Способ получения 1,5-дихлорантрахинона

ОГ1ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l78390

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

„;,. 121, 38

Заявлено 31 V.1963 (№ 839593/23-5) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 22.1.1966. Бюллетень ¹ 3

Дата опубликования описания 28.II.1966

МПК С 07с

Ъ ДК 547.673.2.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

° )

Ав1оры и зобретения

Заявитель

Н. С. Докунихин, Н. Д. Генкин и Л. M. Егоро

Государственный научно-исследовательский институт о полупродуктов и красителей

1 1 а н иввек;их

СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ 1,5-ДИХЛОРАНТРАХИ НОНА

Известен способ получения 1,5-дихлорантрахинона, состоящий в том, что суспензию 1,5динитроантрахинона в трихлорбензоле обрабатывают газообразным хлором при температуре 190 С.

Для повышения выхода 1,5-дихлорантрахннона предлагается способ, при осушествлении которого процесс проводят в твердой фазе при температуре порядка 270 С. Процесс можно также вести в присутствии минеральной соли, например NaCI.

Пример 1. 37,9 г 1,5-динитроантрахинона при 270 — 290 С обрабатывают газообразным хлором в течение 5 час до прекращения выделения бурых паров. Через 2,5 час от начала хлорирования масса расплавляется. По охлаждении плав растирают, разваривают в roр яч ей воде, ф ил ьтр уют и суш ат.

Выход 1,5-днхлорантрахинона 31,9 г—

90,5%; т. пл. 244,7 — 246,0 С (из хлорбензола).

Пример 2. Растертую смесь 30,0 г 1,5динитроантрахинона и 30,0 г поваренной соли в течение 3,5 чпс при 270 †275 обрабатывают хлором до прекращения выделения бурых

5 паров. В охлажденную до 225 — 230 С массу постепенно добавляют 100 ня воды, план развар»вают в горячей воде, фильтруют, промывают от поваренной соли н сушат. Выход 1,5дихлорантрахинона 25,0 г — 89.9,„ ; т. пл.

1о 245,0 †2,6 С (из iëîðбензола).

Предмет изобретения

1. Способ получения 1,5-дихлораптрахинопа действием газообразного хлора на 1,5-динит15 роантрахинон прн нагревании, отлпчпюп1апся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс проводят в твердой фазе при температуре порядка 270"С.

2. Способ по и. 1, отличпюцпйся тем, что

20 1,5-динитроантрахннон смешивают с минеральной солью, например МаС1.