Способ количественного определения серы в растениях

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству , к химическим способам определения содержания серы в растениях и может быть использовано в областях народного хозяйства, где необходимо проводить анализ растительных объектов на содержание питательных веществ. Цель изобретения - повышение точности и упрощение анализа. Способ включает обработку навески образца раствором азотнокислого магния, нагревание навески при 140-180°С в течение 2-3 ч, прокаливание в течение 50-60 мин, растворение золы, добавление к полученному раствору хлорида бария и измерение оптической плотности полученной суспензии, 1 з.п ф-лы. КЛ

СОЮЗ СОВЕ ГСКИХ

СОЦИАЛИСТИ ВЕСКИХ

РЕСПУБЛИК ч> А 01 6 7/00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

Ю&И в3-"" : ии пь fr." 2 -

ЬИЬЛИОТЕКА

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4754935/13 (22) 05.10.89 (46) 23.11,91, Бюл. t4 л-3 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт удобрений и агропочвоведения им. Д.Н. Прянишникова (72) АД, Мочалова и A.ß. Силинь (53) 581,192 (088.8) (56) Айдинян Р.Х., Иванова M Ñ., Соловьева

Т.Г. Методы извлечения и определения различных форм серы в почвах и растениях.

Инструкция ВНИИудобрений и агропочвоведения им. А.Д. Прянишникова, M., 1975.

Методические указания по турбидиметрическому определению серы в растениях.

M.: ЦИНАО, 1986, Мочалова A.Ä. Методические указания по определению содержания серы в растениях, M.: ВИ УА, 1987.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, к химическим способам определения содержания серы в растениях и может быть использовано в областях народного хозяйства, где необходимо проводить анализ растительных объектов на содержание питательных веществ.

Известен способ количественного определения серы в растениях, заключающийся в ежи анни навески в кварцевой пробирке с бертолетовой солью над газовой горелкой (окисление серы), фильтровании, осаждении сульфатов хлористым барием и определении серы в растворе весовым или объемным (с металлоиндикатором нитхромазо) способами.

„„ЯЦ „„1692379 А1 (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ В РАСТЕНИЯХ (57) Изобретение относится к сельскому хозяйству, к химическим способам определения содержания серы в растениях и может быть использовано в областях народного хозяйства, где необходимо проводить анализ растительных объектов на содержание питательных веществ, Цель изобретения— повышение точности и упрощение анализа.

Споcîá включает обработку навески образца раствором аэотнокислого магния, нагревание навески и ри 140-180" С в течение 2-3 ч, прокаливание в течение 50--60 мин, растворение золы, добавление к полученному раствору хлорида бария и измерение оптической плотности полученной суспензии.

1 з,п.ф-лы.

Известен также способ, основанный на извлечении и переводе в сульфаты содержащейся в растительном материале (в органической форме) серы путем оэоления ее смесью азотной и хлорной кислот, осаждении сульфатов хлористым барием и турбидиметрическим определением их в виде взвеси сульфата бария. В качестве стабилизатора взвеси используют глицерин.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ, пригодный для массового анализа, безопасный для аналитика, хорошо воспроизводимый, за. ключающийся s обработке навески раствором аэотнокислого магния с настаиванием 18 — 20ч, нагревании на песча1692379

Составител« Н. Родова

Редактор А. Гратилло Texpep, M.Маргентал Корректор И. Муска

Заказ 4018 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 1I13035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r, Ужгород, ул.Гагарина, 101 ной бане до появления белых пятен на вздувшейся массе, прокаливании при t

5 0 С в течение 40-45 мин, растворении эОлы, получении суспендированного осадка и измерении его оптической плотности на 5 сПектрофотометре. Для стабилизации осадкЭ используют гуммиарабик, Однако по известному способу нагреваwe образца на песчаной бане не регламен-. т лровано ни температурой, ни временем, а 10 только визуально до белых пятен на вздувшейся массе. Температура на песчаной баМе может подниматься до 4ОООС.

Бурное окисление в таких условиях, выражающееся вздутием содержимого ста- 15 анчиков, может привести к выползанию бразца, а следовательно, возможны поте и серы.

Из-за длительного (18 — 20 ч) настаивания анализ не может быть выполнен в один 20 день.

Целью изобретения является повышение точности и упрощение анализа, Способ осуществляется следующим образом. 25

Заменено нагревание на песчаной бане без регуляции температуры и времени, а только с визуальным окончанием до белых пятен на вздувшейся массе, на равномер«ое нагревание в течение при t 160 С (воз- 30

Можны режимы 140 C — 3 ч и 180 C — 2,5 ч) в сушильном шкафу. Это болев мягкий npoqecc нагревания по сравненик> с известным, способом, Вместо 18-20-часового взаимодейст- 35 вия образца с раствором аэотнокислого магния и с учетом более низкой температуры нагревания в сушильном шкафу увеличено время прокалиьания образца при температуре 120О «g 1 — 90 мин аг по< - 40 зали анализы„прокаливание в те гение 4045 мин не обеспечивало полного озаления образца и содержание серы была заниженным. Оптимальным оказалось время 55-60 мин, дальнейшее же увеличение времени 45 прокаливания было излишним.

Заменяют гуммиарабик 0,5$-ным поливиниловым спиртом или 1-минутным вэбалты ванием.

Пример. Навес ку 0,25-0,5 г растител ьного сырья в фарфоровых тиглях тщательно перемешивают с 4 мл водного раствора

Mg(NGa)z.6Н О, нагревают в сушильном шкафу в течение 2 ч при температуре 160 С, помещают в слабо нагретый муфель, постепенно нагревают и при температуре 520 C прокаливают в течение 55-60 мин, охлаждают. Приливают 25 мл 2н HCI для растворения и нейтрализации золы, перемешивают, Растворы переносят в мерные колбы на 50 мл, тигли несколько раз промывают водой.

Мерные колбы доводят до метки, перемешивают, затем фильтруют через плотный фильтр, 10 мл фильтрата вливают в колбу на

25 мл, добавляют 1 мл 5 -ного хлоргидрата гидроксиламина (чтобы убрать железо,. мешающее окрашиванию), 1 мл 0,5 -ного поливинилового спирта и 250 мг ВаС)2. Доводят до метки, взбалтывают точно 1 мин и на фотоэлектроколориметре (синий фильтр, кювета 10 мм) определяют оптическую плотность раствора, При пользовании спектрофотометоом длина волны 460 нм, чувствительность 4.

Содержание серы определяют по калибровочному графику. При исключении поливинилового спиртг встряхивают всего 2 мин, Формула изобретения

1.Способ количественного определения серы в растениях, включающий обработку навески образца раствором аэотнокислого магния, нагревание и прокаливание навески, растворение эолы, добавление к получ ннсму раствору хлористого бария и измерение оптической плотности полученной суспенэии, отл и ч а ю щи и ся тем, что, с целью повышения точности и упрощения анализа, нагревание навески производят не посре дстве н но посл е обработки раствором аэатнскислого магния при температуре 140-180" С в течение двух-трех часов,. а прокаливание ведут в течение 50-60

MMH.

2.Способ по п.1, отличающийся тем, no e полученную суспензию вводят поливлниловый спирт.