Способ определения активности нейротоксической эстеразы

 

Изобретение относится к способу определения активности нейротоксической эстеразы, может быть использовано для выявления доклинического проявления замедленного нейтротоксического действия фосфорорганических соединений. Цель изобретения - упрощение способа определения активности фермента нейротоксической эстеразы в периферической крови человека.Это достигается тем, что активность фермента определяют не только в лимфощитах и тромбоцитах, как это было известно ранее, но и во всей лейкоцитарной взвеси (гранулоциты).

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (И) А1 рц у G 01 N 33/48

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4443076/14 (22) 20.06.88 (46) 07.04.91. Бюл. И 13 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт гигиены и токсикологии пестицидов, полимеров и пластических масс (72) Д.В.Зинченко, Н.B,Êoêøàðåâà, И.И.Ткаченко и Ю.С.Каган (53) 612.015 (088.8) (56) Arch, ой Enviroment. Health, v. 40, N 3, р. 139-144. 1985. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ

НЕЙРОТОКСИЧЕСКОЙ ЭСТЕРАЗЫ

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для выявления раннего (доклинического) проявления замедленного нейротоксического действия фосфорорганических соединений.

Цель изобретения — упрощение способа определения активности фермента.

Пример. Дпя получения лейковзвеси и осаждения эритроцитов в центрифужную пробирку с каплей гепарина вно сят 5 мл крови, доб авляют

0,2 мл 10Х-ной желатины и помещают на 30 — 35 мин н термостат при 37 С, G отсасывают надосадочный слой в пробирку и отмывают дважды лейковзвесь центрифугированием с трис-буфером с

ЭДТА (рН 8,0 при 1000 об/мин в течение 10 мин).

В выделенной лейковэвеси количество клеток составляет 8-10 млн. в

2 (57) Изобретение относится к способу определения активности нейротоксической эстеразы, может быть использовано для выявления доклинического проявления замедленного нейтротоксического действия фосфорорганических соединений. Цель изобретения — упрощение способа определения активности фермента нейротоксической эстераэы в периферической крови человека.Это достигается тем, что активность фермента определяют не только в лимфо цитах и тромбоцитах, как это было известно ранее, но и во всей лейкоцитарной взвеси (гранулоциты), 1 мл. Полученную взвесь гомогенизи- ( руют в стеклянном гомогенизаторе,добавляя 1,5-2,0 мл буфера трис-НС1 в ЭДТА, Активность нейротоксической эсте- >, разы (НТЭ) в белой крови определяют следующим образом: к парным пробам, р содержащим по 0,5 мл гомогената лей-< ковзвеси, добавляют — в первую:

0,25 мл 10 М раствора параоксона и

0,25 мл 10 M-раствора мипафокса; во вторую: 0,25 мл 10 И раствора па- 4 » раоксона и 0,25 мл буфера без мипафокса. Обе пробы инкубируют в тече- ние 30 мин при 37 С, а затем добавляют по 1 мл субстратного раствора, содержащего по 0,5 мг/мл фенилвале- 3. рата, и продолжают инкубацию в течение 45-60 мин. После этого реакцию останавливают добавлением 17 -ного раствора додецилсульфата натрия в, буфере, содержащем 0,25 ммоль 4-ами1640650

6E . .1000

А

1,39 ° Ь ° с

Способ определения активности нейротоксической эстеразы крови путем спектрофотометрического измерения продукта гидролиза фенилвалерата, отличающийся тем,что, с целью упрощения способа, определе- ние активности фермента проводят во всей лейкоцитарной взвеси.

Показатель Лимфоциты Гранулоциты

Вся лейкоци тарная взвесь

Активность фермента 23,1+3,9

7. от активности НТЭ в лимфоцитах

18,2+2,8

19,8+О, 9:, 100

85

Составитель В.Зотов

Техред С.Мигунова Корректор Л.Бескид

Редактор E..Хорина

Заказ 1264 Тираж 418 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент". г.ужгород, ул. Гагарина,101 ноантипирина. Для появления окраски во все пробы добавляют по 0,5 мл

0,47-ного водного раствора К Ре(СН) .

Через 15 мин пробы колориметрируют на двухлучевом спектрофотометре

СФ-18 (длина волны 510 нм, кювета

1 см). Контролем служит проба,содержащая оба инкубатора — параоксон и мип афок с, 10

Активность фермента (нмоль/мин кг) белка рассчитывают по формуле

15 где аŠ— разность экстинций за

1 мин;

1,39 — коэффициент молярной экстинции, фенола; .Ь вЂ” количество белка, мг в

1 мл пробы;

1000 — коэффициент перевода активности в нмоль; с - оптический путь луча в спектрофотометрической 25 кювете, см.

Для стандартизации полученных результатов определяли белок.

В таблице приведены данные активности нейротоксической экстеразы (нМ/мин мг белка) в лимфоцитах х с примесью тромбоцитов и моноцитов, гранулоцитах и всей популяции белой крови Х+ эх, и-I0

В эксперименте при введении курам и крысам афоса в дозах, вызывающих ингибирование экстеразы,наблюдалось однонаправленное изменение активности фермента как в лимфоцитах периферической крови, так и во всей лейковзвеси, что позволяет использовать определение активности НТЗ во всей лейковэвеси для прогнозирования замедленного нейтротоксического действия фосфорорганических соединений. формула из об ре тения

Способ определения активности нейротоксической эстеразы Способ определения активности нейротоксической эстеразы 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии и может быть использовано для лечения заболеваний легких различной этиологии

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано для диагностики патологического процесса в тканях пародонта

Изобретение относится к области медицины, в частности к эндокринологии

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для диагностики нарушений сиетемы свертывания крови, -особенно в педиатрии, а также для скриннинга новых фармакологических препаратов

Изобретение относится к микробиологии почв, а именно к способам определения влияния химических соединений на развитие почвенных микроорганизмов, и может быть использовано для контроля за побочным действием пестицидов на почвенную микрофлору при прогнозировании и возможном предотвращении негативных последствий , вызванных попаданием препаратов в почву
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано при исследовании биологических материалов, в частности кроветворных тканей

Изобретение относится к птицеводству , в частности к способам определения соответствия уровня протеина в комбикорме потребности птицы

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения степени тяжести травматического шока у детей

Изобретение относится к медицине и касается способов прогнозирования осложнений при переломах длинных трубчатых костей

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения пригодности биологических жидкостей , в частности плазмы крови при изменении температурного режима их хранения

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии, топографической анатомии, патологической анатомии и может быть использовано для изучения лимфоидных узелков в тотальных анатомических препаратах макромикроскопическом поле видения в норме, в возрастном аспекте, в эксперименте и патологии

Изобретение относится к медицине, в частности к способам неинвазивной диагностики функционирования биологических мембран и соответствующей оценке метаболических процессов в организме на клеточном уровне

Изобретение относится к медицине, а именно инфекционным болезням и дерматологии, и может найти применение как в стационарных, так и поликлинических условиях

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской биохимии, и может быть использовано для определения реактивного лизиса клеток в содержащей комплемент биологической жидкости в клинической практике и в научных исследованиях
Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки активности воспалительного процесса при ревматоидном артрите путем биохимического исследования сыворотки крови
Наверх