Способ получения р-этилнафталина

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ № 166315

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 14Л 11.!962 (№ 787070/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 19.XI.1964. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 28.XI.1964

Кл. 12о, 1»

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07Ь

УДК 547.652.2 (088.8) Авторы изобретения

А. 8. Бондаренко, М. И. Фарберов, Г. И. Каракулева и

3. В. Смирнова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Р-ЭТИЛНАФТАЛИНА

Подписная группа М 44

1 (-Этилнафталин применяется в качестве исходного сырья для получения 1з-випилнафталина.

Известсп способ получения Р-этилпафталииа взаимодействием хлористого этила и нафталина в присутствии хлористого алюминия как катализатора. Недостатком этого способа является использование в качестве алкилирующего агента дорогостоящего и дефицитного сырья — хлористого этила.

Для устраненил этого недостатка предлоткел способ получения 13-этилнафталина путем алкилирования нафталина этиленом в присутствии ароматических углеводородов, например бепзола, ксилола, толуола и др.

Способ состоит в том, что ароматический углеводород легко алкилируется этилепом, образующиеся при этом этилпроизводпые легко передают этильпую группу нафталину в присутствии хлористого алюминия как катализатораа.

Пример. 128 г (1 моль) нафталина и

10б г (1 тго гь) технического ксилола загружают в круглодонпую колбу, снабженную мешалкоп. При достихкепии температуры в колбе, равной 80 С, вводят хлористый алюминий в количестве 2,;; от веса взлтых реагентов.

Затем через реакционную массу пропускают этилеп в количестве 28 г (1 1голь). По окончании подачи этилена реакционную массу дополвительно перемешивают в течение 2 час. Послс охлаждения и отделения комплекса хлористого алюминия, углеводородный слой нейтрализуют, промывают и разгоняют на ректификационпой колонке на отдельные фракции.

В пропессс ректификапии гыделяют: целеF0ll продукт р-этилнафталип, пепрореагировьвшис продукты реакции — ксилол, нафталин; продукты алкилирования нафталина и

10 ксилола — полиэтилнафталины, этилксилолы и полиэтилксилолы.

Все продукты, кроме р-этилнафталипа, снова возвращают в процесс. К рециклу добавляют свежие порции нафталина и этилена в ко15 личествах, соответствующих отобранному этилпафталипу, и катализатор. Реакцию проводят хкe условиях, и состав полученных при этом продуктов аналогичен предыдущему.

Отходом процесса являются смолообразпые

20 продукты ("15% на прореагировавший нафталин), которые выводят из реакционной системы.

Общий выход Р-этилпафталипа составляет

80 — 85", „мол., считал на прореагировавший

25 нафталин и этилеп.

Константы полученного Р-этил нафталин а. т. кип. 114 — 115 C (10 ми рт. ст.); n DO 1,5999;

d 4 0,922. Пикрат с т. пл. 76 — 77 С. что соот30 вез ствует пикрату р-этилнафтали| а.

166315

Предмет изобретения

Составитель р. Салова

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Ю. В. Баранов Корректор О. И. Попова

:.>аказ 2996i15 Тираж 625 Формат бум. 60)(90 /з Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Ценгр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр, Сапунова, 2

Способ получения р-этилнафталина взаимодействием нафталина и алкилирующего агента в присутствии хлористого алюминия как катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и расширения сырьевой базы алкилирующих реагентов, в качестве последних применяют этилен, и процесс ведут в присутствии про5 стейших ароматических углеводородов, например бепзола, толуола или ксилола.