Патент ссср 180847
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
18О 847
Союз Созетсних
Сонналнстнческих
Республнн..:,, (ах 1 : и М "
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 06.1.1964 (№ 874881/23-4) Кл, 421, 4/02 с присоединением заявки №
МПК G 01п
;/ДК 543.272.37(088.8) Приоритет
Комитет по лелем изобретений и открытий при Соаете Министров
CCCP
Опубликовано 26 111.1966, Бюллетень № 8
Дата опубликования описания 16Х.1966. т ю
В. М. Костюченко, Л. В. Козодой, Л. В. Сухова н ц, Ф. Ннекдулик" "" 1
Волгоградский научно-исследовательский институт:.иефтяс йой : - - и газовой промышленности
Авторы изобретения
Заявитель
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПАРОВ МОНОЭТАНОЛАМИНА В ГАЗАХ
Известен способ определения содержания паров моноэтаноламина (M3A), который основан на поглощении паров МЭЛ дистиллированной водой без давления в стеклянных поглотителях с дальнейшим титрованием раствором соляной кислоты. Этот способ не позволяет определять содержание МЭЛ в очищенном газе, так как поглотитель (дистиллированная вода) адсорбирует не только МЭЛ, но и сероводород и углекислый газ, находящиеся в очищенном газе в количестве: Н S до 2,0% (100 нлтз и СОе до 0,05% ) .
Предложенный способ определения МЭЛ в очищенном газе по сравнению с известным повышает точность анализа и сокращает время опыта. Достигается это тем, что предварительно МЭЛ связывается 0,01 н. соляной кислотой на полевом приборе, применяемом для определения паров воды в газах, по уравнениям:
СсНйОН1х1Не+ НС1 -1» СеНйОНМН . НС1 (ОНС.Н ХНз) еБ+ НС1 —, - 20НСеН41Х1Н +
+НС1+H S.
Сероводород, образующийся при разложс нии сульфидов, уносится с анализируемым газом.
Применение огшсываемого способа с использованием полевого прибора позволит правильно определить потери МЭЛ с очищенным газом при атмосферном давлении и под давлением в условиях процесса адсорбции, реально оценить расход МЭЛ, а также установить оптимальный технологический режим
5 адсорбции сероводорода из природного и попутного газов (давление адсорбции, температуру и расход очищенного газа).
На чертежике схематически изображен полевой прибор для адсорбции паров МЭЛ под
10 давлением, включающий адсорбер 1 из нержавеющей стали, газовые вентили — пробоотборник 2, входной 8, выходной 4 и нижний 7 краны адсорбера, газовый счетчик 6, фильтр 7, заполненнь1и стекловатой для улавливания
15 пыли, манометр 8, показывающий рабочее давление прибора, склянку Дрекселя 9 и трубопровод 10.
П р им е р. 200 л1л 0,01 н. раствора соляной кислоты наливают в адсорбер 1 при закры20 том входном вентиле 2. Прибор герметично подсоединяют к пробоотборнику краном >, 1 ак показано на pIIcgHIwo. Hoc. Ie QTKphITIIH BeHтилей 2, 8 и 4 пропускают 350 — 450 л газа со скоростью 1 — 6 л/лшн. Определение про25 должается из расчета адсорбции 4 — 6 зиг
МЭЛ.
После окончания пропускания газа вентили 2 и 8 закрывают, давление снижается, затем открывают выходной вентиль 4. Через
30 нижний кран 5 сливают раствор в колбу. Для
180847
Предмет изобретения где х — количество МЭА, 1000 и.>(Составитель В. А. Нохрина
Редактор Е. А. Кречетова T(.vpeä A. А. Камыьвникова Коррскторьи Е. Д. Курдюмова и T. H. Костикова
Заказ 1109>13 ТиРаж 1175 ФоРмат бУм, 60;;90>/а Объс.> 0,16 >>зд. л. Подписное
IIII!>! II III Комитета по делам изобретен!i! и о>крытий нри Гонстс Министр>н> СС(Р
Москва, Центр, >(p. Серова,,(, 4
Типография. нр С(>пуиова, 2
TIITpoI3II III! sl бс13у T 20,>ы j>(1(>o÷(É нрооы и титрук>т 0,01 и. pilcTBopov! х!аОН в присутствии д13óõ-Tрсx капель (!>енолфта>лепна.. .Т,; я oнрoделения холостого опыта берут 20 3ял исходной соляной кислоты и титруют 0,01 н, раствором.
Расчет необходимого количества М.=>Л производят по формуле: х =(а — b) >(61 200 — 1000
100 1000у 20 а — количество ХаОН, пошедшее на титрование холостой пробы, л(л; (> — количество ХаОН, пошедшее на тнтрование рабочей пробы, л(л; к -- нонраш>иный коэфф>>ци(нт;
0! — г>J-з>т(3 Ч.:>Л, г, 200 — о(>з-сх> 0.0! II. 1 (IO>13(>;>(1 OO III IIOII 1!ICлоты, з>>гру>кснногo в адсорбер, 11.1;
5 у — об ьем пропущснно"o газа, л:3.
10 Способ определения содержания паров моноэтаноламина в га;ах с использованием соляной кислоты, отл(1>(п>оц(шся тем, что, с целью >ювышсния точности анализа, газ пропускают через 0,01 и. раствор соляной кис15 лоты с нослсчукя;(им титрованнем нзб IToчllой соляной кислоты 0,01 и. раствором едкого патра.
