Способ моделирования хронического легочного сердца

 

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии. Цель - повышение воспроизводимости способа. С этой целью экспериментальному животному эндотрахеально вводят раствор блеомицина в дозе 10 мг/кг, троекратно с интервалом 12-14 дней. Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели хронического легочного сердца на 20% по сравнению с прототипом.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)э G 09 В 23/28

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4721206/14 (22) 19.07.89 (46) 23.09.91. Бюл. N 35 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт пул ьмонологии (72) Л.Н.Данилов, В.Ф.Жданов, Е;С.Лебедева, И.B.Äâoðàêîâñêàÿ и Е,В.Симоненко (53) 615.475(088.8) (56) Нестеров Е.Н. Кардиология, 1963, Q 12, с. 120 — 124.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии.

Цель изобретения — повышение воспроизводимости способа.

Способ осуществляют следующим образом.

Крысу линии Вистар взвешивают, а затем погружают в эфирный наркоз до стадии поверхностного наркоза, Животное фиксируют в положении на спине на операционном столике. Область шеи обрабатывают раствором йода, делают продольный разрез кожи длиной 0,8 — 1 см, надсекают мышечный пучок над трахеей и обнажают тоахею.

Растворяют в стерильном физиологическом растворе блеомицин, исходя из дозировки

10 мг/кг на 0,3 мл раствора. Раствор блеомицина вводят в трахею с помощью стерильного шприца через прокол иглой передней стенки трахеи. Мышцы и края разреза кожи ушивают наглухо, животное помещают в клетку. Тем же путем дополнительно дважды вводят 10 мг/кг блеомицина с интервалом 12-14 дней.

„„Я „„1679531 А1 (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ЛЕГОЧНОГО СЕРДЦА (57) Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии. Цель — повышение воспроизводимости способа. С этой целью экспериментальному животному эндотрахеально вводят раствор блеомицина в дозе

10 мг/кг, троекратно с интервалом 12-14 дней. Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели хронического легочного сердца на 20% по сравнению с прототипом.

Пример 1, Крыса линии Вистар, 131 (/) г, введена в эфирный наркоз до стадии поверхностного наркоза. П риготовля ют раствор блеомицина на физиологическом растворе из расчета 10 мг/кг, что составило 1,31 мг препарата в 0,3 мл раствора.

Животное фиксировали на операционном столике. Область шеи обработали йодом, провели продольный разрез кожи длиной

0,8 — 1 см, надсекли мышечный пучок надтрахеей и обнажили трахею. Стерильным шприцом через прокол в передней стенке трахеи ввели блеомицин. Мышцы и края разреза кожи ушили, Животное поместили в клетку.

Дополнительно дважды тем же путем ввели ло 10 Mr!êr олеомицина о интервалом 12 дней. Через 28 дней после третьего введения препарата животное погибло после ухудшения его общего состояния. Масса сердца составила 930 мг, правого желудочка

380 мг, левого желудочка с перегородкой

520 мг. Желудочковый индекс 73%, сердечный индекс 0,75%, индекс правого и левого желудочков соответственно 40,8 и 55.9%.

Эти данные подтверждают наличие у живо1679531

Составитель А, Бобров

Редактор Н.Рогулич Техред М.Моргентал Корректор М.Максимишинвц

Заказ 3217 Тираж 281 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

° ° тного модели хронического легочного сердца.

П р и.м,е р 2. Крыса, линии Вистар, масса тела 155 г введена в эфирный наркоз до стадии поверхностного наркоза. Приготовили 5 раствор блеомицина на 0,3 мл физиологического раствора из расче а 10 мг/кг, что составило 1,55 мг.

Животное зафиксировали на операционном столике. После обработки йодом про- 10 вели продольный разрез кожи длиной 0,8-1 см, надсекли мышечный пучок и обнажили трахею стерильным шприцам, через прокол ввели в трахею раствор блеомицина. Рану ушили наглухо. Тем же путем дважды повто- 15 рили введение блеомицина с интервалом 14 дней.

Гибель животного наступила на 35-й день после последнего введения препарата.

Масса тела в момент гибели 159 r, Масса 20 сердца 1120 мг, левого желудочка 670 мг, правого 420 мг. Желудочковый индекс

63,6, сердечный индекс 0,70, индекс правого и левого желудочков 37,5 и 59,8 ( соответственно. Эти данные подтверждают наличие у животного хронического легочного сердца.

Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели хронического легочного сердца на 20 по сравнению с известным способом.

Формула изобретения

Способ моделирования хронического легочного сердца, включающий создание бронхиальной обструкции .у экспериментального животного, о т л и ч à ю шийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, троекратно с интервалом

12-14 дней эндотрахеально вводят раствор блеомицина в дозе 10 мг/кг.

Способ моделирования хронического легочного сердца Способ моделирования хронического легочного сердца 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к патофизиологии кишечной непроходимости

Изобретение относится к экспериментальной патологии и может быть использовано для изучения иммунологической реактивности при инфицировании клострифиями перфрингенс Цель-повышение воспроизводимости

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть применено при моделировании (эксперименте) гидроуретеронефроза

Изобретение относится к медицине, а именно оториноларингологии, и может быть использовано в научных лабораториях, занимающихся проблемами реабилитации слуха и патофизиологических лабораториях

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и нейрофизиологии, и может быть применено при моделировании опиатной зависимости

Изобретение относится к медицине и может быть применено при моделировании дистрофической варусной деформации шейки бедренной кости

Изобретение относится к области медицины и может применяться при моделировании хронического гематогенного остеомиелита

Изобретение относится к экспериментальной микробиологии и может быть применено при моделировании кишечных инфекций

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для изучения возрастных изменений и заболеваний

Изобретение относится к медицине, точнее к экспериментальному способу лечения лучевой болезни

Изобретение относится к медицине, а именно к лепрологии, и может быть, в частности, использовано для моделирования лепрозной инфекции на лабораторных животных

Изобретение относится к патофизиологическим проблемам нефротрансплантологии и предназначен для исследования механизмов повреждения децентрализованной почки в условиях тканевой совместимости с реципиентным организмом
Изобретение относится к медицине, а именно экспериментальной хирургии
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии
Изобретение относится к медицине, а именно, экспериментальной хирургии

Изобретение относится к медицине, а именно к лепрологии, и может быть использовано для оптимизации существующих моделей лепры на животных

Изобретение относится к медицине, точнее к анатомии, конкретно к изготовлению препаратов позвоночника
Наверх