Способ получения диметилгидантоина

Авторы патента:

C07D233/74 - только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, связанными с другими атомами кольца

ОПИСАНИИ ВОЯМ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12р, 10

12о, 17ю

Заявлено 24.I.1964 (¹ 878085/31-16) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 23.IV.1965. Бюллетень ¹ 9

Дата опубликования описания 26Л .1965

МПК С 07d

С 07с

УДК 661.7:547.7/.8

661.7:547.2/.6 (088.8) Государственный комитет по делам изобретений, и открытий СССР

Авторы изобретения

H. А. Каменнов и А. В. Старков

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛГИДАНТОИНА

17одписная группа ЛЬ 51

Известны способы получения диметилгидантоина взаимодействием ацетонциангидрина с углекислым аммонием при нагревании.

Указанные способы предусматривают проведение синтеза в твердой фазе, при этом не обеспечивается равномерный обогрев всей реакционной массы и выход продукта составл я ет в сего 45 вЂ” 50 ;0.

Сущность предложенного способа заключается в том, что реакцию ведут в водной среде при молярном соотношении компонентов 1: 1,5 с дальнейшим многократным использованием маточных растворов в качестве реакционной среды. Выход диметилгидантоина при таком ведении процесса достигает

950/0 от теоретического количества, считая на исходный ацетонциангидрин. Время реакции

1 час, температура 60 С.

Пример. К 15 мл воды прибавляют 9мл (0,1 моль) ацетонциангидрина, нагревают до

60 С II прибавляют 14,4 г (0,15 моль) углекислого аммония. Когда закончится выделение газа, в течение 10 вЂ” 15 мин поднимают температуру до 60 С и выдерживают смесь

1 час. После охлаждения до 5 вЂ” 10 С выпадают белые игольчатые кристаллы диметилгидантоина, которые отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают и прогревают при

5 110 вЂ” 120 С до полного высушпвания и удаления остатков углекислого аммония. К маточному раствору, полученному после фильтрования, добавляют свежую порцию ацетонциангидрина и проводят реакцию, как это бы1О ло описано выше. Средний выход продукта при пятикратном использовании маточного раствора составляет 950/, от теоретического количества.

15 Предмет изобретения

Способ получения дпметцлгидантопна взаимодействием ацетонцпангпдрина с углекислым аммонием при нагревании, отличаюи1ий20 ся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, реакцию ведут в водной среде при молярном соотношении компонентов около 1: 1,5 с дальнейшим многократным использованием маточных растворов в качест25 ве реакционной среды.

Изобретение относится к серии новых производных 1-бифенилметил имидазола, обладающих гипотензивной активностью и поэтому предназначенных для лечения и профилактики гипертензии, включая заболевания сердца и системы кровообращения

Соли этилового эфира 3-(2-(4-(4-(аминоиминометил)фенил)-4- метил-2,5-диоксоимидазолидин-1-ил)ацетиламино)-3- фенилпропионовой кислоты, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2174119

Изобретение относится к соединениям формулы I, во всех стереоизомерных формах и их смесях в любых соотношениях, где НВ означает малеиновую кислоту, к способу получения соединений формулы I, который заключается в том, что с соединениями формулы II осуществляют анионный обмен с малеиновой кислотой и/или малеатами

Сульфониламинопроизводные, которые ингибируют разлагающие матрикс металлопротеиназы // 2208609

Изобретение относится к производным сульфониламинокислоты и сульфониламиногидроксаминовой кислоты формулы I, его фармацевтически приемлемым солям, где W представляет -ОН или -NHOH; Х обозначает а) гетероциклический радикал, выбранный из группы, включающей имидазолинил, дигидробензоизотиазолил и т.д., б) -NR1SO2R2, где R1 обозначает атом водорода, R2 обозначает незамещенный фенилалкил и т.д.; Y обозначает углерод или серу, при условии, что когда Y обозначает углерод, n равно 2; Z обозначает фенил, необязательно замещенный галогеном, незамещенный алкокси, фенилокси, необязательно замещенный галогеном, фенилоксиимидазолил, 4-метилпиперазинил, 4-фенилпиперидинил, пиридинилокси, -NR'1COR'2, -SO2R'2, где R'1 обозначает атом водорода, R'2 обозначает фенил, необязательно замещенный гидрокси или фенилом, пиридинил, замещенный -CF3; m обозначает целое число от 1 до 4, n обозначает целое число 1 или 2

