Способ получения моноизопропилхлорбензолаалкилирование хлорбензола пропиленом или пропиловым спиртом в условиях реакции фриделя — крафтса — густавсона всегда приводят к получению смеси моно-, дии триизопропилхлорбеизолов, из которой только 5 продукт моноалкилирования находит широкое применение.предлагаемое изобретение дает возможность использовать дпи триизопропнлхлорбензолы для получеиия моноизопролилхлор- 10 бензола, находящего широкое применение в качестве исходного продукта для выделения эластомеров и нонооб.менных смол.с целью получения моноизопроиилхлорбен- 15 зола предложено смесь дии триизопропилхлорбензолов диспропорционировать и переалкилировать хлорбензолом при 60—80°с (лучше 60° с) в присутствии катализаторов реакции фриделя—крафтса — густавсона 20 (лучше alclg). выход моноизопропилхлорбензола 46о/о.пример 1. диспроиорционирование диизоиропилхлорбеизола.при контакте диизопропилхлорбензола с 25 хлористым алюминием
О П И С А Н И Е l72290
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Созетскил
Соц ялистическим
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 12о, 2е1
Заявлено 28Х1.1963 (М 844360/23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 29Х1.1965. Бюллетень ¹ 13
Дата опубликования описания 30ЛГ11.1965
Государственный комитет по диим изобретений и открытий СССР
МПК С 07с
УД К 547.535.1.239.211.2.01 (088.8) Авторы изобретения
Е. П. Бабин и А. А. Колпакчи
3 аявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОИЗОПРОПИЛХЛОРБЕНЗОЛА
Под11асная гру1ша ЛЯ 50
Алкилирование хлорбензола пропиленом или пропиловым спиртом в условиях реакции
Фриделя — Крафтса — Густавсона всегда приводят к получению смеси моно-, ди- и триизопропилхлорбензолов, из которой только продукт моноалкилирования находит широкое применение.
Предлагаемое изобретение дает возмохкность использовать ди- и триизопропилхлорбеизолы для получения моноизопропилхлорбензола, находящего широкое применение в качестве исходного продукта для выделеш1я эластомеров и ионообменных смол.
С целью получения моноизопропилхлорбензола предложено смесь ди- и триизопропилхлорбензолов диспропорционировать и переалкилировать хлорбензолом при 60 — 80 С (лучше 60 С) в присутствии катализаторов реакции Фриделя — Крафтса — Густавсона (лучше А1С!,,) . Выход моноизопропилхлорбензола 46%.
Пример 1. Диспропорционирование диизопропилхлорбензола.
При контакте диизопропилхлорбензола с хлористым ал1оминием (0,03 коль xJIopIIcTQго алюминия на 1 .11оль диизопропилхлорбеизола) в течение 20 11ин при 60 С полу1ают равновесную смесь, содержащую 17,5% изоиропилхлорбензола, 66,4% диизопрош1лхлор бензол а и 16,1% тр и изопроп ил хлор б е11зола. Степень превращения диизопропилбензола 0,336.
Пример 2. Псрсалкилирование хлорбензола ди- и триизопропилхлорбензолами.
Контакт хлорбензола и диизопропилхлорбензо IB в течение 20 Гиии при молярном отношении алкильных радикалов к хлорбензольным ядрам, равном 1, с хлористым алюминием (0,03 Гиоль) при 60 С дает равновес10 иу1о смесь, содержащую 3! — 33% хлорбеизола. 16 — 19II/р моноизоиропилхлороеизола и
4S — 50% диизопропилхлорбензола. Степень превращения диизопрош1лхлорбеизола 0,20—
0,22.
15 Контакт смеси триизопропилбензола с хлорбензолом в течение 20 .«ин при молярном отношении алкильных радикалов к хлорбеизольным ядрам. равном 1, с хлористым ал1оминием (0,03 Гяоль) при 60 С дает рав20 номерную смесь. содержащую 40 — 45i/p хлорбензола, 10 — 13% изопропилхлорбензола, 22 — 23% диизопропилхлорбензола и 23 — 25% триизопропилхлорбензола. Степень превра1цения триизоп130Г!илхлорбензола 0,48 — 0,54o/р.
Предмет изобретения
Способ полу:1сиия моиоизопропилхлорбензола, отличаюцайся тем, что ди- и триизопропилхлорбензолы диспропорционируют или
30 переалкилируют хлорбензолом в присутствии хлористого алюминия при 60 80 С,
