Способ определения платифиллина гидротартрата и димедрола гидрохлорида
Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способу определения платифиллина гидротартрата и димедрола гидрохлорида Цель изобретения - повышение селективности и точности способа. Анализируемую пробу растворяют в воде, аликвоту обрабатывают 0,04%-ным раствором натриевой соли бромфенолового синего и хлороформом, взятыми в объемном соотношении при определении платифиллина гидротартрата (0,08-0,12):{1,30-1,70) и при определении димедрола гидрохлорида - (0,08-0,12):(1,90-2,50), с последующим титрованием хлорформенного слоя раствором едкого натра Ошибка определения не превышает 2,2% 5 табл fe
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (5Н5 G 01 N 31/16
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ.
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4678052/04 (22) 11.04.89 (46) 30.06.91. Бюл. Рв 24 (71) Киевский научно-исследовательский институт фармакологии и токсикологии (72) А.А.Медведовский, T.Â. Ковальчук и Т.В.Герасимчук (53) 543.42.062 (088.8) (56) Чекрышкина Л.А„Ванькова Н,А. Количественный анализ лекарственных препаратов из группы аминосоединений методом экстракционного титрования лаурилсульфатом натрия. Научн. труды ВНИИФ. T. 22, M.;
1984, с. 155-162.
Авторское свидетельство СССР
- ¹ 1201766, кл. G 01 N 31/16, 1985.
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения солей органических оснований— платифиллина гидротартрата и димедрола гидрохлорида.
Цель изобретения — повышение селективности и точности способа.
Пример 1. Микрометод.
Около 0,01 г платифиллина гидротартрата (точная навеска) растворяют в 20 мл воды, 1 мл полученного раствора или 1 мл
0,05%-ного раствора препарата помещают в пробирку, прибавляют 1,5 мл (»- 0,2 мл) хлороформа, 0 1 мл (» 0,02 мл) 0,04%-ного раствора бромфенолового синего (натриевая соль по Госфармакопее, Х изд.), Хлороформный слой после прибавления индикатора и взбалтывания окрашивается в желтый цвет, а во время титрования постеБЫ„ 1659840 А1 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТА И ДИМЕДРОЛА
ГИДРОХЛОРИДА (57) Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способу определения платифиллина гидротартрата и димедрола гидрохлорида. Цель изобретения — повышение селективности и точности способа. Анализируемую пробу растворяют в воде, аликвоту обрабатывают 0,04%-ным раствором натриевой соли бромфенолового синего и хлороформом, взятыми в объемном соотношении при определении платифиллина гидротартрата (0,08-0,12):(1,30-1,70) и при определении димедрола гидрохлорида — (0,08-0.12):(1,90-2,50), с последующим титровайием хлорформенного слоя раствором едкого натра. Ошибка определения не превышает 2,2%. 5 табл. пенно окрашивается в красновато-фиолетовый цвет, Жидкость титруют по каплям при встряхивании О,005 н, раствором гидроокиси натрия до полного обесцвечивания хлороформного слоя. 1 мл 0,005 н. раствора натра едкого соответствует 0,001219 г платифиллина гидротартрата.
В табл. 1 приведены результаты опытов по определению платифиллина гидротартрата (микрометод).
Аналогично проводят микроопределение димедрола (количество хлороформа составляет 2,2 мл (+ 0,3 мл). 1 мл 0,005 н. раствора гидроокиси натрия соответствует
0,00146 г димедрола.
В табл. 2 приведены результаты опытов по определению димедрола (микрометод). удовлетворительные результаты получают также при определении 0,5 мг пла1659840 тифиллина гидротартрата и димедрола в присутствии 0,2 г сахара, что свидетел ьствует о возможности анализа детских лекформ, содержащих эти препараты.
Как видно из табл. 1 и 2, относительная ошибка способа не превышает 2,16%.
Пример 2. Определение содержания солей органических оснований в лекарственных смесях.
Лексмесь 1:
Димедрол (графа 1 табл, 3)
Эфедрина гидрохлорид по 0,1 г
Раствор натрия хлорида 0,9%-ный 250 мл.
Приведенная лекарственная смесь содержит ядовитые и сильнодействующие вещества, подлежит химическому анализу в аптеке. Однако из-за малого содержания (0,04%) и близости аналитических свойств приемлемых методик анализа нет, Предлагаемый способ позволяет осуществить экспрессный анализ этой смеси.
