Способ получения 2-метмл-3-(со-меркаптоалкил)- бензтиазолиевых солей

Авторы патента:

C07D277/64 - только с углеводородными или замещенными углеводородными радикалами в положении 2

l832ll

ОПИСАНИ Е

И ЗО БРЕТ ЕН ИЯ

Союз Советских социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12р, 4/01

Заявлено 10Х11.1965 (№ 1017233/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.VI.1966. Бюллетень № 13

Дата опубликования описания 13.ЧП1.1966

Комитет пс делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК С 07d

УДК 547.789.6-38.07 (088.8) tt4sg

/ т.-т «и, « 7„ <1«„

В. А. Боголюбский и Л. T. Боголюбская 4,. " @ ""-" : (,",-,,: у

Всесоюзный научно-исследовательский кинофотои ституФЯЬ,т;, ; -, ...

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-3-((I-МЕРКАПТОАЛКИЛ)БЕНЗТИАЗОЛИЕВЫХ СОЛЕЙ

Предмет изобретения

Изобретение касается синтез -! полупродуктов для получения полиметиновых красителей вЂ” оптических сенсибилизаторов галогенидосеребряных эмульсий, Известно получение 2-метил-3-алкилбензтиазолиевых солей при действии хлористого ацетила на 6-алкил-аминотиофенолы.

Предложен способ, согласно которому при действии хлористого ацетила на о-(к-меркаптоалкиламино) -тиофенолы получают целевой продукт с хорошим выходом.

Пример 1. К раствору, содержащему 3,7. о- (()-меркаптоэтиламино) -тиофенола в 5 мл оензола, добавляют при охлаждении раствор, состоящий из 1,6 г хлористого ацетила в 5 мл оснзола.

Бензол сливают с выпавшего масла, последнее промывают 10 мл сухого ацетона и растворяют в 10 лтл воды. К раствору добавляют

3,5 г йодистого калил, растворенного в 3 лл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и ацетоном. Выход йод-рмеркаптоэтилата-2-метнлбензтиазола 4,85 г (64,5% ) . Бесцветные кристаллы, т. пл. 188вЂ”

190 С (из спирта).

Пример 2. Аналогично предыдущему из

4 г о- (у-меркаптопропиламино) -тиофенола получают 5,15 г (59%) йод-у-меркаптопропилата-2-метилбензтиазола. Бесцветные кристаллы, 10 т. пл. 168 вЂ” 169 С (пз спирта).

Способ получения 2-метил-3- (и-меркаптоал15 кил) -бензтиазолиевых солей, отличающийся тем, что, с целью получе IHII промежуточных продуктов для синтеза полиметиновых красителей, 0- ((0-меркаптоалкнламино) -тиофено lbl подвергают взаимодействию с хлористым аце20 тилом.

Способ получения 2-метмл-3-(со-меркаптоалкил)- бензтиазолиевых солей

Патент 157688 // 157688

Патент 145581 // 145581

Способ получения тиоформилметиленовых производных n- замещенных частично гидрированных гетероциклических оснований // 142646

Способ получения тиоацилметиленовых производных n- замещенных частично гидрированных гетероциклических оснований // 137919

Способ получения четвертичных солей 2-бета-хлоралкенильных производных гетероциклических оснований // 136375

Способ получения четвертичных солей 2-бета- феноксипропенилбензитиазола общего // 133061

Способ получения тиоацилметиленовых производных п- замещенных частично гидрированных гетероциклических оснований // 94862

Способ получения четвертичных солей 2-бета-алкоксиили аралкокси-бета-алкилили арилвинильных производных тиазола, бензтиазола, бензселеназола, 3,3-диалкилиндоленина и их замещенных // 93507

Способ получения 2-алкилбензтиазолов действием ангидридов жирных кислот на ортоаминотиофенол // 84980

Производные азола, фармацевтическая композиция на их основе, промежуточные соединения // 2161612

Изобретение относится к новым производным азола общей формулы I, где R1 и R2, одинаковые или различные, каждый представляет водород, циклоалкил и так далее, или R1 и R2 образуют с (а) конденсированное кольцо (b) или (с), которое может быть необязательно замещено замещенным низшим алкилом, аминогруппой и так далее; R3, R6, R7, R8, одинаковые или различные, каждый представляет атом водорода и т.д.; R4 представляет цианогруппу, тетразолил, -COOR9 и т.д.; R5 представляет атом водорода или низший алкил; D представляет необязательно замещенный низший алкилен; X и Z, одинаковые или различные, каждый представляет кислород или серу, Y представляет -N= или -CH=; A представляет -B-O-, -S-B-, -B-S- или -В-; В представляет низший алкилен или низший алкенилен; n = 2

