Способ получения огнестойких полиэфиров
l82330
Союз Советских
Социалистических
Республик
ИЗО ЕТЕНИя
К АВТОРСКОМУ СВйДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 21.17.1965 (№ 1003724/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 25Х.1966. Бюллетень № 11
Дата опубликования описания 24.VIII.1965
Кл. 39с, 16
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
МПК С 08д
УДК 678.85:678.674-9:547. .446.1 (088.8) Авторы изобретения
Ф. К. Самигулин, И. М. Кафенгауз и А. П. Кафен ауз
Владимирский научно-исследовательский институт синтетическ
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОГНЕСТОЙКИХ ПОЛИЭФИРОВ (1
//
OP — OB
HC — 0H !
СС1, H
0С вЂ” 0Ц иаградаи а С1 аа Н
Ж .(. РОВ !
10 СС1, 15
:О ф
ОН (и+2)С1зСС н
l — О=Р— 08
"и
Р— OR
С вЂ” OH
СС1
О
OH+2C1 зС-С вЂ” Н
HOR
HOR
Н
1 у — НОС вЂ” OR ОР- ОК
С 1 HC — ОН !
СС13
Н г
ОС вЂ” ОН
CC1, "
Известен способ получения огнестойких полиэфиров путем обработки хлоралем полиэфиров, содержащих концевые гидроксильные группы, при нагревании.
Предлагаемый способ отличается тем, что, с целью расширения ассортимента огнестойких полимеров, в качестве исходных полиэфиров применяют фосфорсодержащие полиэфиры активным водородом при атоме фосфора. Хлоралирование происходит одновременно по активному водороду у атома фосфора и концевым гидроксильным группам по схеме:
Последующее нагревание полученных продуктов при температуре 85 — 90 С в вакууме повышает термостабильность полнэфира.
Реакция идет по схеме:
Пример 1. Смесь 127,0 г полнэфира, по25 лученного из диметилфосфита и олнгомера окиси пропилена, и 43,3 г хлораля (в расчете ца имеющиеся в полиэфире группы «ОН» и
«Р-Н») помещают в колбу с мешалкой, термометром и обратным холодильником, и нагре30 вают при 70-"С в течение 4 час. Получают
182330
Получают 1б5,б г полиэфира (выход теоре тический). И1 -спектр образца показал практическое отсутствие свободных «Р-Н»-групп.
О х
ОР— OR
HCOH
CCCC1ç
HOCH -OR
СС1, ОН, ОСНОН, I
CCj
10 где и =4, R — остаток полиоксипропилен15 диола.
Показатели:
R — остаток полноксипропиленгде и =4, диола. число — 1,б лг КОН/1 г — 3,2 — 4,2 — 14,0.
Показатели: кислотное
/, ОН
% 1
% С1 кислотное число — 1,б л1г КОН/1г
% OH — 3,1
% P — 381
o/, С1 т1 25
Предмет изобретения
1. Способ получения огнестойких полиэфи25 ров путем обработки хлоралем полиэфиров, содержащих концевые гидроксильные группы, при нагревании, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента огнестойких полимеров, в качестве исходных полиэфиров
30 применяют фосфорсодержащие полиэфиры, содержащие активный водород при атоме фосфора.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью повышения термостабильности хло35 ралированных полиэфиров, последние нагревают при температуре 85 — 90 С в вакууме.
О п е ч а т к;1 на 11ечата но сл сд3 с 1 ч1гг» т ь колонка строка
1 9 эфи phl активным водо130Д031 эфивь! с активныв1
В О ДО Р О, I I I 31
Составитель Л. Чурсина
Редактор Б. Б. Федотов Техред Г. Е. Петровская Корректоры; Е. Д. Курдюмова и 3. М. Райкина
Заказ 2282/6 Тираж 850 Формат бум, 60:к90 /з Объем 0,16 изд. л. Подписное
11НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 светло-желтый продукт с количественным выходом 173,3 г. ИК-спектр образца показал лишь следы свободного хлораля, т. е. практически полную конверсию реакции хлоралирования.
Пример 2. Получение термостабильного хлоралированного полиэфира.
17G,б г полиэфира, полученного по примеру
1, помещаюг в колбу с мешалкой, прямым холодильником и термометром, и нагреваlот В вакууме 10 мм рт. ст. при 85 С в токе инертного газа в течение 3 час. При этом хлораль, присоединившийся к гидроксильным группам исходного полиэфира, отщепляется и отгоняется из реакционной колбы (отгоняют
11,0 г хлораля) с восстановлением п1дроксильных групп исходного полиэфира.
О
11
НΠ— R OP — OR
НСОН
«- 13

