Способ получения 1-алкил-3,5- диаллилизоциануратов
I6 5469
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Кл. 12р, 10
Зависимое от авт, свидетельства №
Заявлено 01 VII.1963 (№ 846636/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 1964. Бюллетень № 19
Дата опубликования описания 8.Х.1964
МПК С Oid
Государственный комитет по делам изобретенийи открытий СССР
УДК
Я гЩ0; 1„.. „
К. А. Корнев, 3. H. Пазенко, Л, И. Човник, И, С. Вакарчук,, -. 11,::,;.: щ; j .. и А. Г. Яковенко .д. 1 "!
Институт химии полимеров и мономеров AH УССР
Авторы изобретения:
Заявитель:
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКИЛ-3,5ДИАЛЛ ИЛ ИЗОЦИАНУРАГОВ
Предмет изобретения
11одписная группа № 45
Известен способ получения 1-этил-3,5-диаллилизоцианурата сотримеризацией смеси этили аллилизоциапатов в присутствии триэтилфосфипа. При проведении, процесса указанным способом получается трудпоразделимая смесь с невысоким выходом целевого продукта.
Предлагается способ, заключающийся в том, что натриевую соль диаллилизоциануровой кислоты в растворе диметилформамида подвергают алкилировапию с использованием в качестве алкилирующих агентов галоидпых алкилов, диалкилсульфатов или алкиларилсульфанатов. Зто повышает выход целевого продукта.
Пример. К раствору сухой натриевой соли диаллилизоцианурата в минимальном количестве диметилформамида добавляют 1,0 моль алкилирующего средства. Выпавшую минеральную соль спустя 10 — 15 мин отфильтровывают. Фильтрат либо разбавляют водой, либо диметилформамид отгоняют в вакууме, В первом случае продукт извлекают бензолом или эфиром, над сульфатом натрия и после отгонки растворителя перегоняют в вакууме в присутствии ипгибитора во втором случае продукт непосредственно перегоняют.
Полученные продукты представляют собоц густые бесцвстные жидкости или кристалли5 ческие вещества, растворимыс в большинстве органических растворителей, а р-оксиэтильпое производное и в воде. Получены следующие соединения: R,— метил, этил, пропил, бутил; (5 — эксиэтил.
10 Выхо;< 7о. 86 82 61 70 69 2 1 . кип.; 0- С/мм, 126/2, 116/2, 122 — 125/10, 128/3, 156 — 158/1
1 . пл.: 27, ж, ж, ж, 28. и -о 1,5145; 1,5004; 1,5000; 1,4982; 15138.
Способ получения 1-алкил-3,5-диаллилизо20 циануратов, отли ч а ю щи и ся тем, что с целью повышения выхода целевого продукта, натриевую соль диаллилизоциануровоп кислоTbI в растворе диметилформамида подвергают алкилировапию, например галоидцыми алки25 ламп
