Способ определения неферментативной фибринолитической активности крови

 

Изобретение относится к медицине в частности к способам лабораторной диаг но стики С целью ускорения и снижения травматичности способа определения неферментативнойфибринолитической активности крови, плазму капиллярной крови из пальца инкубируют сначала 15 мин при 37°С в присутствии или отсутствие t - аминокапроновой кислоты (f-AKK), а затем наносят на фибриновые пластины и инкубируют еще 2 ч при 37°С О величине неферментативного фибринолиза судят по величин площади зон лизиса в пробах с / -А К К

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 G 01 N 33/48

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4403599/14 (22) 04.04.88 (46) 30.05.91 Бюл, ¹ 20 (75) А.И. Попов (53) 612,015(088.8) (56) Лаб. дело, 1971, N 6, с. 326-329 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕФЕРМЕНТАТИВНОЙ ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ КРОВИ (57) Изобретение относится к медицине, в частности к способам лабораторной диагноИзобретение относится к медицине, в частности к способам лабораторной диагностики.

Цель изобретения — ускорение и снижение травматичности способа — достигается за счет того, что для исследования используют плазму капиллярной крови иэ пальца, которую инкубируют в присутствии и отсутствие Р-аминокапроновой кислоты (r. -АКК)

15 минут при 37 С, а затем наносят на фибриновые пластины и измеряют площади зон лизиса после 2 ч инкубации пластин при

37 С, причем о величине неферментативного фибринолиза судят по величине площади зон лиэиса в пробах с Б-АКК.

Пример осуществления способа.

Исследование неферментативной фибринолитической активности у 23 больных аденомой предстательной железы было проведено по способу-прототипу (венозная кровь, 24 ч инкубации на фибриновых пластинах) и предложенным методом (капиллярная кровь, 2 ч инкубации на фибриновых пластинах).

Кровь из пальца больного берут как обычно для общего анализа: иглой-скарифи„„ЯЦ„„1652912 А1 стики. С целью ускорения и снижения травматичности способа определения неферментативной фибринолитической активности крови, плазму капиллярной крови иэ пальца инкубируют сначала 15 мин при 37 С в присутствии или отсутствие еаминокапроновой кислоты (. -АКК), а затем наносят на фибриновые пластины и инкубируют еще 2 ч при 37 С. О величине неферментативного фибринолиза судят по величине площади эон лиэиса в пробах с

«-АКК. катором прокалывают кожу пальца, по каплям при легком надавливании набирают кровь капиллятором (предварительно промытым 3,8%-ным раствором цитрата натрия) до метки Р(50) и выпускают в центрифужную пробирку. Путем встряхивания пробирки в течение 60 с кровь перемешива.от с находящимся в ней 3,8%-ным раствором цитрата натрия. После этого пробирку с кровью центрифугируют в течение

10 мин при 2000 об/мин. Затем берут 2 пустые пробирки в одну наливают 0,05 мл

0,85%-ного раствора хлорида натрия (1-я проба), à s другую — 0,05 мл 5%-ного раствора f. -аминокапроновой кислоты (2-я проба). В обе пробирки добавляют по 0,05 мл плазмы крови и инкубируют в термостате при 37 С в течение 15 мин. Затем из каждой пробирки берут по 0,05 мл смеси и наносят раздельно на пластинки фибрина на чашках

Петри.

Закрытые чашки Петри инкубируют в термостате при 37 С в течение 2 ч. Затем определяют зоны лизиса на пластинках фибрина как произведение двух перпендикулярных диаметров. результат выражают в

1652912

Формула .изобретения

Способ on еделения

Площади зон лизиса мм Мйт (и =23) 73,6= -3,2

71 8м 3

n =23

Составитель Е. Синауридзе

Редактор А. Маковская Техред М.Моргентал Корректор В. Гирняк

Заказ 1770 Тираж 415 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 мм . В 1-й пробе определяют суммарную фибринолитическую активность (ферментативную и неферментативную), а во 2-й— неферментативный фибринолиз. Венозную кровь у того же больного берут путем вено- 5 пункции в те же сроки, что и кровь из пальца.

Исследование неферментативного фибринолиза плазмы венозной крови проводят согласно условиям способа-прототипа.

В таблице представлены показатели нефер- 10 ментативной фибринолитической активности у, больных аденомой предстательной железы.

Таким образом, при сохранении точности и чувствительности предлагаемый спо соб более быстр и менее травматичен, . 15

Способ-прототип (венозная кровь, 24 ч инкубации) Предлагаемый способ (капиллярная кровь, 2 ч инк бации

Способ определения неферментэтивной фибринолитической активности крови путем измерения площади зон лизиса фибриновой пластины после инкубации плазмы исследуемой крови в присутствии е-аминокапроновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью ускорения и снижения травматичности способа, используют плазму капиллярной крови из пальца, э измерение площади зон лизиса проводят после инкубации проб на пластинах фибрина в течение 2 ч,