Способ получения газа, содержащего азот и диоксид углерода
Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для получения инертного газа из топливного газа нефтеперерабатывающих заводов. С целью повышения чистоты целевого продукта в способе получения инертного газа каталитическим сжиганием кислородом воздуха углеводородного топлива с последующим пропусканием продуктов сгорания через дожигательную печь и осушкой сжигание осуществляют в избытке кислорода воздуха а 1,1-1,2. а в продукты сжигания подают водород в стехиометрическом соотношении к кислороду. При сжигании топлива в избытке кислорода получают чистый инертный газ без примесей углеводородов . 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (s1)s С 01 В 23/00, 31/20
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4796079/26 (22): 27.02.90 (46) 15.05.92, Бюл. N. 18 (71) Башкирское специальное конструкторско-технологическое бюро Научно-производственного объединения Грознефтехим" (72) Ф,Р.Исмагилов. В.Е.Шундеев, К.П.Кузьменков и О.К,Маландин (53) 661,961.361(088.8) (56) Равич М.Б. Газ и его применение в народном хозяйстве. M.: Наука, 1974, с.267. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЗА, СОДЕРЖАЩЕГО АЗОТ И ДИОКСИД УГЛЕРОДА (57) Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для получения инертного
Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для получения газа, содержащего азот и диоксид углерода. из топливного газа нефтеперерабатывающих заводов.
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения инертного газа путем каталитического сжигания кислородом воздуха при 700-900 С углеводородного топлива в стационарном слое катализатора с последующим пропусканием .продуктов сгорания через дожигательную насадку, осушку газа, В качестве катализатора используют насадку из шамота. активированного окислами никеля или железа.
Проведены также дополнительные экс- перименты описанным способом для определения состава получаемого инертного. газа. В качестве углеводородного топлива используют топливный газ Туапсинского. Я2 1733376 А1 газа из топливного газа нефтеперерабатывающих заводов. С целью повышения чистоты целевого продукта в способе получения. инертного газа каталитическим сжиганием кислородом воздуха углеводородного топлива с последующим пропусканием продуктов сгорания через дожигательную печь и осушкой сжигание осуществляют в избытке кислорода воздуха a= 1.1-1,2. а в продукты сжигания подают водород в стехиометрическом соотношении к кислороду. При сжигании топлива в избытке кислорода получают чистый инертный газ беэ примесей углеводородов, 1 табл. НПЗ установок AT — 1,2,3, который направляют двумя параллельными потоками, один из которых сжигают известным способом, а другой — предлагаемым. При этом состав топливного газа, анализируемого периодически через каждые 2 ч хроматографическим методом. одинаков для обоих способов.
Сжигание проводят в реакторе со стационарным слоем катализатора в стехиометрическом количестве кислорода воздуха по отношению к первоначбльному составу топлива, так как регулирование подачи стехиоме рического количества воздуха на практике трудно осуществить для меняющейся многокомпонентной смеси, каковой является топливный газ. Состав последнего периодически через каждые 2 ч анализируют на хроматографе ЛХМ-8Д, так как его состав колеблется во времени.
Результаты экспериментов показали (пример 1), что при сжигании топливного
1733376
55 газа "облегченного" состава, об. :" С =21;
Сг=-",1,5; Сз=30.6; Сд=30.7: С =7,2 происходит полное сгорание углеводородов; образующийся газ после осушки содержит, об. /: Nz=83,3; СО2=12,9: 02=3,8, т.е. в полученном газе образуется непрореагировавший кислород (замер по известному способу через 10 ч), При изменении состава топливного газа по истечении определенного времени, например, при сжигании "утяжеленного" состава, об, : С1=15; Cz=10,4;
Сз=32,6; С4=31,8; С =10,2 в получаемом газе обнаруживаются примеси углеводородов
11,8 об. вследствии недостаточного количества кислорода воздуха для окисления
"тяжелых" углеводородов и окись углерода
0.1 об. (замер через 8 ч). Во всех экспериментах состав топливного газа и получаемого газа, содержащего азот и диоксид углерода, анализировали на хроматографе
ЛХМ-8Д, а количество влаги в продуктах сгорания определяют весовым методом.
При сжигании топливного газа изменяющегося состава образующийся газ содержит примеси углеводородов, окись углеводорода или непрореагировавший кислород воздуха, содержание которого ограничивается до 0,5 об. / регламентом.
