Способ моделирования вторичной пленчатой катаракты in viтrо
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Цель - повышение воспроизводимости способа. Удаляют хрусталик совместно с каймой цилиарноготела, иссекают переднюю капсулу концентрично экватору с оставлением ростковой зоны эпителия. Затем удаляют хрусталиковые массы, фиксируют препарат за кайму цилиарного тела и помещают в питательную среду . Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели вторичной пленчатой катаракты до 100%.
СОВХОЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (st)s G 09 В 23/28
ГОСУДАР СТ В Е ННЫ И КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
Ъ . 3 ь
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4727289/14 (22) 07,08.89 (46) 15.10.91. Бюл, М 38 (71) Одесский научно-исследовательский институт глазных болезней и тканевой терапии им, В. П. Филатова и Донецкий государственный медицинский институт им; M.
Горького (72) К. П. Павлюченко, Э. В. Мальцев и С. В.
Игнатенко (53) 616.475(088,8) (56) Вероман С. А и др. Эффективные методы диагностики и лечения катаракты и вопросы ее патогенеза. Одесса, 1987, с. 17-18.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии.
Цель изобретения — повышение воспроизводимости способа.
Способ осуществляют следующим образом.
Изолированный глаз убойного крупного рогатого скота в стерильном помещении (боксе) обрабатывают физиологическим раствором, содержащим бензилпенициллин 1000 ЕД/мл и стрептомицин 1000 у /мл трижды. После этого глазное яблоко располагают роговицей вверх в стерильной чашке
Петри, бритвенным лезвием проводят надрез роговой оболочки у лимба. В образовавшееся отверстие вводят одну иэ бранш офтальмологических ножниц и полностью срезают роговую оболочку. Затем полностью иссекают радужную оболочку. Хрусталик из глаза удаляют с каймой цилиарного тела и перемещают в другую стерильную чашку Петри. Трепаном диаметром 16,0 мм
» . Ж, 1684805 А1 (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ВТОРИЧНОЙ ПЛЕНЧАТОЙ КАТАРАКТЫ IN VITRO (57) Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, Цель — повышение воспроизводимости способа. Удаляют хрусталик совместно с каймой цилиарного тела, иссекают переднюю капсулу концентрично экватору с оставлением ростковой зоны эпителия. Затем удаляют хрусталиковые массы, фиксируют препарат за кайму цилиарного тела и помещают в питательную среду. Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели вторичной пленчатой катаракты до 100 . резецируют переднюю капсулу хрусталика концентрично экватору с оставлением ростковой зоны эпителия, После этого полностью удаляют хрусталиковые массы.
Полученный препарат переносят на под- () ложку размером 50х30х5 мм из пробки, рас- Q() правляют на ней так, что с подложкой ф контактирует задняя капсула хрусталика, а полость капсульного мешка обращена кнаружи. После этого препарат фиксируют к подложке офтальмологическими хирургическими иглами за кайму цилиарного тела в четырех противоположных точках.
Препарат на подложке перемещают в а стерильный флакон с питательной средой следующего состава: среда 199-90, сыворотка крупного рогатого скота 10, .бенэилпенициллин 50 ЕД/мл. стрептомицин 50 y/ мл.
Препарат располагают во флаконе так, что он сохраняет свою естественную форму и со всех сторон омывается содержимым флакона. Флакон закрывают стерильной крышкой
1684805
Составитель А.Бобров
Техред М.Моргентал Корректор Т.Палий
Редактор О.Спесивых
Заказ 3509 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 и помещают в термостат при 36,5-37,5 С.
Через 3-30 сут препарат извлекают из флакона.
Пример . Изолированный глаз убойного крупного рогатого скота в стерильном помещении (боксе) обработан физиологическим раствором, содержащим бенэилпенициллин 1000 ЕД/мл и стрептомицин 1000
) /мл трижды, После этого глазное яблоко расположено роговицей вверх в стерильной чашке Петри, бритвенным лезвием проведен надрез роговой оболочки у лимба. В. образовавшееся отверстие введена одна иэ бранш офтальмологических ножниц и полностью срезана роговая оболочка. Затем полностью иссечена радужная оболочка.
Хрусталик из глаза удален с каймой цилиарного тела и перемещен в другую стерильную чашку Петри. Специально изготовленным трепаном диаметром 16,0 мм резицирована передняя капсула хрусталика концентрично экватору с оставлением ростковой зоны эпителия. После этого полностью механически удалены хрусталиковые массы. Полученный препарат перенесен. на подложку размером 50х30х5 мм иэ пробки, расправлен на ней так, что с подложкой контактирует задняя капсула хрусталика, а полость капсульного мешка обращена кнаружи. После этого препарат фиксирован за кайму цилиарного тела к подложке офтальмологическими хирургическими иглами в четырех противоположных точках. Препарат на подложке перемещен в стерильный флакон с питательной средой следующего состава: среда 199/90, сыворотка крупного рогатого скота 107ь, бензилпенициллин 50 ЕД/мл, стрептомицин 50 у /мл, цитостатик-фторурацил 0,05 мг/мл.
Поепаоат оасположен во Флаконе так, что он сохраняет свою естественную форму и со всех сторон омывается содержимым флакона. Флакон закрыт стерильной крышкой и
5 помещен в термостат при 37 С. Через 10 сут препарат извлечен из флакона. Макроскопически и при биомикроскопии препарат начинает терять свою прозрачность. Далее подложка препаратом вниз перенесена на
10 предметное стекло, удалены хирургические иглы, фиксирующие препарат. Препарат залит фиксатором Карнуа на 15 мин, промыт последовательно в трех сменах абсолютного этилового спирта, карбол-ксилоле, ксило15 ле и заключен в бальзам. Микроскопически определяются на задней капсуле хрусталика отдельные островки мигрировавших эпителиальных клеток, в экваториальной зоне эпителия пикнотиэированные и рексиро20 ванные клетки, т.е. получена модель вторичной пленчатой катаракты.
Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели вторичной пленчатой катаракты до 1007,.
Формула изобретения
Способ моделирования вторичной пленчатой катаракты In vitro, путем удаления хрусталика глаза экспериментального
30 животного и помещения его в питательную среду, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, хрусталик удаляют совместно с каймой цилиарного тела, иссекают переднюю капсулу
35 концентрично экватору с оставлением ростковой зоны эпителия, удаляют хрусталиковые массы и фиксируют препарат за кайму цилиарного тела.

