Способ обезвреживания абгазного хлора
Использование: очистка газовых выбросов и обезвреживание высокотоксичных сточных вод производства гербицидов. Сущность изобретения: газовые выбросы контактируют при 20- 75°С со сточными водами производства триаллатэ-N.N -диизопропил-5-2,3,3- трихлораллилтиокарбамата, содержащими 0,1-20 мае.% гидроксида натрия и 0,01-6 мас.% серусодержещих соединений с восстановительными свойствами . 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
СО!ОЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (я)ю В 01 0 53/34
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ
ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
QQ (А)
ЬЗ
Ю !
)р
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛbCTBY (21) 4765617/26 (22) 05.12.89 (46) 07.08,93. Бюл. В 29 (71) Стерлитамакское производственное объединение "Каустик" (72) Л.С,Абдрафикова, P,Н.Загидуллин, 3.Ш,Гильмутдинова, З.Г.Расулев и Ф.Т,Хабибуллин (56) Авторское свидетельство СССР
М 1255175, кл. В 01 О 53/02, 1984. (54) СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ АБГАЗНОГО ХЛОРА
Изобретение относится к области охраны природы и может быть применено для очистки абгазов и сточных вод производства гербицидов триаллата.
Целью изобретения является одновременное обезвреживание высокотоксичных сточных вод.
Способ поясняется следующими примерами.
Пример 1. В хлоратор (реактор) с объемом 500 смэ, снабженный холодильником, термометром, механической мешалкой, барботером для подачи хлора, загружали 200 мл сточной воды, производства триаллата, Затем подавали хлор со скоростью 3 л/ч (скорость подачи хлора регулировали реометром), Хлорирование проводили при комнатной температуре. В процессе обезвреживания сточной воды с хлором температура реакционной смеси повышается до 70-75 С.
За счет протекания изотермической реакции. Конец процесса обезвреживания контролировали по появлению активного хлора в реакционной массе.
Результаты опытов приведены в табл. 1.
„„5U ÄÄ 1832044 А1 (57) Использование: очистка газовых выбросов и обезвреживание высокотоксичных сточных вод производства гербицидов. Сущность изобретения: га-, зовые выбросы контактируют при 2075 С со сточными водами производства триаллата-N.N -диизоп ропил-S-2,3,3трихлораллилтиокарбамата, содержа- щими 0.1-20 мас. гидроксида натрия и 0,01-6 мас. серус оде ржа щих соединений с восстановительными свойствами. 1 э.п, ф-лы, 2 табл.
Данные в табл. 1 свидетельствуют о том, что с увеличением времени обработки сточной воды абгазным хлором от 0,5 до 2 ч содержанйе NaCI увеличивается от 5,06 до 9,89 мас.7,, а щелочность воды в пересчете на
Na0H и содержание серусодержащих соединений в пересчете на Иа2$ снижается от 10,07 и 3,36 масс до отсутствия соответственно.
Как видно из табл. 1 оптимальное время хлорирования 1,8 ч и в течение это а времени содержание элементарной серы доходит до максимального значения. а активный хлор отсутствует. Аналогичные результаты получены при обработке сточной воды производства триаллата при температуре 4070 С. При температуре менее 200С провести обработку сточной воды не удается, так как в таком случае необходимо предусмотреть дополнительное охлаждение реакционной смеси и в этом нет необходимости, Реакция протекает с нагревом реакционной смеси.
Пример 2. В условиях примера 1 в хлоратор загружали 200 мл сточной воды, производства гербицида триаллата, хлор подавали со скоростью 1.3--2 л/ч при раэ1832044
Таблица1 личном содержании едкого натра (щелочность). Результаты опытов приведены в табл. 2. Из табл, 2 видно, что увеличением содержания едкого натра более 128 г/л происходит дальнейшее окисление серы до 5
SO< и 50з ионов и мы видим это на основании качественчой реакции на SOq u
$Оэ ионов и уменьшения количества эле- о ментарной серы, На основании данных табл, 1 и 2 можно сделать вывод о том, что 10 абгазный хлор можно обезвреживать с серусодержащими сточными водами производства триаллата при широком интервале щелочности при этом токсичные серусодержащие соединения превращаются в элементарную серу Йлй сульфаты и сульфиты.
Формула изобретения
1. Способ обезвреживания абгазного хлора путем контактирования выбросов с 20 водным раствором. содержащим гидраксид натрия и серосодержащие соединения с восстановительными свойствами, о т л и ч ас ю шийся тем, что, с целью одновременного обезвреживания высокотоксичных сточных вод. s качестве водного раствора серосодержащих соединений с восстановительными свойствами используют сточные воды производства гербицида триаллатаN,N -диизопропил-S-2,3,3,-трихлораллил- . тиокарбамата при содержании в них серосодержащих соединений в количестве
0,01 — 6 мас., и контактирование ведут при
20-75 С.
2, Способ поп.1,отличающийся тем, что контактирование ведут при содержании гидроксида натрия в сточных водах, равном 0;1-20 мас. .
1832044
Таблица2
Степень окисления серэорганических соединений в зависимости от количества щелочи
После очистки, г/л
До очистки г/л
СкороМ опытов сть
Сера ОрганичеCI
WaOH СульNaOH
Сульхлора, фат и фиды ния ский сульфит слой ионы
56,8 18,98
Отс. Отс.
После 79.05 регене5,98
Отс
1,3-2
Хлорирова2,79 8,50 рации ние
ДИПА
39,52 Присут
1,3 — 2
56,8 18,98
128,88
° е
+NaOH
Вели до появления актив0,60 9,96
56,8 18,98
43,52
145,50
1,3-2 ного
NaOH
Отс. 13.95
56,8 18,98
47,43
1,3 — 2
162.11 хлора
NaOH
185.36
1,3-2
Отс. 14,42
49,52
56,8 18,98
6,70 Отс
71,0 27,5
1,3 — 2
1.3-2
Отс.
71.0 27,5
ДИПА
Отс. 12,48
Отс. нер.
ДИПА
56.8 18,98
21,69 (НО) 79,05
1,3-2
Отс.
Отс.
Составитель Л.Абдрафикоаа
Редактор Т.Никольская Техред М.Моргентал Корректор СЯекарь
Заказ 2600 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035 Москва Ж-35 Раушская наб 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101
Взятая сточная вода
+NaOH
До ре- 83.0 гене р.
+NaOH 189,3
После
pereОтс. (18,62
Нг$04) Время хлорирова