Новые производные имидазолидина, их получение, их применение и содержащие их фармацевтические препараты // 2213737

Изобретение относится к новым производным имидазолидина формулы (I), где W обозначает R1-A-C(R13), Z обозначает кислород, А обозначает простую связь или алкилен, В обозначает двухвалентный остаток из группы (C1-С6)-алкилен, фенилен, причем двухвалентный алкиленовый остаток может быть замещенным или незамещенным, Е обозначает R10CO, R обозначает водород или (C1-С8)-алкил, R0 обозначает водород, (C1-C8)-алкил, в случае необходимости замещенный (С6-С14)-арил, замещенный гетероарил, R1 обозначает в случае необходимости замещенный остаток из ряда фенил, тиенил или пиридил, R2 обозначает водород или алкил, R3 обозначает водород, алкил, замещенный арил, замещенный гетероарил, R11NH, CONHR4, CONHR15, R4 обозначает водород, алкил, который может быть многократно замещен, R5 обозначает замещенный арил, R10 обозначает гидрокси или алкокси, R11 обозначает водород, R12a-CO, R12a-O-CO, R12b-СО, R12a обозначает алкил, алкенил, циклоалкил, замещенный арил, R12b обозначает R12a-NH, R13 обозначает водород или алкил, R15 обозначает R16-алкил или R16, R16 обозначает 6-членный до 24-членный трициклический остаток, который является насыщенным или частично насыщенным и который может быть замещен также одним или более алкилом

Пятичленные гетероциклы в качестве ингибиторов адгезии лейкоцитов и vla-4-антагонистов // 2229296

Изобретение относится к области медицины и касается средства для ингибирования адгезии и/или миграции лейкоцитов или для ингибирования VLA-4-рецептора, представляющего собой соединение общей формулы (I): Соединения могут быть использованы для лечения и профилактики воспалительных заболеваний, ревматоидного артрита, аллергических заболеваний и др

Производные имидазолидина, их получение и фармацевтический препарат на их основе // 2303592

Новые производные имидазолидина, их получение и их применение в качестве антагонистов vla-4 // 2318815

Изобретение относится к новым производным имидазолидина формулы (I): в которой В, Е, W, Y, R, R2 , R3, R30, е и h имеют значения, приведенные в п.1 формулы изобретения

Производные 1-(4-бензилпиперазин-1-ил)-3-фенилпропенона и их применение, фармацевтическая композиция и способ ингибирования рецепторов хемокина (ccr-1) // 2347782

Изобретение относится к производным 1-(4-бензилпиперазин-1-ил)-3-фенилпропенона, которые являются антагонистами рецептора 1 хемокина (CCR-1), представленным общей формулой I, или к его фармацевтически приемлемой соли или сложному эфиру, где заместители определены в тексте описания

Производные 4-(2-амино-1-гидроксиэтил)фенола, как агонисты 2 адренергического рецептора // 2440330

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), а также к их фармацевтически приемлемым солям или стереоизомерам, обладающим активностью в отношении 2 адренергического рецептора

Производные гидантоина, способ их получения, промежуточные соединения, гербицидная композиция на основе производных гидантоина и способ борьбы с сорняками // 2060250

Изобретение относится к новым 2-(2,4,5-фенилзамещенным) соединениям гидантоина, их синтезу и промежуточным продуктам, а также к использованию указанных соединений для борьбы с сорняками