Патент ссср 191540

Авторы патента:

C07D331/02 - трехчленные кольца

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союэ Ссветскиэ

Ссциалистическиэ

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12о, 21

Заявлено 10.1.1966 (№ 1049124/23-4) с присосдннсннсм заявки ¹

МПК С 07с

Приоритет

Опубликовано 26.1,1967. Бюллетень ¹ 4

Комитет со делам иэобретениК и открытий ори Совете Мимистрсв

ССОР

УДЬ, 547.391.1 122.07

Дата опубликования описания 21.1П.1967! (, (1

В. С. Этлис и Л. H. Гробов

I: 1 . :;/,;; -" л

Государственный союзный научно-исследовательский институт хлорорганических продуктов и акрилатов

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОГЛИЦИДИЛОВЪ1Х ЭФИРОВ

АКРИЛОВЪ1Х КИСЛОТ

Способ получения тиоглицидиловых эфиров акриловых кислот, заключающийся во взаимодействии глицидилакрилата с тиомочевиной, известен. Выход продукта при этом 33% .

С целью увеличения выхода целевого продукта, предлагается калиевую или натриевую соль замешенной либо незамещенной акриловой кислоты подвергать взаимодействию с тиоэпихлоргидрином. Выход продукта повышается до 78%.

Пример 1. 72 г акриловой кислоты в

250 ил воды нейтрализуют поташом и затем прибавляют к ней 108,5 г тиоэпихлоргидрина.

Смесь нагревают при сильном перемешивании 8 час при 60 С. Синтез ее проводят в присутствии медного порошка, гидрохинона и неозона Д. После окончания реакции нижний слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром, присоединяют эфирную вытяжку к нижнему слою и сушат его над Мд. >О,. Далее отгоняют эфир и остаток разгоняют в вакууме. Выделяют 25 г непрореагировавшего тиоэпихлоргидрина и получают 81,8 г тиоглицидилакрилата, что составляет 74 % на прорсагированный тиоэпихлорп|дрин.

Пример 2. 86 г метакриловой кислоты

5 растворяют в 300 лл воды, нейтрализуют ее поташом и прибавляют 108,5 г тиоэпихлоргидрина. Далее синтез осуществляют аналогично примеру 1. В результате выделяют

15,8 г нейрореагировавшего тиоэпихлоргндрн10 на и получают 105 г тиоглицидилметакрилата, что составляет 78,5% на прореагнровавшнй тиоэпихлоргидрин.

Предмет изобретения

Способ получения тиоглицндиловых эфиров гкриловых кислот, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода конечного продукта, калиевую пли натриевую соль замешенной

20 либо незамещенной акрнловой кислоты подвергают взаимодействию с тноэпнхлоргидрином.

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 3-(фенилметилиден)-2-тиирантиона, который заключается во взаимодействии N,N-диметил-3-фенил-2-пропин-1-амина с избытком элементной серы (S8) в присутствии трехкомпонентного катализатора, состоящего из ацетилацетоната кобальта [Со(асас) 2], трифенилфосфина (Ph3P) и триэтилалюминия (Et3Al), взятыми в мольном соотношении N,N-диметил-3-фенил-2-пропин-1-амин:S 8:Со(асас)2:Ph3P:Еt3Al=10:(35-45):(0.3-0.7):(0.6-1.4):(0.6-1.4), предпочтительно 10:40:0.5:1.0:1.0, при температуре 125-135°С и атмосферном давлении в течение 5-7 ч

Способ получения эписульфидов // 218759

Способ получения 1-(винилоксиалкокси)-пропилен-2,3-тиирана // 239321

Способ получения тиоэпоксидов // 376378

Способ получения 2-диэтиламинометилтиирана // 1416490

1-(2,3-эпоксипропил)-3-(2,3-эпитиопропил)-бензимидазолон-2 в качестве мономера для теплостойких клеевых составов // 1499895

Способ получения 1-(2,3-эпитиопропил)-3-(2,3-эпоксипропил)- бензимидазолона-2 // 1574599

Способ получения 1-(2,3-эпитиопропил)-3-(2,3-эпоксипропил)- бензимидазолона-2 // 1574600

Способ получения тиираноэпоксиазациклических мономеров // 1626622

Соединения и способы лечения боли и других расстройств // 2591210

Изобретение относится к соединениям: ; ; которые могут быть использованы для производства лекарственного средства для лечения гипералгезии, толерантности, абстиненции и/или зависимости от вызывающих зависимость лекарственных средств. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 10 ил., 9 табл., 136 пр.