Способ получения оксида алюминия
Изобретение относится к цветной металлургии , преимущественно к технологии адсорбентов на основе оксида алюминия. Цель изобретения - упрощение процесса и расширение интервала регулируемых адсорбционно-структурных параметров адсорбента . Это достигается постадийно осаждением гидроксида алюминия из раствора соли алюминия с исходной концентрацией 2-10 мас.% раствором аммиака с проведением каждого последующего осаждения после введения в опытный гель гидроксида , полученного на предыдущей стадии, дополнительного количества исходного раствора соли алюминия, увеличения массы гидроксида на 5-10% от первоначально полученного осадка. Полученный Осадок отделяют, отмывают, сушат и прокаливают . Это позволяет повысить удельную поверхность адсорбента в 2,2-2,5 раза и сорбционную емкость в 1,5 раза с повышением однородности пор, причем регулирование числа этапов осаждения дает возможность получать адсорбент с заранее заданными свойствами. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. LO С
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ ПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ рс (21) 4428162/02 (22) 23,05.89 (46) 23.02.91. Бюл. М 7 (71) Институт общей и неорганической химии АН БССР (72) В.С.Комаров, О.Ф.Скурко, Н.С.Репина и Е.В. Ка рпинчик (53) 661.183.9:661,862.72(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР М 1279964, кл. С 01 F 7/02, 1985. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ (57) Изобретение относится к цветной металлургии, преимущественно к технологии адсорбентов на основе оксида алюминия. Цель изобретения — упрощение процесса и расширение интервала регулируемых адсорбционно-структурных параметров адИзобретение ртносится к цветной металлургии, преимущественно к технологии адсорбентов на основе оксида алюминия. Цель изобретения — упрощение процесса и расширение интервала регулируемых адсорбционно-структурных параметров адсорбента. tl р и м е р 1 (по известному способу). 100 мл 10 -ного водного раствора сульфата алюминия помещают в толстостенную круглодонную колбу и откачивают при 150С до остаточного давления 1640 Па, что соответствует упругости паров воды при этой температуре,.и выдерживают 6 мин, после чего доводят давление до атмосферного. Испарившуюся при вакуумировании воуд восполняют добавлением предварительно обезгаженной воды. Из. подготовленного и „„Я „„1629248 А1 сорбента. Это достигается постадийно осаждением гидроксида алюминия из раствора соли алюминия с исходной концентрацией 2 — 10 мас.% раствором аммиака с проведением каждого последующего осаждения после введения в опытный гель гидроксида, полученного на предыдущей стадии, дополнительного количества исходного раствора соли алюминия, увеличения массы гидроксида на 5-10% от первоначально полученного осадка. Полученный бсадок отделяют, отмывают, сушат и прокаливают. Это позволяет повысить удельную поверхность адсорбента в 2,2-2,5 раза и сорбционную емкость в 1,5 раза с повышением однородности пор, причем регулирование числа этапов осаждения дает возможность получать адсорбент с заранее заданными свойствами. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. откорректированного таким образом раствора осаждают гидроксид алюминия добавлением 13%-ного раствора до достижения рН 7,0. Осадок сгущают. отделяют фильтрацией, сушат сначала при комнатной температуре 3 — 5 ч, а затем при 110 — 120 С в течение 1 — 2 ч и прокаливают при 500 С в течение 3 ч. Полученный оксид алюминия имеет сорбционную емкость 0,76. см /г и удельную поверхность 114 м /г. Пример 2, 880 мл 5%-ного раствора сульфата алюминия, что достаточно для получения 20 г At(0H)>, помещают в химический стакан емкостью 2 л и обрабатывают 10 -ным раствором аммиака до рН 7,5. Осадок промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на сульфат-ион. Затем к отмытому гелю добавляют 88 мл исход1629248 Таблица 1 ного раствора сульфата алюминия, что обеспечивает увеличение массы геля íà 10 от первоначального количества, интенсивно перемешивают втечение 5-10 мин и провадят второй этап осаждения гидроксида введением аммиака до рН 7,5. Осадок вновь уплотняют, отделяют и промывают. Общее количество этапов осаждения определяется заданной пористой структурой адсорбента в соответствии с табл. 1. Окончательно отмытый осадок гранулируют экструзией, сушат и прокаливают при 600 С; Пример ы 3-5. Проводят аналогично примеру 2. Условия проведения процесса и полученные результаты приведены в табл. 2. По сравнению с известным предлагаемый способ позволяет улучшить качество получаемого адсорбента, увеличивая удельную поверхность в 2,2-2,5 раз и сорбционную емкость в 1,5 раза с одновременным повышением однородности его пор. Регулирование числа этапов осаждения дает возможность получать адсорбент с заранее заданными характеристиками. Формула изобретения 1. Способ получения оксида алюминия, 5 включающий осаждение геля гидроксида алюминия из раствора его соли щелочным реагентом с последующим отделением его, отмывкой, сушкой и термообработкой, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью упроще10 ния процесса и расширения интервала регистрируемых адсорбционно-структурных параметров оксида алюминия, осаждение гидроксида алюминия осуществляют постадийно с введением в отмытый гель гид t5 роксида алюминия, полученного на предыдущей стадии, исходного раствора соли алюминия до увеличения массы гидроксида алюминия на 5-10 от первоначально полученного осадка. 20 2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что используют раствор соли алюминия с концентрацией 2-10 мас. . 1629248 LO.! СЪ СЧ ! сГ СЧ,СО ! LD О С0 С) О СЧ! О О О СЧСЧ >О !" - oo co ! О I rr Ln о!О С Э о о О СО о О СЧ LD о Q. о <и g X Ф О ,6 !,(р 00 о о с о л Ф l л X Ф л с о с о с и М и Ф о о Ш о х C Ф (6 ь 0) о о LD LA ! I Ф с о о. S с Q. ь с Ф л Ф а. о и I- u о Z о У Ю а о и 1Я ji Q. х о< > u ! -лв М s в 4-3 &а () ! о с q u ххах m о" .д X л Ф Фу) с Ф л! Щ ц х 6) и 5 о Ф а2 о а uo< с К C mom 2 ам % Я с Ж =т о muLL о. б S Z S аz Фо : g х и оес ьа Q.m о к m S S Б и 3g j Q.g Е Ф оси моо Щ у о. о о ь m m I- Iи и m o ао Ф СГ Z х к S а X о > аК S Я X w л m л m c !! о а о C о X Lm o m z аz K Я х Ь и с Ф щ X ф S о и ь о о х о с Х о 6) X Е а> CO m % М М р ах! (g S С 2I Ф -" m З с( о LD CD - СO Ч с! о Ф СЧ Ф С9 - С"> LO ! оОСЧ СЧ LD СЧ „, „о Щ LO о о о с и о I» о z и (D ш ф) S х с m о с и л