Патент ссср 187027

Авторы патента:

C07C251/38 - с атомами углерода насыщенного углеродного скелета

C07C249/06 - нитрозированием замещенных или незамещенных углеводородов

ОПИСАНИ

ИЗОБРЕТЕНИ беие Соеетекил

Социелиотичеоии1

1 еспублии

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 05,VII.1965 (№ 1016924/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 11.Х.1966. Бюллетень № 20

Дата опубликования описания 12.XI.1966

Комитет по лелем изооретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

1О. А. Чебурков, H. С. Мирзабекянц, и И. Л. Кнунянц

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИМА ГЕКСАФТОРАЦЕТОНА

Изобретение относится к области получения оксима гексафторацетона, применяемого в качестве растворителей для полимеров.

Известно получение гексафторацетона путем взаимодействия калиевой соли гексафторизомасляной кислоты и хлористого нптрозилома в среде пиридина при пониженной температуре с выходом целевого продукта 48,7с/р.

Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве исходного сырья используют гексафторизомасляную кислоту.

Зто упрощает технологию процесса и вместе с тем увеличивает выход целевого продукта почти в два раза.

П р и м ер. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, газоподводящей трубкой, обратным холодильником, соединенным с ловушкой, охлаждаемой смесью сухого льда с ацетоном, помещают 20 г (0,1 лголь) гексафторизомасляной кислоты в 30 ял сухого пиридина и охлаждают до вЂ” 20 С. Затем в реакционную смесь в течение 30 нин добавляют 6,7 г (0,1,ноль) хлористого нитрозила. По окончании реакции смесь выдерживают в течепие 1 час, затем выливают в воду, подкисляют соляной кислотой, нижний слой отделяют, промывают водой и перегоняют два раза из смеси с равным объемом концентрированной серной кислоты в вакууме водоструйного насоса (100 лгл Hg) . Продукт собирают в приемник, охлаждаемый до вЂ” 60 С и вновь перегоняют при атмосферном давлении. Получают 10 г чистого окснма гексафторацетона

10 с т. кип. 71 вЂ” 73 С, хроматографически идентичного заведомому образцу, Выход оксима

5407с от теоретического.

Hp едм ет изобретения

Способ получения оксима гексафторацетона с применением хлористого нитрозила в среде пиридина при пониженной температуре с последующим выделением продукта, от20 личаюгиийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта и упрощения технологии процесса, хлор истый питрозил подвергают взаимодействию с гексафторизомасляной кислотой.

Способ получения диметилглиоксима // 88851

Способ защиты пищевых продуктов от внешних влияний // 66440

Способ получения оксимов диалкиламинокетонов // 66410

Способ получения смешанных эфиров // 184847

Способ получения хлоргидрата циклододеканоноксима // 174629

Патент 162854 // 162854

Способ получения циклододеканоноксима // 139317

Способ получения диметилглиоксима // 88851

Способ получения (*01+)-(е)-4-этил-2-[(е)-гидроксиимино]-5- нитро-3-гексенамида // 2051903

Изобретение относится к способу, по которому можно получить алифатический амид следующей ниже общей формулы (I) с меньшим количеством стадий и хорошим выходом

Способ получения хлоргидратов циклоалканоноксимов // 243620

// 286634

Способ получения циклододеканоноксима // 328086

Способ получения оксибензофеноноксимов1изобретение относится к способам получения органических соединений, которые могут быть использованы в качестве комнлексообразователей для извлечения различных ценных металлов из водных растворов их солей.' известен способ получения оксибензофеноиоксимов путем взаимодействия хлорангидридов бензойных кислот с пара-замещенными фенолами, с последующей перегруппировкой полученных эфиров до оксибензофенонов, которые превращаются в соответствующие оксимы действием солянокислого гидроксиламина в присутствии акцепторов хлористого водорода.недостат!кам'и указанного способа являютсл его многостадийность, низкий выход кетонов на стадии перегруппировки, необходимость применения солянокислого гидроксиламина, хлористого алюминия, хлористого бензоила, пиридина, щелочи.цель изобретения — упрощение технологического процесса. по предлагаемому способу получения замещенных оксибензофеноноксимов общей формулы:где r—он; r2,r''—н, алкил или алкоксил бензилфенол фотохимически оксимируют хлористым нитрозило.м или смесью хлора, окиси азота и хлористого водорода, в среде инерт- 5 ного растворителя с последующим выделением целевого продукта известным способом.пример.1020получение 5- // 363693

Способ получения вицикальных аминооксймов // 389083

Способ получения солянокислых циклоалканоноксил^ов // 432713

Производные -изонитрозоацетоуксусной кислоты // 2147021

Изобретение относится к области производных ацетоуксусной кислоты, а именно замещенных гидразонов и оксимов эфиров и амидов -гидроксимино- и -алкоксииминоацетоуксусных кислот общей формулы I: (I) где R1 означает атом водорода, метильную или этильную группу; X означает метоксигруппу, этоксигруппу или метиламиногруппу; Y означает группу где R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атом водорода или алкил с числом атомов углерода от одного до четырех; Z означает алкил с числом атомов углерода от 1 до 8, циклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 6, алкенил с числом атомов углерода от 3 до 8, нафтил; пиридил, не замещенный или замещенный заместителями из ряда: галоген, нитрогруппа, цианогруппа, трифторметильная группа, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксигруппа с числом атомов углерода от 1 до 4 или группа где W означает O, CH2, OCH2 или прямую связь; R5 и R7 независимо друг от друга означают атом водорода, галогена, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 4, трифторметильную группу, нитрогруппу или цианогруппу; или фенил, не замещенный или замещенный заместителями из ряда; галоген, нитрогруппа, цианогруппа, трифторметильная группа, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксигруппа с числом атомов углерода от 1 до 4 или группа где W, R6 и R7 имеют указанные значения, которые могут найти применение в качестве промышленных или сельскохозяйственных фунгицидов

Производные фенилуксусной кислоты и средство борьбы против насекомых и паукообразных и против вредоносных грибов // 2162075

Способ получения дихлорглиоксима // 2313517

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дихлорглиоксима

Противовирусное терапевтическое средство // 2350600

Изобретение относится к лекарственному средству против вируса гепатита С (ВГС), содержащее соединение, представленное следующей общей формулой (I) или его фармацевтически приемлемую соль, а также к соединению общей формулы (I) и промежуточному соединению

Способ получения эфиров и амидовоксиминоуксусной кислоты // 205831