Присутствие кислорода воздуха в образовавшемся газе при использовании его на технологических установках, например, для регенерации катализаторов риформинга
АП-64, KP-103, 104, 108 возможно самовоспламенение углеводородного газа, в результате чего на поверхности катализатора происходит интенсивное горение, которое может привести к его спеканию.
Цель изобретения — повышение степени чистоты целевого продукта, Поставленная цель достигается тем, что газ, содержащий азот и диоксид углерода, получают каталитическим сжиганием в стационарном слое катализатора при 700900 С углеводородного топлива в избытке кислорода воздуха Cx= -1,1 — 1,2, а в продукты сгорания подают водород в стехиометрическом соотношении к кислороду воздуха с последующим пропусканием продуктов сгорания через дожигательную печь и осушкой.В качестве катализатора используют насадку из шамота. активированного окислами никеля и железа.
Проведение процесса по предлагаемому способу.
B качестве углеводородного топлива используют топливный газ, поступающий с установки AT-1,?,3 Туапсинского НПЗ, Для получения сопоставимых результатов по качеству получаемого газа исходное сырье направляют двумя параллельными потоками;
45 один из которых сжигают известным способом (см, ссыпку 1), а другой — предлагаемым, Состав топливного газа в параллельных потоках анализируют периодически через каждые 2 ч, Топливный газ сжигают в реакторе со стационарным слоем катализатора в избытке воздуха а =1,1-1,2, а в продукты сгорания подают водород в стехиометрическом соотношении к кислороду, непрореагировавшему при сжигании, с последующим пропусканием продуктов сгорания через дожигательную печь и осушкой. Содержание влаги в продуктах сгорания определяют весовым метсдом. Состав получаемого газа определяют хроматографически, Концентрацию кислорода воздуха и стехиометрического количества водорода, необходимого для удаления непрореагировавшегося кислорода воздуха, поддерживают регулятором соотношения, вход которого связан с датчиком расхода кислорода воздуха, а выход — с исполнительным механизмом на линии подачи водорода. Регулирование соотношения только по 1 компоненту обеспечивает точную дозировку расхода водорода.
Отличительными признаками способа являются сжигание в избытке воздуха а=
1,1 — 1,2; в продукты сжигания подают водород в стехиометрическом соотношении к кислороду.
При использовании способа исключены примеси из газа, содержащего азот и диоксид углерода.
Пример 2 (замеры 1-5), Для получения газа, содержащего азот и диоксид углерода, углеводородное топливо, в качестве которого используют топливный газ установки AT — 1,2,3 Туапсинского НПЗ, направляют двумя параллельными потоками, один из которых сжигают известным способом, а другой — предлагаемым. При этом состав топливного газа, анализируемого периодически через каждые 2 ч хроматографическим методом, практически одинаков для обоих способов, Топливный гаэ, состав которого определен через 2 ч после начала эксперимента,(С =17 об./; Cz=10,4 об. ; Сз=32,6 об. ; С4=31,8 об.,; С =8,2 об, /,) сжигают при 700-900 С в реакторе со стационарным слоем катализатора в избытке воздуха е =1,2 для осуществления полного сгорания топливного газа, В качестве катализатора используют насадку из шамота, активированного окислами никеля или железа. Для удаления из продуктов сгорания непрореагировавшего кислорода воздуха (3,9 об. /) подают водород в стехиометрическом соотношении к кислороду с последующим пропусканием
1733376 продуктов сгорания через дожигательную печь и осушкой, Содержание влаги в продуктах сгорания 20 об.%. Изменяющийся состав топливного газа анализировали в замере 15 через 4,6,8,10 ч.
Пример 3 (замеры 6-8). Аналогично примеру 1 определяем состав получаемого газа при сжигании топливного газа в избытке кислорода воздуха а= 1,15, при этом состав топливного газа изменяется во времени.
Пример 4 (замеры 9 — 11), Аналогично примеру 1 определяем состав получаемого газа при сжигании топливного газа в избытке кислорода воздуха а = 1.10.
Пример 5 (замеры 12 — 14). Аналогично примеру 1 определяем состав получаемого газа при сжигании топливного газа в избытке кислорода воздуха а =1.05.
Данные экспериментов сведены в таблицу.