Способ получения сложного эфира амидокислоты // 2263663

Способ получения замещенного алкиламинового производного // 2266288

Бициклические производные гуанидина и их терапевтическое использование // 2282622

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) в которой А обозначает бензольное кольцо, необязательно замещенное одной или более из следующих грууп: -OR2, где R2 обозначает: разветвленный или неразветвленный (С1-С5 )алкил, галоген; Х обозначает -СН=, -CH2-, -N= или -NH- радикал; Y обозначает радикал СН2, атом кислорода или серы или группу -NR7, где R7 обозначает водород или разветвленный или неразветвленный (С1-С5)алкил; R1 обозначает одну из следующих групп: водород или разветвленный или неразветвленный (С1-С5)алкил, а также к их фармацевтически приемлемым солям

Производные фенил-пиперазин метанона // 2395502

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы где R1 представляет собой группу или или или R2 представляет собой морфолин или представляет собой OR' или N(R'')2 ; R' представляет собой низший алкил, низший алкил, замещенный галогеном, или -(СН2)n-циклоалкил; R'' представляет собой низший алкил; R3 представляет собой NO2 или SO2R'; R4 представляет собой водород, гидрокси, галоген, NO2, низший алкокси, SO2R' или C(O)OR''; R5/R 6/R7 представляют собой водород, галоген, низший алкил; Х1/Х1' представляют собой СН или N при условии, что Х1/Х1' одновременно не являются СН; X2 представляет собой О или S; n представляет собой 0 или 1; и к их фармацевтически активным кислотно-аддитивным солям

Конденсированные бициклические карбоксамидные производные, используемые в качестве ингибиторов схсr2 для лечения воспалений // 2404962

Ингибиторы протеинтирозинфосфатазы человека и способы их использования // 2447065

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу (I), где R представляет собой замещенную или незамещенную тиазолильную группу, имеющую формулу (а) или (b); R4 и R5 , каждый независимо, выбран из i) водорода; ii) замещенного или незамещенного С1-С6 линейного, С3 -С6 разветвленного или С3-С6 циклического алкила; iii) замещенного или незамещенного фенила; iv) замещенного или незамещенного гетероарила, содержащего 5 или 6 атомов в кольце и 1 или 2 гетероатома, где гетероатомы выбраны из азота, кислорода, серы и комбинации их; или R 4 и R5 могут быть взяты вместе, образуя насыщенное или ненасыщенное кольцо, имеющее от 5 до 7 атомов; указанные заместители независимо выбраны из одной или более групп, выбранных из С1-С6 линейного, С3-С 6 разветвленного или С3-С6 циклического алкила, галогена, гидроксила или циано; R6 представляет собой группу, выбранную из i) водорода; ii) замещенного или незамещенного С1-С6 линейного, С3-С6 разветвленного или С3-С6 циклического алкила; iii) замещенного или незамещенного фенила или iv) замещенного или незамещенного гетероарила, содержащего 5 или 6 атомов в кольце и 1 или 2 гетероатома, где гетероатомы выбраны из азота, кислорода, серы и комбинации их; причем указанные заместители независимо выбраны из одной или более групп, выбранных из C1-C 6 линейного, С3-С6 разветвленного или С3-С6 циклического алкила, галогена, гидроксила или циано; R1 выбран из i) водорода; ii) C1-C6 линейного или С3-С 6 разветвленного алкила; iii) замещенного или незамещенного фенила или iv) замещенного или незамещенного бензила; причем указанные заместители независимо выбраны из одной или более групп, выбранных из С1-С6 линейного, С3 -С6 разветвленного или С3-С6 циклического алкила, галогена, гидроксила или циано; R2 выбран из i) С1-С6 линейного или С 3-С6 разветвленного алкила или ii) С1 -С6 линейного или С3-С6 разветвленного алкокси; R3 представляет собой водород или С1 -С4 линейный или С3-С6 разветвленный алкил

Способ получения производных арил- или гетероарилпиперазинилбутилазолов // 2053230

Изобретение относится к способу получения производных общей формулы (I), который позволяет улучшить выход этих продуктов

Производные 4-оксо-3н-фталазин-1-уксусной кислоты, способ получения производных сложных алкиловых эфиров 4-оксо-3н- фталазин-1-уксусной кислоты // 2014333

Изобретение относится к области оксофталазинилуксусных кислот, в частности к промежуточным соединениям - производным 1-оксо-3Н-фталазин-1-уксусной кислоты общей формулы (А) где R1-C1-С6-алкил, и способу получения производных сложных алкиловых эфиров 4-оксо-3Н-фталазин-1-уксусной кислоты общей формулы (I) где R1-C1-C6-алкил, R2 и R3 могут быть одинаковыми или различны и обозначают атом водорода, хлора или трифторметил, которые являются ингибиторами альдозередуктазы

Способ полученияб- // 188498