Способ получения тетрафторида ксенона
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик о >947223 (61) Дополнительное к авт. свид-ву= (22) Заявлено 241080 (21) 2997853/23-26 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (51) М. Кл.з
С 25 В 1/00
Государственный комитет
СССР оо делам изобретений и открытий
Опубликовано 30 07.82. Бюллетень ¹ 28 (53) УДК 546. 295 (088. 8) Дата опубликования описания 300782
К.К. артемьев и A.Ñ. Маринин (72) Авторы изобретения
L (71) 3 а яв ит ель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРИДА КСЕНОНА
Изобретение относится к техноло. гии получения тетрафторида ксенона, который находит применение в качестве добавки при изготовлении стекол на фторидной основе, исходного сырья для получения трехокиси ксенона и для синтеза перксенатов, используе" мых в аналитических целях в качестве окислителя.
Известен способ получения тетрафторида ксенона обработкой дифторида ксенона раствором дифторида криптона в безводном фтористом водороде (1).
Известен также способ получения тетрафторида ксенона путем нагревания смеси фтора и ксенона (2).
Недостатком известного способа являются невысокая производительность
6-7 ч XeFy/дмэч и сложность процесса, которая заключается в том, что нужны высокие температуры, а следовательно, и вэрывобеэопасная аппаратура.
Цель изобретения — увеличение производительности и упрощение процесса.
Поставленная цель достигается тем, что в способе получения тетрафторида ксенона путем фторирования, которое ведут путем электролиза дифторида ксенона в безводной плавиковой кислоте с последующей кристаллизацией тетрафторида ксенона при 0-20 С.
Электролиэ ведут при плотности тОка 150-500 A/ì и концентрации дифторида ксенона 0,9-3 моль на 1 кг безводной плавиковой кислоты.
Электрохимический способ получения тетрафторида ксенона обеспечивает максимальную производительность простой и доступной технологией.
Принципиальное отличие этого способа заключается в том, что раствор
15 дифторида ксенона во втористом водороде подвергают электролизу и дифторид ксенона реагирует со фтором, выделяющимся на аноде при электролизе фтористого водорода.
Способ осуществляется следующим образом.
Яифторид ксенона загружают в твер дом виде в электролиэер и затем эаливают фтормстый водород илн сначала в отдельной емкости готовят раствор концентрацией 0,9-3,0 м XeFкг
HF и подают его в электролиэер. Затем подают напряжение на электроды, устанавливают рабочий ток s предеЗ0 дах 150-500 A/ì . В процессе элек947223
Формула изобретения
ВНИИПИ Заказ 5551/41 Тираж 686 Подписное
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 тролиза проводят отбор и доливку электролита периодически или непрерывно.
Скорость отбора определяется расходом дифторида ксенона. Раствор охлаждают до 20-0 С для выкристаллизации тетрафторида ксенона. Из отбираемого электролита перегонкой выделяют дифторид ксенона, приготавливают необ" ходимый по концентрации раствор или уже упаривают до нужной концентрации и возвращают в электролизер.
Из отходящих газов процесса электролиза отделяют фтористый водород
".с помощью обратного холодильника), ксенон (конденсацией при 196 С), Оставшиеся водород (избыток) и 15 фтор реагируют с образованием фтористого водорода, который возвращают на приготовление электролита. Непрореагировавший водород сбрасывают через химический поглотитель в ат- 20 мосферу. Выделяющийся ксенон подвергают грубой очистке от фтористого водорода и направляют на приготов- ление дифторида ксенона, который используют для приготовления исходного раствора для получения тетрафторида ксенона.
Пример. Раствор концентра цией 1,0 м XeF /кг HF заливают в электролизер и пропускают ток плотностью 320 А/м . Производительность по тетрафториду ксенона составляет
731 г XeFg/MN, или 116 r Хек /дм ч, или 2,3 г ХеГ /А ч при выходе по току 60%.
Наиболее дешевым и простым способом выделения конечного продукта из используемого электролита является его выкристаллизация, что связано со свойствами растворов фторйдбв ксенона в безводном фтористом водо- 40 роде.
Используемый способ. выделения позволяет в данной разработке выделять конечный продукт из раствора максимально, что обеспечивает высо- 45 кий выход и производительность процесса по конечному продукту, так как устраняет возможность протекания других процессов, в частности процесса образования гексафторида.ксе- 5ц нона. Кроме того, выведение конечного продукта из реакционной эоны путем кристаллизации его вне реакционнрй эоны позволяет получать продукт, незагрязненный гексафторидом кс нона.
/Ллотность тока 500 A/м — гранич-, ная плотность, выше которой нарушается нормальная работа электролизера вследствие интенсивного газоныделения, что приводит к уменьшению рабочей поверхности электродов, увеличению тепловой нагрузки электролизера, вызывающей вскипание электролита. Снижение плотности тока ниже
150 А/м вызывает снижение выхода
Я по току конечного продукта.
Снижение концентрации раствора ниже 0,9 м XeFкг HF приводит к сни"жейию выхода по току конечного продукта и, соответственно, к снижению производительности. Так, понижение концентрации дифторида ксенона до
0,7 и XeFкг HF вызывает снижение ни сода по току конечного продукта на 10%. Повышение концентрации дифторида ксенона сверх указанного верхнего предела снижает выход конечного продукта по дифториду ксенона вследствие повышенного разложения дифторида ксенона выделяющимся на катоде водородом.
Использование предлагаемого способа синтеза тетрафторида ксенона обеспечивает увеличение примерно в 20 раз количества продукта, производимого единицей обьема аппаратуры, а также устранение необходимости применения высоких температур, что упрощает термический способ получения тетрафторида ксенона.
1. Способ получения тетрафторида ксенона путем фторирования, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью увеличения производительности и упрощения процесса, фторирование ведут путем электролиза дифторида ксенона в безводной плавиковой кислоте с последующей кристаллизацией тетрафторида ксенона при
0-20 С.
2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю шийся тем, что электролиз ведут при плотности тока 150-500 А/м и концентрации дифторида ксенона
0,9-3 моль на 1 кг безводной плавиковой кислоты.
Источники информации, принятые во внимание, при экспертизе
1,. Дробышевский Ю.В. и др. Растворы дифторида криптона в безводном фтористом водороде в препаративной неорганической химии. Всесоюзный симпозиум по химии неорганических фторидов. Днепропетровск,, 27-30, 06.78., с. 100.
2. Патент США У 3183061, кл. 23205, опублик. 1965.

