Способ определения клеточной пролиферативной активности у экспериментальных животных после введения канцерогенных веществ
Изобретение относится к экспериментальной онкологии и может быть использовано для раннего определения клеточной пролифератианой активности у экспериментальных животных после введения канцерогенных веществ, Целью изобретения является упрощение и повышение точности способа. Способ осуществляется путем извлечения надпочечников и измерения соотношения их массы. По величине соответствующего соотношения массы левого к массе правого надпочечника менее 1,0 определяют наличие клеточной пролиферативной активности
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК Ы» 1698681 А1 (я)5 G 01 N 1/28
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ы, :.., e. ., 1 " . аА но.
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4482951/14 (22) 15.09.88 (46) 15.12.91, Бюл. N 46 (71) Научно-исследовательский институт онкологии (72) Л.K,×åðíÿóñêac (53) 615.475(088.8) (56) Vегоnese S, et al, Prollferative activity!п
human urologic malignancies: à preliminary
stu:".ó. Tumorl, 1987, 13, 295 — 299, (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КЛЕТОЧНОЙ
ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ У
ЭКСПЕPNMEНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ КАНЦЕРОГЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
Изобретение относится к медицине, в частности экспериментальной онкологии, и может быть использовано для раннего определения клеточной пролиферативной активности у экспериментальных животных после введения канцерогенных веществ.
Цель изобретения — упрощение и повышение точности способа.
Изобретение поясняется следующими примерами.
Пример 1. Крысе весом 125 г в течение
35 недель, два раза в неделю, через зонд в желудок вводили по 16,6 мг/кг (1,16 г/кг) стирол, растворенный в 0,5 мл оливкового масла. Одновременно крысе до конца опыта давали питьевую воду, содержащую 4 мг/л окиси селена, По истечении 1 года крысу убивали и вскрывали, Взвешивали массу левого и правого надпочечников, Все органы фиксировали в 107;-ном растворе формалина, после чего органы исследовали под микроскопом. (57) Изобретение относится к экспериментальной онкологии и может быть использовано для раннего определения клеточной пролиферативной активности у экспериментальных животных после введения ка н цероген н ых веществ.
Целью изобретения является упрощение и повышение точности способа. Спс..об осуществляется путем извлечения надпочечников и измерения соотношения их массы, Ilo величине соответствующего соотношения массы левого к массе правого надпочечника менее 1,0 определяют наличие клеточной пролиферативной активности.
Величина соотношения массы левого к массе правого надпочечника составила
1,151. Пролиферативных состояний ни в одном из исследуемых органов не обнаружеПример 2. Крь|се весом 125 г в течение
35 недель, два раза в неделю, через зонд в желудок вводили по 16,6 мг/кг (1,16 г/кг) стирол, растворенный в 0,5 мл оливкового масла, По истечении 1 года с начала введения этого соединения, начиная со следующего дня, начали вводить внутрибрюшинно пенициллин по 100 000 ME в течение 15 дн, после чего крысу убивали и вскрывали.
Взвешивали массу обоих надпочечников, Все органы фиксировали в 10 g-ном растворе формалина, после чего изготовленные гистологические препараты исследовали под микроскопом, Величина соотношения массы левого надпочечника к массе правого составила
Соста вител ь И. Мелемука
Редактор М.Недолуженко Техред М.Моргентал Корректор Т.Палий
Заказ 4387 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113О35, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент",.r. Ужгород, ул, Гагарина, 101
О,846. Гистологическим исследованием обнаружено наличие акантоза преджелудка, Формула изобретения
Способ определения клеточной пролиферативной активности у зкспериментальных. животных после введения канцерогенных веществ путем исследования биологического материала, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью упрощения и повышения точности способа, у животного извлекают надпочечники и измеряют соотношение их массы и по величине соответст5 вующего соотношения массы левого к массе правого надпочечника менее 0,1 определяют наличие клеточной пролиферативной активности.
