Способ получения 6-кето-7,8,9,10-тетрагидроциклогепт-(ь)- индолов

Авторы патента:

C07D209/94 - содержащие карбоциклические кольца, кроме шестичленных

:.:-. -,:,:,1, -: -= 1 @ *

4 Э

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 29Х.1964 (№ 902680/23-4) Кл. 12р, 2 с присоединением заявки ¹

Приоритет

МП1; С 070

УД К 547.751.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 26.ill.1966. Бюллетень ¹ 8

Дата опубликования описания 18Х.1966

Авторы изобретения

В, И. Шведов, Л. Б. Алтухова и А. Н. Гринев

Заявитель

Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго Орджоникидзе

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

6-КЕТО-7,8,9,10-ТЕТРА ГИДРО ЦИ КЛОГЕПТ-(Ь)-И НДОЛОВ

Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение как биологически активные вещества.

Предлагаемый способ получения б-кето-7, 8,9,10-тетрагидроциклогепт- (b) -индолов заключается в том, что монофенилгидразон циклогептандиона-1,2 кипятят с серной кислотой в среде этилового спирта.

Пример. 2,5 г (0,011 лоль) монофенилгидразона циклогептандиона-1,2 растворяют при нагревании в 70 ял этилового спирта и к полученному раствору прибавляют 94 лл 2,5 н. серной кислоты. Смесь кипятят 1,5 час, охлаждают льдом и отфильтровывают выделившиеся кристаллы. Из маточного раствора отгоняют спирт и прн охлаждении получают дополнительное количество вещества. Общий выход 2 г (83%), бесцветные иглы, т. пл. 124вЂ”

125 С (пз этилового спирта) .

Найдено, ", 0. С 78,4; 78,06; Н 6,44; 6,26;

N 7,05; 7,25.

С,,Н,;,1)о.

Вычислено, %: С 78.36; Н 6,57; Х 7,03.

10 Предмет изобретения

Способ получения 6-кето-7.8,9,10-тстрагидроцнклогепт- (Ь) -нндоло з, отлича ощнися тем, что монофенилгидразон цнклогептанднона-1,2 кипятят с серной кислотой в среде этилового

15 спирта.

Способ получения 6-кето-7,8,9,10-тетрагидроциклогепт-(ь)- индолов

Производные замещенной гетероциклом фенил-циклогексан- карбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры и их соли // 2125990

Изобретение относится к новым гетероциклическим веществам, проявляющим антагонистическое в отношении ангиотензина II действие

Соединения конденсированного индана // 2451671

Изобретение относится к новым конденсированным соединениям индола формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям где кольцо А означает бензольное или тиофеновое кольцо; R1 означает С1-6алкил, который может быть замещен одной или несколькими группами, выбираемыми из -ОН, -О-С1-6алкила, аминогруппы, которая может быть замещенной одним или двумя С1-6алкилами; -O-С 1-6алкил; галоген; СN; 5-6-членный циклический амин; n равно 0-4 в случае, если кольцо А является бензольным кольцом, и означает 0-2 в случае, если кольцо А означает тиофеновое кольцо; R2 означает -Н, -С1-6алкил; R3 означает Н, -С1-6алкил, который может быть замещен фенилом, С3-6 циклоалкилом; R4 означает С1-6алкил, который может быть замещен одной или несколькими группами, выбираемыми из -ОН, -O-С1-6алкила, аминогруппы, которая может быть замещенной одним или двумя C1-6 алкилами, и 5-6-членного циклического амина; С3-6циклоалкил; фенил; или -ОН; X1 означает -СH2,-, -O-, -S-, -CH(R0)-; X2 означает -C(RA )(RB)-, -O-; X3 означает -C(RC )(RD)-; m равно 1-3; R0 означает -Н, или R0 вместе с R4 образует С3-5алкилен; R A, RB, RC и RD являются одинаковыми или отличающимися друг от друга и означают -Н, C 1-6алкил; где в случае, если m равно 2 или 3, каждый R C и R0 могут быть одинаковыми или отличающимися друг от друга, при условии, что 1-метил-4а-фенил-2,3,4,4а,5,9b-гексагидро-1Н-индено[1,2-b]пиридин, 4а-фенил-2,3,4,4а,5,9b-гексагидро-1Н-индено[1,2-b]пиридин и 2-(1,2,3,4,5,9b-гексагидро-4аН-индено [1,2-b]пиридин-4а-ил)-N,N-диметилэтанамин исключаются

// 396020

Способ получения производных триазолоизоиндола // 578884

Способ получения гетероциклических соединений // 659088

Способ получения 9,12-мостиковых этаноантраценов // 735167

Способ получения производных 3-азабицикло (3,1,0)-гексана или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов // 786891

Производное инданона, его фармацевтически приемлемая соль или энантиомер, способ его получения и содержащая его фармацевтическая композиция для профилактики или лечения вирусного заболевания // 2574591

Изобретение относится к новым производным инданона, формулы I, где радикалы A1-A4, D, E, X и G1-G4 имеют значения, указанные в описании, их фармацевтически приемлемым солям или энантиомерам, а также к способам их получения и фармацевтической композиция для профилактики или лечения вирусного заболевания, содержащая эти соединения в качестве активного ингредиента. Производные инданона обладают отличной ингибирующей активностью в отношении пикорнавирусов, включая вирусы коксаки-, энтеро-, эхо-, полио- и риновирусы, а также обладают низкой цитотоксичностью, и поэтому могут быть эффективны в качестве активного ингредиента фармацевтической композиции для профилактики или лечения вирусного заболевания, в том числе полиомиелита, паралича, острого геморрагического конъюнктивита, вирусного менингита, вирусной пузырчатки полости рта и конечностей, пузырчатки, гепатита А, миозита, миокардита, панкреатита, диабета, эпидемической миалгии, энцефалита, гриппа, везикулярного фарингита, ящура, астмы, хронического обструктивного заболевания легких, пневмонии, синусита или отита среднего уха. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 табл.,307 пр.

Непрерывный способ алкилирования циклических третичных аминов // 2614412

Изобретение относится к непрерывному способу алкилирования третичных аминов и, в частности, к непрерывному способу кватернизации циклических третичных аминов. Способ позволяет получить циклические соли четвертичного аммония с высокой степенью превращения и высокой степенью чистоты. 18 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.