Патент ссср 164607

Авторы патента:

C07D237/04 - содержащие менее трех двойных связей в кольце или между кольцом и боковой цепью

О П И С А Н И Е I64607

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ СОюз Соаетских

Социалистических

Республик

K.ë, 12р, 10

Зависимое от авт. свидетельства М

Заявлено 13Л" 11.1963 (¹ 847200/23-4) МПК С 07d с присоединением заявки №

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Приоритет

Опуоликовано 19.VIII.1964. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания З.Х.1964

УДК

Авторы изобретения

Заявитель

Н. С. Док

Научно-исследовательский институт органических полуп и красителей ктов1

1: ° ° »..i:i:

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ФЕННЛ-2,3Н-ПНРИДАЗИНО-(4,5,о-m, l)ФЛ УО Р Е Н-3-О Н А

Йоапнснаа группа 45

Известен способ получения 2-фенил-2,3Нпиридазипо- (4,5,6-m,l) -флуорен-3-она взаимодействием флуоренонкарбоновой-1 кислоты с фенилгидразином в спиртовом растворе с образованием 9-фенилгидразонфлуоренонкарбоновой-1 кислоты, которая в присутствии уксусной кислоты циклизуется в конечный продукт при т. пл. 221 вЂ” 222 С; выход 70О7О от теоретического.

Предложен способ получения 2-фенил-2,3Нпир идазино- (4,5,6-т,l) -флуорен-3-она взаимодействием флуоренонкарбоновой-1 кислоты с фенилгидразином в ледяной уксусной кислоте в присутствии уксуснокислого натрия (т. пл.

223 вЂ” 225 C). Процесс ведут в одну стгдикь

Б результате увеличивается выход и улучшается качество продукта.

П р и м c р. 55 г флуоренонкарбоновой-1 кислоты, 5,5 г фенилгидразина, 20,0 г уксуснокислого натрия и 350 м г ледяной уксусной кислоты кипятят в течение 4 час; затем отгоняют обратно избыток уксусной кислоты, остаток по охлаждении разбавляют водой, фильтруют, 5 промывают водой и сушат. Получают 6,8 г продукта (99,7 Я> теоретического) с т. пл.

223 вЂ” 225 С (по литературным данным, т. пл.

221 вЂ” 222 С), Предмет изобретения

Способ получения 2-фенил-2,31-1-пиридазипо- (4,5,6-m, l) -флуорен-3-она взаимодействием флуоренонкарбоновой-1 кислоты с фенилгидразином с применением уксусной кислоты, 15 отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, увеличения выхода и улучшения качества продукта, процесс ведут в ледяной уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия.

(-)-[[4-(1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил) фенил]гидразоно]пропандинитрил и его фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция на его основе, способ получения промежуточного соединения и способ получения целевого соединения // 2118317

Изобретение относится к чистому (-)-энанитомеру [[4-(1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил фенил] гидразоно] пропандинитрила, его фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции, обладающей кардиотоническим действием, которая содержит эффективное количество указанного энантиомера или его смеси фармацевтически приемлемым носителем

Производные диазабициклоалкенов и фармацевтическая композиция // 2126008

Изобретение относится к новому диазабициклоалкеновому соединению, которое обладает превосходной активностью, повышающей калиевый обмен путем открытия калиевых каналов и к лечебным агентам для лечения гипертензии, грудной жабы и астмы, которые содержат диазабициклоалкеновое соединение в качестве активного агента

Арилалкилпиридазиноны, способ их получения, фармацевтическая композиция // 2159236

Изобретение относится к арилалкилпиридазинонам формулы I, где R1 и R2 каждый, независимо друг от друга, обозначают Н или А; R3 и R4 каждый, независимо друг от друга, обозначают OR10 R5 - фенильный остаток, замещенный R6 ; Q - алкилен с 1-6 С-атомами, R6 обозначает - NH2, -NR8R9, -NO2; R8 - водород, R9 - алканоил с 2-8 С-атомами, который может быть замещен 1 - 5 атомами фтора, -СООА или -SO2А; А - алкил с 1-6 С-атомами, R10 - А или циклоалкил с 3-7 С-атомами, а также их физиологически приемлемым солям, способу их получения и фармацевтической композиции на их основе

Арилалканоилпиридазины // 2201923

Изобретение относится к арилалканоилпиридазинам формулы I, где В - А, ОА, NH2, CF3, ароматический гетероцикл, выбранный из пиридина, пиразина и пиримидина; Q отсутствует или обозначает алкилен с 1-6 атомами углерода; R1 и R2 независимо друг от друга обозначают OR5, где R5 - А или циклоалкил с 3-7 атомами углерода; А - алкил с 1-10 атомами углерода, а также к их физиологически приемлемым солям

Новые производные пиридазина и лекарственные средства, содержащие их в качестве эффективных ингредиентов // 2221790

Замещенные пиридины и пиридазины, обладающие способностью ингибировать ангиогенез // 2260008

Изобретение относится к пиридинам и пиридазинам, обладающим способностью ингибировать ангиогенез и представляемые обобщенной структурной формулой (I), где цикл, содержащий A, B, D, E и L, означает фенил или азотсодержащий гетероцикл; группы X и Y могут представлять собой одно из множества определенных связывающих звеньев; R1 и R2 могут независимо представлять собой определенные заместители или совместно представлять собой образующий цикл мостик; цикл J может означать арильную, пиридильную или циклоалкильную группы и группы G могут представлять собой любой из множества определенных заместителей

Производные пиридазинона и триазинона и их применение в качестве фармацевтических препаратов // 2279428

Гидразоно-малонитрилы // 2302412

Изобретение относится к новым соединениям формулы I: в которой:R1, R 2 в каждом случае независимо друг от друга представляют собой Н, ОН, OR5 или Hal;R 3, R3' в каждом случае независимо один от другого представляют собой Н, Hal; R4 представляет собой CN или R5 представляет собой А или циклоалкил, имеющий от 3 до 6 С-атомов, которые могут быть замещены от 1 до 5 атомами F и/или Cl, или -(СН2)n-Ar; А представляет собой алкил, имеющий от 1 до 10 С-атомов, который может быть замещен от 1 до 5 атомами F и/или Cl; Ar представляет собой фенил; n равно 0, 1 или 2; Hal представляет собой F, Cl, Br или I и их фармацевтически приемлемые производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях

Способ получения сульфохлоридов ряда 6-арилпиридазин-3(2н)-онов // 2455004

Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики и касается улучшенного способа получения производных сульфохлоридов ряда 6-арилпиридазин-3(2Н)-онов общей формулой VIII из соответствующих 6-арил-4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-онов общей формулой VII путем взаимодействия их с хлорсульфоновой кислотой при температуре 0-5°С с последующим проведением реакции в начале при 20-50°С в течение 1-4 часов, а затем при температуре 90-140°С с последующим выдерживанием реакционной смеси при этой температуре в течение 3-4 часов при перемешивании

Производные азотсодержащих гетероциклических соединений или их фармацевтически приемлемые соли с щелочными или щелочно- земельными металлами // 2068844