Из таблицы видно, что независимо от состава исходного топливного газа. подаваемого на сжигание в стационарном слое катализатора при приведенных в таблице условиях, можно получить газ, содержащий азот и диоксид углерода, без примесей углеводородов, кислорода и окиси углерода в избытке кислорода воздуха а =1,1 — 1,2, При подаче избытка кислорода воздуха а = 1,15 полученный газ не содержит примесей.
Сжигание в избытке кислорода воздуха а
=1,05 в полученном газе, содержащем азот и диоксид углерода. обнаруживается незначительное количество окиси углерода вследствие недостатка кислорода воздуха,,При сжигании топливного газа в избытке кислорода воздуха а = 1,25 образующийся газ не содержит примесей. так как происходит полное сжигание топливного газа, но при этом образуется большое количество кислорода воздуха, Для получения . газа. содержащего азот и диоксид углерода без примесей, необходимо подать большое количество водорода для связывания непрореагировавшего кислорода, Их взаимодействие приведет к выделению большого количества тепла, т.е. реакция экзотермическая, что целесообразно, так как может привести к разрушению катализатора или возникает необходимость организовать дополнительный теплосьем.
При сжигании топливного газа в избыт5 ке кислорода воздуха а =1,1-1,2 получают газ, содержащий азот и диоксид углерода, без примесей.
Для получения сравнительных длинных по качеству газа, содержащего азот и диок10 сид углерода, приведены эксперименты по сжиганию топливного газа Туапсинского
НПЗ в псевдоожиженном слое алюмомагнийхромового катализатора в условиях, аналогичных проведению процесса в стационарном
15 слое катализатора. С этой целью стальной реактор с внутренним диаметром 120 мм. снабженный газораспределительной решеткой со свободным сечением 3%, загружают 1 л катализатора полного окисления.
20 В качестве катализатора используют алюмомагнийхромовый катализатор.
После предварительного разогрева слоя катализатора с помощью электрического теплового элемента, размещенного на
25 внешней части корпуса аппарата (до 200 С), в слой катализатора снизу (через решетку) вводят топливный газ Туапсинского НПЗ с установок AT-1,2;3 и в избытке кислород воздуха (a =1,1 — 1,2). Топливо вводят в слой
30 через форсунку, вставленную в воздухораспределительную решетку. Температура проведения процесса 300 — 520 С.
Качество получаемого при этих условиях газа аналогично качеству газа, получае35 мого каталитическим сжиганием в стационарном слое катализатора, т,е. не содержит примесей.
Формула изобретения
Способ получения газа, содержащего
40 азот и диоксид углерода, включающий каталитическое сжигание углеводородного топлива в присутствии кислорода воздуха с последующим пропусканием продуктов сгорания через дожигательную печь, о т л и ч а45 ю шийся тем, что, с целью повышения степени чистоты целевого продукта, сжигание осуществляют в избытке кислорода воздуха а = 1,1 — 1,2, а в продукты сжигания подают водород в стехиометрическом соот50 ношении к кислороду.
1733376
1 !
1 (1
)
I
I !
I ! !
1 !
I
1
I
I
I !
I
I (1 !
I !
1 .. р с (о о
1 С> I
° 1 Z С>
S S
X 1 Г .; (. О !
3 l С. И 0ъ Ф
0ч г . ) и
) (»
1 ... .. . . l н о I с 1
1 (>
1 с
I
I ч !
l I
I г(! с ! 1
I I S (» и с ст
О. С> Н О
Г.ЕО,Ф (>C > I
I 1 (О>С о ю
1
S I v х>о
3 1 (I
V )
1 о с
Ct i ч х
i !
1
1 N
I
I
1
1
1
1 !
1
1
I г4 I г> 1 ((> 1
l I
I о (1 о
Е
>- 1 а с) 1
S
I о
Ф I о и
Ф I
I
1
I
I
1
I
1
I
I
1
1
CO
I I I M
- ) СО
СГ\
ol л—
1 1 Ю 1 си " .О -> 0 \
О м сч (ч сч гч
I 1 1 I
С>
-т и) ОЧ ЛО .О М со л лсо (4 г> о г О
Ю
I > I Ю I с) О! л
О O (A Сг> о о сг> М -С.!