Димедрол. 1 мл раствора помещают в пробирку, прибавляют 2,2 мл хлороформа, 2 капли 0,04%-ного раствора бромфенолового синего (натриевая соль) и титруют
0,005 н. раствором гидроокиси натрия, как указано выше, до обесцвечивания хлороформного слоя.
1-мл 0,005 н, раствора натра едкого соответствует 0,001459 r димедрола.
Эфедрина гидрохлорид. 2 MR испытуемого раствора помещают в колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 5 мл спиртохлороформной смеси (1.1)-5-6 капель раствора фенолфталеина и титруют 0,01 н, раствором натра едкого до слабо-розового скрашивания.
Содержание эфедрина гидрохлорида в лекарственной форме (Х) рассчитывают по формуле
- )) — Н) 0,002017 250
2 где \/ — количество 0,01 н. раствора натра едкого, пошедшее на суммарное титрование, мл;
Ч1 — количество 0,005 н. раствора натра едкого, пошедшее на титрование димедрола, мл.
Натрия хлорид. К оттитрован ной жидкости прибавляют несколько капель раствора хромата калия и титруют 0,1 н, раствором нитрата серебра до красновато-бурого окрашивания, Содержание натрия хлорида, 70 (Х), рассчитывают по формуле (Vz — 0,1 V< ) 0.00585 100
55 где Vz — количество0,1 н. раствора нитратасе-. ребра, пошедшее на титрование, мл, 8 табл, 3 приведены результаты опытов по определению ингредиентОв в лекарственных смесях, По известному способу оттитровать димедрол в присутствии эфедрина не удается: окрашивание хлороформа происходит очень медленно, установить эквивалентную точку невозможно
Лексмесь 2:
Платифиллина гидротартрат 0,005 г .Фенобарбитал 0,02 г
Сахар 0,2 г
Платифиллина гидротартрат. Количество смеси, равное средней массе одного порошка, помещают в пробирку, прибавляют
1 мл воды, взбалтывают около 1 мин, прибавляют 2 MR хлороформа и вновь взбалтывают. Затем прибавляют 2 капли 0,04%-ного раствора бромфенолового синего (натриевая соль) и титруют по каплям при встряхивании 0,02 н, раствором натра едкого до
) обесцвечивания хлороформного слоя.
1 мл 0,02 н. раствора натра едкого соответствует 0,004875 г платифиллина гидротартрата.
Фенобарбитал. Оттитрованную жидкость переносят s колбу вместимостью 100 мл пробирку промывают 2 раза по 2 мл этиловым спиртом, присоединяя их к оттитрованной жидкости, прибавляют 5 — 6 капель раствора фенолфталеина и жидкость титруют по каплям при энергичном взбалтывании
0,1 н. раствором натра едкого до перехода голубовато-синей окраски в ярко-фиолетовую. tмл 0,,1 н. раствора натра едкого соответствует 0,02322 г фенобарбитала.
8 табл. 4 приведены результаты опытов по определению платифиллина и димедрола в зависимости от количества 0,04%-ного раствора бромфенолового синего, хлороформа и разбавления водой.
Как видно из табл, 4, поставленная цель достигается при использовании 0,04% — ного раствора натриевой соли бромфенолового синего в объемном соотношении к хлороформу при определении платифиллина гидротартрата (0,08 — 0,12);(1,30 — 1,70), при определении димедрола гидрохлорида— (0,08 — 0,12):(1,90 — 2,50);
B табл. 5 приведены результаты опытов по определению платифиллина гидротартрата и димедрола гидрохлорида по известному способу, Как видно из табл. 5, относительная ошибка достигает 34%, что более чем в десять раз превышает ошибку предлагаемого
1659840 способа (табл. 1 и 2), причем определение платифиллина гидротартрата; и димедрола гидрохлорида можно вести селективно в присутствии других лекарственных препаратов.
Формула изобретения
Способ определения платифиллина гидротартрата и димедрола гидрохлорида титрованием гидроксидом натрия в присутствии индикатора и экстрагента, о т л и ч аТаблица 1
Взято латифиллина, мг
Найдено.
