Способ получения 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло-

Авторы патента:

C07C49/567 - содержащие галоген

C07B37/12 - реакции Дильса-Альдера

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l86425

Союз Советских

Социалистических

Республик ч с ,с--с ч

Завпсимос от авт. свидетельства №

Заявлено 04.Х11.1965 (№ 1041296/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано ОЗ.Х.1966, Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 20.IV.1967

Кл. 12о, 10

МПК С 07с

УД1х 547.284.07(088.8) Номитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

A. Г Исмайлов, Г. И. Сафаров и М. P. Атакифйева-

l !

Азербайджанский институт нефти-и химии им. M Азизбек0ва

5нс2 ..

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4,5,6,7,7-ГЕКСАХЛОРБИЦИКЛО-(2,2,1)ГЕ ПТЕН-5,2-Ц И КЛОАЛ К ИЛ КЕТО НО В т. ки п. 235 вЂ”

1,5250, il4 1,3431, Предмет изобретения

Данное изобретение относится к области получения 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло- (2,2,1)гептен-5.2-циклоалкилкетонов.

Предлагаемый способ состоит в том, что гексахлорциклопентадиен подвергают взаимодействию с циклоэлкилвинил- пли циклоалкилалкенилкетонами при нагревании примерно до 80 С.

Пример 1. Получение 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло- (2,2,1) -гептен-5,2- циклоалкилкетонов.

2! г циклоалкилвинилкетона (np !.4690) помещают в трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, водяной баней и термометром.

Через капельную воронку к циклоалкилвинилкетону добавляют 40 г свежеперегнанного гексахлорциклопентадиена, и смесь при перемешивании нагревают на водяной бане в течение 6 тас при 80 С.

Через сутки продукт реакции перегоняют под вакуумом. B результате этого получают фракцию 230 вЂ” 240 /10 лтл рт. cr. 55 г. Выход 840/0.

После повторной перегонки продукт имеет следу ющне константы.

240 /10»т»т рт. ст., np

С! 45,1%.

Пример 2. Получение 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло- (2,2,1) -гептен-5,2- циклогексилкетонов.

Аналогично описанному способу из 10 г циклогексилвинилкетона и 20 г гексахлорциклопентадиена получено 24 г 1,4,5,6,7,7-гексахлороицикло- (2,2,1) -гептен-5,2- циклогексилкетона. Выход 800/0

После повторной перегонки продукт имеет следующие константы: т. кип. 230вЂ”

232=/10 i«л рт. ст., по 1 5450, с!4 1,4710; МКр

20 вЂ” вЂ” 20 вычислено 88,998; найдено 88,24/. С1, %: вы,èñ,÷0«î 51,52; найдено 51,20.

Способ получения 1,4с5,6,7,7-гексахлорбпцикло- (2,2,1) -гептен-5,2-цпклоалкилкетонов, отличатоит шся тем, что гексахлорциклопенадиен подвергают взаимодействию с циклоалкплвиi:èë- илн циклоалкилалкенилкетонамн прп на25 греванни до "-80= С.