Ln - .> сп >л м а
N CA In N с> а > сп сО ач со сг>
Г 4 л(ncn(лл тсо (n (A л,О со (л
Г со с en(AM
* гчлл(л — . (ОООЛ м-т счсо
O N Г4 (4 N (4 лг лr ллл о - — с!—
ЛЛЛГ» Л((X. I
I () (C
l2 01 Х
Х v>
z с» СЕ
e o (c ()>
Ф Э
ФХ I Cn сесс(е ч
61 Со 0> (Ч Cn 01 а чо Г (Ч м д
Ф счсчсом (ч сч сч — сч
v zz o
ОООООО
lO
О О> О (Л О) Л и о мммсч ( с и (ч
1 М (лг л(-м )
« (4 Ю (о о
V о
Ф I 1 х s с о
Ф I Y
1 ф I C» э с
e l X (! и о (() 1
Nl ес
Ф (о и
)( (n ln cA
CA lA (Л
ЮOO
>Е
1и
Ф О г> > (4
X сч
0I
ГС
l-
П) с с оч
О
О. (О сч (Ч N N (Ч
« л
I 1
) Е с(т г)
О <(Е
I Л ( оооо
4 ф Ф -5
N (4 (Ч N (лл
Л. -С. М М м
«
ЛчО О О (Л>Л (Л
N N СЧ СЧ СЧ N (Ч лл
Оч о> О О >
СО CO CO СО (4 (Ч Г4 (4 лг
N СЧ! (Е Ф о s хсо
v c о о
1- z
Щ () «>
Ill
ООООО ооооо
ООООООО
ООООООО
ООООООО
О О О ОООО
1 (C сс s
Е С V (C ()> и) У
Cl Z rC Ф
СО Е
C)
I-!
I о з
Ю (4 -С .О CO
Щ
r> (Q
L о
L о
Е
Ф
S с с о
>Ф
Щ ! и о н
»
Z с (C ((> о
Ш
О.
4>
i(4
ГЧ (4 «О «(4
Ю сО ЛΠ— л (ч
N О «Г4
-О
СОЛО л
CA
I. CO O CO
Ю
Л а Л Ч> СО О (4 (Г\
CO Х СО СО Г-СО сО
Ю м м
СО ЛСО (Л (Ч (4 \Г\ (» Ai N
«
--О ОO — M ммммммм — о -- — о ммммм о о о
М >MМ
CO «l
"О (4 м
Ч) СО - Т Ч:> .р (4 М (Ч (»4 O мг>(>мм
lA CA сч -:Г
М М СЧ М С4 М
М m M М М (ЫМ м сч (ч о м rn м м г > м м
CA 0> о -о-о-(о нч (т> сч
Оч оо- оCO
Ln N >A î ас> со ecoсо лг л (4 0 > (- СО СО ln СИ (ч (. лсо со н>—
Г 4
О. и
Е (г) I
I !
I ! г
NM= ln
I
I
I а
С) (: Е
Z c; I С 1
Эs I г(О(C о ло а! -4«
Ф(О OS С
G а (> гс М Е(О кхФи*о
ВФ I )
I 1
>о ((> 1 о (->
П) 1
Г) I щ I 4
L I с.> о — 1
L I I о
z О I (>
r с о
1- I Cl
1 (> (>) I I
1 1 I
V 1 I о 1
u > (: !
l !
1 1 I I > I I I 1 I 1 I I
I I I I I I I 1 I 1 I I I I
I 1 1 I I 1 I I I I I (:> сО т т о чо N Cn — co (.e — л (Л вЂ” — — N — N (Ч СЧ (Ч СЧ М ГЧ Ч
1 I I I I 1 I I 1 1 I 1 1 I ч о О - со — о>-з =г ач м-а. со со со co co л со r л л л о л О
СО Co CO СО Co Co Co СО CO СО Co CO СО СО
1 1 I I I I I I 1 1 I 1
1 1 1 I 1 1 1 1 I 1 I I 1 I
- !л-т о ). м г м мо мса сО
«Ю «O O O O O сг> cr) о > сГ1 о > (Г) сг> тО(Ч-Л. ОСООСЧ- .
СЧ-> чоса «» СЧ СЧ (4 NC о гчг (Ч г >-:Г (Г> чО Г СО а
I !
I
1
1
I
I
I
1
1
I
1 (1
1
I
I
1
1
1
1
1
I
I
I
1
I
I
1
I
I
I
I !
1
I
I
1
1
1
1
1
° I
I
1
I
I
1
1
1
I
I
I
1
1
1
I
l
1
I
I
1
1
I !
I
1
I
1
1.
1 !
I !
I



