Способ определения гемосовместимости материалов

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ П1НТ СССР (21) 4432383/14 (22) 27.05„88 (46) 15.03 91. Бюл. Kr 10 (71) Научно-исследовательский институт биологии при Иркутском государственном университете (72) A., ji, Ковешникон (53) 616-0.88.8(088.8) (56) .Авторское свидетельство СССР

В 976380, кл.- С 01 N 33/48, 1981, (54) С11ОСОВ ОНРЕ)(ЕИ;1ПИ ГЕМОСОВМЕСТИМОСТИ 11АТЕРИА 1ОВ (57) Изобретение относится к медицине, а именно к изготовлению медицинских протезов. Цель изобретения

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинскому протезированию„

Цель изобретения — повышение точности способа.

Способ осуществляют следующим образом.

Верут цельную периАерическую кровь в количестве 0,02 мл, персносят н лунку на пластине из испытуемого материала и инкубируют с ним 30-35 мин при 37 С. Затем пробу крови промывао ют средой Хенкса или средой 199. Далее осевшие клетки окрашивают красителем, например раствором акридинового оранжевого, в разведении 1: 25 тыс.

Ilpmmkkkkkk-.å клетки микроскопируют и подсчитывают количество рарушенных клеток, по которому определяют ге„„SU„„1635045 А 1

Ц1) 1 01 М 1/28, А 61 В 10/00 повышение точности способа. Кровь наносится непосредственно на пластину испытуемого материала., 1aíåå пластину с кровью инкубируют при 37 С в течение 30-35 мин. Затем осевшие клетки промывают, окрашивают и микроскопируют в люминесцентном микроскопе. На ггрепарате подсчитывают количество живых и погибших клеток. Если процент погибших клеток ранен 50 и более считают данный препарат несовместим с кровью, а если зтот показатепь равен менее 50%, то определяют гемосовместимость испытуемого материала.

Способ позволяет повысить точность определения и сократить время анализа. мосонместимость испытуемого материала.

Н р и м е р 1. На пластину из сте- р кло лерода наносят цельную кровь н количестве 0,02 мл, далее гн астину с кровью инкубируют в течение

Ql

30 мин при 37 С, затем клетки промывают раствором Хенкса, красят акридиноным оранжевым и микроскопируют. Ю

11одсчитывают процент разрушенных клеток. Целых кпеток было выявлено в пределах 98Х от общего содержания, погибших — 2Х следовательно стеклоУ Ф

4 углерод обладает гемосовместимостьв.

Ц р и и е р 2, На пластину нз тита- . на наносят каплю крови, далее пластину с кровью ннкубнрукт k: те".ение 35 мин

° р при 37 С, затем осевшие клетки промывают средой 199, красят раствором

1635045

Составитель Л.Стебаева

Техред М.Дидык Корректор М,Максимншинец

Редактор М.Петрова

Заказ 750

Подписное

Тираж 394

ВНИИПИ iосударственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-иэдательский комбинат Патент, г.ужгород, ул. Гагарина, 1О1 акридинового оранжевого и микроскопируют.

11ри просчете процента погибших и живых клеток выявлено что погибло

Э 5 от 6 до 97Х клеток, а живыми были только З .

Следовательно, титан имеет очень низкую гемосовместимость.

Соглясно предлагаемому способу быстро и точно решается вопрос î гемосовместимости искусственных химических элементов с кровью, что помогает е в подборе имплантанта искусственных зубов при изготовлении искусственного клапана, а также в других областях протезирования в медицине.

Формула изобретения

Способ определения гемосовместимости материалов. путем его контакта с кровью, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, кровь наносят непосредственно на испытуемый материал и инкубируют с ннм в течение 30-35 мин при 37 С а оценку гемосовместимости проводят ! по количеству погибших полиморфноядерных лейкоцитов и при гибели менее 50Х клеток определяют гемосовместимость материала.