Патент ссср 192816
ОП ИСАЙ И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 12о, 27
Заявлсно 25.1К1966 (№ 1072071/23-4) с присоединением заявки № Приоритет
МПК С 07с
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УД1; 621.3.032.35:547.551 (088.8) Опубликовано 02.111.1967. Бюллетень № 6
Дага опубликования описания 24.1V.1967
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВ
Изобретение относится к области получения люминофоров Р-аминозамещенных ароматических производных этилена.
Предложенные люминофоры могут найти широкое применение в различных областях науки и техники.
Предлагаемый способ получения органических люминофоров общей формулы К1
Аг — СН=СН вЂ” N
R где Лг — замещенный или незамещенный ароматический радикал, à R и R — алифатические, замещениые или незамещенные ароматические радикалы. Производные этого ряда легко могут быть получены путем взаимодействия эквимолярных количеств соответствующих аминов с окисями ароматических производных этилена при повышенной температуре. Соединения хорошо растворимы в большинстве органических растворителей (спирте, эфире, диметилформамиде, бензоле и т, д.), а также в подкисленной воде с образованием яркогпоминесцирующих растворов.
Введение сульфогруппы в один из ароматических радикалов позволяет получить вещества, растворимые в нейтральных водных растворах, причем эти растворы также флуоресцируют (как правило, голубым светом).
Некоторые из соединений указанного ряда представляют сооой более или менее вязкие, сильно флуоресцпрующие жидкости.
Пример 1. Получение N-сти р ил ан и л и и а. Зквизтолярные количества анилина и окиси стирола нагреваются при температуре
140 — 160= С в течение 1,0 — 1,5 час, после чего реакционную массу разгоняют под вакуумом.
При 190 С отбирают фракцию Х-стириланилина, выход которой составляет около 75 iо. Be10 щество — вязкое, сильно люминесцирующая жидкость. Максимум флуоресцепции (без растворителя) 43 ллк.
Пример 2. Получение N X-метилс т и р и л а н и л и н а. При взаимодействии
1\-метиланилина и окиси стирала по вышеописанной методике получают М,tN-метилстириланилин с выходом 80",о, представляющий собой довольно подвижную, сильно флуоресцирую20 щую жидкость. Максимум флуоресценции
410 ллк (без растворителя).
Пример 3. Получение N-стир tiлc у л ь ф а н и л о в о и к и с л о т ы. Эквимолярные количества окиси стирола и сульфаниловой кислоты кипятят в воде до тех пор, пока маслянистый слой окиси стирола не растворится. Раствор охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают. Вещество очищают кристаллизацией из воды и спирта, т. пл. 320 С (с раз30 ложением). Флуоресценция в кристаллах
192816
Составитель Г. М. Шагалова
Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректоры: Т. H. Дмитриева и Е, Ф, Полионова
Заказ 1063/13 Тираж 535 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр, Сапунова, 2
460 л мк. Флуоресценция водного раствора
> „„„, 445 ммк.
Предмет изобретения
Способ получения органических люминофоров общей формулы
Аг — - СН=СН вЂ” N .Р1 где Аг — замещенный или незамещенный ароматический радикал, R> и R2 — алифатические, замещенные или незамещенные ароматические радикалы отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента органических люминофоров, алифатические или ароматические амины подвергают взаимодействию с ароматическими производными окиси этилена.