Йетрологические характеристики
Связалось
0 005 н.р-ра гидроксида натрия, мл
103 7+ 2,24 = х «+ S g
0,5119
0;7667
1,4
0,013
0,3961
О, 5075
0,7
2, 16%
Та бли ца 2
Взято димед Связалось рола, мг 0,005 н.р-ра гидроксида
Найдено
Метрологические характеристики мг )%
О, 400
0,284
0,4143 103, 6
0,500
0,500
0,750
О, 355
0 353
0,535
0,5107 102, 1
S = 1,15
Sr = 0,011
0,5078 101, 5
0,7805 104,0
Ях = 0,575
А = 1,78%
О, 500
О, 750
0,375
0,500
0,426
О, 629
0,325
0,422 ю шийся тем, что, с целью повышения селективности и точности способа, в качестве индикатора берут 0;04 ) -ный раствор натриевой соли бромфенолового синего, а
5 экстрагента — хлороформ в объемном соотношении бромфенолового синего к хлороформу при определении платифиллина гидротартрата (0,08 — 0,12);(1,30 — 1,70) и при определении димедрола гидрохлорида(0,08—
10 0,12):(1,90 — 2,50).
103,9
102,2
105, 6
103,0
1659840
Та 6 ли а 3
И
Найдено
Наименование н количество сняэавшегося титрованного раствора, мл нг Х
0,005 н.раствор натра елхога мг
0,54
Димедрол
0,60
0,8170
0,56
ЭФедрина гидрохлорнда по 0,1 п,01 н,растнор патра елкого
102, 3
0,406
0,396
99,8 нл 0,1 л. раствора серебра нитрата
Натрий> хлорид 0,92-ный
250,0 0,0180
96,2
0> 01732
2,9Ь
0,02 н.раствора патра елкого
Платнфнллина гпдротартраг 0,00750
100,7
1,55
0,99
0,005
0,62
О 1 и р >створ патра едкого
0,86
Фенобарбитал О, 02
0,74
Сахар 0,2
Т а б л и ц а 4
Примечание добавлено> мл
Нонер
Солерхание
>г волы 0,04Õ-ного р-ра индикатора оро(>ори
НлатиФиллнн, г/т
103, 2
1,5
0,10
0,5
104,3
1,5
Oi10
0,5
0,5
102,0
1,5
0i 10
1,0
0,5
98,0
1,7
0,08
0,5
101> 1
0,12 1,3
0,5
90,5
1,7
0,06
0,5
0,04
1,7
0,5
93,5
1,9
0,08
0,5
90,0
2,1
0,08
0,5
1,3
0,14
0,5
1О
1,3
0,1Ь
0,5
0i12
0,5! 2
110
0,12
0,9
0,5
Гинедр ел
2,2
0,10
0,5
2,2
0,10
0,5
0>5
99,2
2,2
0,10
1,О
0,5
103,4
2,5
0,08
0,5
104,0
1,9
О,5
94,5
2,5
0,5
2,5
0,04
0,5
91,6
2,7
2, 9
0,5
1О
0,5
0,16
1>9
0,5
t>7
0,12
0,5
1,5
0i 12
0,5
13 переход окраскэ> хороший. (ф) — перекоп окраски посредствеяный. переход окраски неудовлетворителъный.
tl p» ì å ÷ à н и е. (+) (-) .1(йименонание ингредиентов и процент лекснесей о бьем
0„05Х-ного р-ра препарата
Содсрхание препарата в иавеске> г, мг
ni800о
0,8400
ni80n0 п,пппп п,8ппп
О, 00500
0,ОО30О п, 0198
0,0!71
0i 12
0,06
0,08
0,08
0,14
0,7878
0,8754
0,8189
0,7987
0>007556
О, 004826
0,003022
0,01997
0,017!8
Найдено препарата, 7.
108,3
110,2
110,0
1О1, 3
103,2
106, 3
110,2
112>4
115,0
98,4
104, 2
102, 1
96,5
100, 7
100,9
100, 5
1659840
Взято мг
Платифилина
0 500 0,54
Димедр ола
Составитель С,Хованская
Техред M. Ìîðãåíòàë, Корректор А,Осауленко
Редактор М.Петрова
Заказ 1838 Тираж 392 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101
Связалось
0,005 н. р-ра гидр оокиси натрия, мл
0,500 0,55
0,500 0,55
0,473 0,40
0,473 0,45
0,473 0,43
0,670
0,670
О, 658
О, 583
О, 642
0,627
Та блица 5
Найде но
134, 1
134, 1 l31 6
123, 1
135,4
132, 3




