 282 С, труднорастворимые в обычных органических растворителях, при
УФ-облучении люминесцирующие желтым светом, Х„„, люминесценции в кристаллах
575 ммк.
Предмет изобретения
Способ получения люминофоров-азометиновых производных аминозамещенных 1,8-нафтоилен-1,2 -бензимидазола, отличающийся тем, что, с целью получения люминофоров, 10 флюоресцирующих в оранжево-красной ооласти спектра, аминопроизводные 1,8-нафтоилен-1,2 -бензимидазола подвергают взаимодействию с ароматическими альдегидами.
